Connaissance, attitude et pratique des médecins vis-à-vis de la prescription des inhibiteurs de la pompe à protons en Égypte
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) ont été développés dans les années 80 et leur utilisation n'a cessé de croître. Ils représentent le premier choix dans le traitement des maladies liées à l'acide et sont actuellement les médicaments les plus prescrits dans le monde [1].
Par ailleurs, les IPP sont devenus en 2013 la 8e classe thérapeutique de la liste des prescriptions. Cela a eu un impact sur les coûts des soins de santé, en particulier au cours de la dernière décennie : en 2010, les États-Unis ont payé 13,9 milliards de dollars pour les IPP [3].
Plusieurs études ont décrit une gamme d'événements indésirables liés à l'utilisation à long terme d'IPP [5,6], dont certains sont liés à une augmentation du pH gastrique qui pourrait altérer la flore bactérienne intestinale et l'absorption des médicaments ou des électrolytes. Un autre problème est représenté par les interactions pharmacologiques potentielles entre les IPP et d'autres médicaments, en raison de l'interférence avec les systèmes métaboliques hépatiques et de la compétition pour l'excrétion rénale [7-16].
L'énorme augmentation de l'utilisation des IPP ne peut être justifiée uniquement par l'augmentation de la prévalence des maladies liées à l'acide ou l'extension des indications thérapeutiques. Certaines études ont montré que les IPP sont souvent sur-administrés en milieu hospitalier, prescrits de manière inappropriée à la sortie et entretenus par des médecins généralistes (MG) [1,17,18] Une recherche récente a montré que 86 % des patients à qui on avait prescrit des IPP n'avaient pas indications appropriées dans le service de médecine générale d'un hôpital tertiaire jordanien [2]. Une autre étude a montré que les IPP étaient pris par 25,4 % des patients hospitalisés dans un service de médecine interne d'un hôpital tertiaire grec, mais pas moins de 81,2 % d'entre eux n'avaient aucune indication [11].
Cependant, les connaissances et la pratique des médecins en Égypte concernant l'utilisation des IPP ne sont pas bien étudiées.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
- Les médecins qui ont obtenu leur diplôme-MBBCH et ont suivi une formation en stage d'un an mais n'ont pas encore obtenu de diplôme de troisième cycle.
- PhD , M.D. ou M.S. ou ceux qui ont obtenu un diplôme de troisième cycle spécialisé.
La description
Critère d'intégration:
- Médecins traitant du traitement par IPP dans leur spécialité, y compris les médecins généralistes, gastro-entérologues et non gastro-entérologues (hépatologues, oto-rhino-laryngologistes, chirurgiens, anesthésistes, pédiatres et médecins internes.)
- Qui a donné son consentement pour participer au début du questionnaire.
Critère d'exclusion:
- qui refusent de donner leur consentement pour participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
score de cinq points sur l'échelle de Likert étant
Délai: un ans
|
5 pour 'tout à fait d'accord', 4 pour 'presque d'accord', 3 pour 'indifférent', 2 pour 'presque pas d'accord' et 1 pour 'tout à fait pas d'accord'.
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KAP towards PPIs
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .