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Effect of Upper Limb Ergometer on the AIP in Post Menopausal Obese Women.

2021年6月6日 更新者:Rana Elbanna、Cairo University

Effect of Upper Limb Ergometer on the Arthrogenic Index of Plasma in Post Menopausal Obese Women.

Participants had randomly divided into two equal groups. Group (A) which is the control group receive normal routine medication. Group (B) will receive normal routine medication with the treatment program of moderate intensity upper limb ergometer for 15 minute with frequency three times per week for four weeks.

研究概览

详细说明

Control group (A):

  1. Each participant will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. A blood sample will been taken by a nurse in a heparinized tube and delivered to lab within six hours.
  3. BMI will been measured body weight(Kg) and height (m2)

    a. BMI= body weight (Kg)/ height (m2).

  4. Waist circumference will be measured.
  5. After one month blood analysis evaluation will be done to record the response to the routine medication.

Training Procedure for group (B):

  1. Each participant will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. A blood sample will been taken by a nurse in a heparinized tube and delivered to lab within six hours.
  3. BMI will been measured body weight(Kg) and height (m2)

    a. BMI= body weight (Kg)/ height (m2).

  4. Waist circumference will be measured.
  5. The maximum heart rate will be determined from Tanaka formula (208- 0.7 *age of the participant)

    • Then the exercise load will be determined according heart rate reserve of the participants ( maximum heart rate - resting heart rate).
  6. Start with sitting resting without any effort for 5 min then Start at a low speed and intensity for 5 minutes to warm up the body.
  7. Increase the speed and intensity for 10-30 seconds before dropping it back for 2-5 minutes and Repeat according to the intensity.
  8. Finally, a five minutes of cooling down with no resistance had performed.
  9. After one month blood analysis evaluation will be done to record the response to the routine medication.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及、12613
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • female aged 45-60 years old.
  • class 1 and 2 obesity.
  • post menopausal.
  • diagnosed as controlled diabetic.
  • diagnosed as controlled hypertensive.

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled diabetic.
  • uncontrolled hypertensive.
  • class 3 and morbid obesity.
  • mentally unstable person.
  • Any shoulder, hand and elbow orthopedic or neural disorders.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:control group
the participant will not do any exercise program but just they will take the routine medication.
实验性的:study group
will receive normal routine medication with the treatment program of moderate intensity upper limb ergometer for 15 minute with frequency three times per week for four weeks.
Electronic pedal for the upper limb using for training the upper body. Intensity, speed and resistance can be adjusted.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Effect of the upper body ergometer on arthrogenic index ( triglyceride/ high density lipoprotein)
大体时间:after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on arthrogenic index ( triglyceride/ high density lipoprotein)
after one month of the trial application

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Effect of the upper body ergometer on total body weight kg.
大体时间:after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on total body weight kg.
after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on estimated maximum heart rate(beat/min).
大体时间:after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on estimated maximum heart rate(beat/min).
after one month of the trial application

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rana H El Banna, PHD、Faculty of physical therapy at Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月15日

初级完成 (实际的)

2021年2月15日

研究完成 (实际的)

2021年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月17日

首次发布 (实际的)

2020年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月6日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Rana Hesham

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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