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Effect of Upper Limb Ergometer on the AIP in Post Menopausal Obese Women.

2021年6月6日 更新者:Rana Elbanna、Cairo University

Effect of Upper Limb Ergometer on the Arthrogenic Index of Plasma in Post Menopausal Obese Women.

Participants had randomly divided into two equal groups. Group (A) which is the control group receive normal routine medication. Group (B) will receive normal routine medication with the treatment program of moderate intensity upper limb ergometer for 15 minute with frequency three times per week for four weeks.

調査の概要

詳細な説明

Control group (A):

  1. Each participant will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. A blood sample will been taken by a nurse in a heparinized tube and delivered to lab within six hours.
  3. BMI will been measured body weight(Kg) and height (m2)

    a. BMI= body weight (Kg)/ height (m2).

  4. Waist circumference will be measured.
  5. After one month blood analysis evaluation will be done to record the response to the routine medication.

Training Procedure for group (B):

  1. Each participant will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. A blood sample will been taken by a nurse in a heparinized tube and delivered to lab within six hours.
  3. BMI will been measured body weight(Kg) and height (m2)

    a. BMI= body weight (Kg)/ height (m2).

  4. Waist circumference will be measured.
  5. The maximum heart rate will be determined from Tanaka formula (208- 0.7 *age of the participant)

    • Then the exercise load will be determined according heart rate reserve of the participants ( maximum heart rate - resting heart rate).
  6. Start with sitting resting without any effort for 5 min then Start at a low speed and intensity for 5 minutes to warm up the body.
  7. Increase the speed and intensity for 10-30 seconds before dropping it back for 2-5 minutes and Repeat according to the intensity.
  8. Finally, a five minutes of cooling down with no resistance had performed.
  9. After one month blood analysis evaluation will be done to record the response to the routine medication.

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、12613
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • female aged 45-60 years old.
  • class 1 and 2 obesity.
  • post menopausal.
  • diagnosed as controlled diabetic.
  • diagnosed as controlled hypertensive.

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled diabetic.
  • uncontrolled hypertensive.
  • class 3 and morbid obesity.
  • mentally unstable person.
  • Any shoulder, hand and elbow orthopedic or neural disorders.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:control group
the participant will not do any exercise program but just they will take the routine medication.
実験的:study group
will receive normal routine medication with the treatment program of moderate intensity upper limb ergometer for 15 minute with frequency three times per week for four weeks.
Electronic pedal for the upper limb using for training the upper body. Intensity, speed and resistance can be adjusted.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Effect of the upper body ergometer on arthrogenic index ( triglyceride/ high density lipoprotein)
時間枠:after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on arthrogenic index ( triglyceride/ high density lipoprotein)
after one month of the trial application

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Effect of the upper body ergometer on total body weight kg.
時間枠:after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on total body weight kg.
after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on estimated maximum heart rate(beat/min).
時間枠:after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on estimated maximum heart rate(beat/min).
after one month of the trial application

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rana H El Banna, PHD、Faculty of physical therapy at Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月15日

一次修了 (実際)

2021年2月15日

研究の完了 (実際)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2020年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月17日

最初の投稿 (実際)

2020年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月6日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Rana Hesham

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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