Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Upper Limb Ergometer on the AIP in Post Menopausal Obese Women.

6 juni 2021 bijgewerkt door: Rana Elbanna, Cairo University

Effect of Upper Limb Ergometer on the Arthrogenic Index of Plasma in Post Menopausal Obese Women.

Participants had randomly divided into two equal groups. Group (A) which is the control group receive normal routine medication. Group (B) will receive normal routine medication with the treatment program of moderate intensity upper limb ergometer for 15 minute with frequency three times per week for four weeks.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Control group (A):

  1. Each participant will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. A blood sample will been taken by a nurse in a heparinized tube and delivered to lab within six hours.

  3. BMI will been measured body weight(Kg) and height (m2)

    a. BMI= body weight (Kg)/ height (m2).

  4. Waist circumference will be measured.
  5. After one month blood analysis evaluation will be done to record the response to the routine medication.

Training Procedure for group (B):

  1. Each participant will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. A blood sample will been taken by a nurse in a heparinized tube and delivered to lab within six hours.

  3. BMI will been measured body weight(Kg) and height (m2)

    a. BMI= body weight (Kg)/ height (m2).

  4. Waist circumference will be measured.

  5. The maximum heart rate will be determined from Tanaka formula (208- 0.7 *age of the participant)

    • Then the exercise load will be determined according heart rate reserve of the participants ( maximum heart rate - resting heart rate).
  6. Start with sitting resting without any effort for 5 min then Start at a low speed and intensity for 5 minutes to warm up the body.
  7. Increase the speed and intensity for 10-30 seconds before dropping it back for 2-5 minutes and Repeat according to the intensity.
  8. Finally, a five minutes of cooling down with no resistance had performed.
  9. After one month blood analysis evaluation will be done to record the response to the routine medication.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 12613
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • female aged 45-60 years old.
  • class 1 and 2 obesity.
  • post menopausal.
  • diagnosed as controlled diabetic.
  • diagnosed as controlled hypertensive.

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled diabetic.
  • uncontrolled hypertensive.
  • class 3 and morbid obesity.
  • mentally unstable person.
  • Any shoulder, hand and elbow orthopedic or neural disorders.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: control group
the participant will not do any exercise program but just they will take the routine medication.
Experimenteel: study group
will receive normal routine medication with the treatment program of moderate intensity upper limb ergometer for 15 minute with frequency three times per week for four weeks.
Apparaat: Electronic Upper limb( body) ergometer
Electronic pedal for the upper limb using for training the upper body. Intensity, speed and resistance can be adjusted.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effect of the upper body ergometer on arthrogenic index ( triglyceride/ high density lipoprotein)
Tijdsspanne: after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on arthrogenic index ( triglyceride/ high density lipoprotein)
after one month of the trial application

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effect of the upper body ergometer on total body weight kg.
Tijdsspanne: after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on total body weight kg.
after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on estimated maximum heart rate(beat/min).
Tijdsspanne: after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on estimated maximum heart rate(beat/min).
after one month of the trial application

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rana H El Banna, PHD, Faculty of physical therapy at Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Rana Hesham

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren