Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Upper Limb Ergometer on the AIP in Post Menopausal Obese Women.

6. juni 2021 oppdatert av: Rana Elbanna, Cairo University

Effect of Upper Limb Ergometer on the Arthrogenic Index of Plasma in Post Menopausal Obese Women.

Participants had randomly divided into two equal groups. Group (A) which is the control group receive normal routine medication. Group (B) will receive normal routine medication with the treatment program of moderate intensity upper limb ergometer for 15 minute with frequency three times per week for four weeks.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Control group (A):

  1. Each participant will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. A blood sample will been taken by a nurse in a heparinized tube and delivered to lab within six hours.

  3. BMI will been measured body weight(Kg) and height (m2)

    a. BMI= body weight (Kg)/ height (m2).

  4. Waist circumference will be measured.
  5. After one month blood analysis evaluation will be done to record the response to the routine medication.

Training Procedure for group (B):

  1. Each participant will sign a consent form after receiving a detailed explanation about the procedure.
  2. A blood sample will been taken by a nurse in a heparinized tube and delivered to lab within six hours.

  3. BMI will been measured body weight(Kg) and height (m2)

    a. BMI= body weight (Kg)/ height (m2).

  4. Waist circumference will be measured.

  5. The maximum heart rate will be determined from Tanaka formula (208- 0.7 *age of the participant)

    • Then the exercise load will be determined according heart rate reserve of the participants ( maximum heart rate - resting heart rate).
  6. Start with sitting resting without any effort for 5 min then Start at a low speed and intensity for 5 minutes to warm up the body.
  7. Increase the speed and intensity for 10-30 seconds before dropping it back for 2-5 minutes and Repeat according to the intensity.
  8. Finally, a five minutes of cooling down with no resistance had performed.
  9. After one month blood analysis evaluation will be done to record the response to the routine medication.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 12613
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy at Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • female aged 45-60 years old.
  • class 1 and 2 obesity.
  • post menopausal.
  • diagnosed as controlled diabetic.
  • diagnosed as controlled hypertensive.

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled diabetic.
  • uncontrolled hypertensive.
  • class 3 and morbid obesity.
  • mentally unstable person.
  • Any shoulder, hand and elbow orthopedic or neural disorders.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: control group
the participant will not do any exercise program but just they will take the routine medication.
Eksperimentell: study group
will receive normal routine medication with the treatment program of moderate intensity upper limb ergometer for 15 minute with frequency three times per week for four weeks.
Enhet: Electronic Upper limb( body) ergometer
Electronic pedal for the upper limb using for training the upper body. Intensity, speed and resistance can be adjusted.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effect of the upper body ergometer on arthrogenic index ( triglyceride/ high density lipoprotein)
Tidsramme: after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on arthrogenic index ( triglyceride/ high density lipoprotein)
after one month of the trial application

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effect of the upper body ergometer on total body weight kg.
Tidsramme: after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on total body weight kg.
after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on estimated maximum heart rate(beat/min).
Tidsramme: after one month of the trial application
Effect of the upper body ergometer on estimated maximum heart rate(beat/min).
after one month of the trial application

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rana H El Banna, PHD, Faculty of physical therapy at Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Rana Hesham

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Post Menopausal Obese Women

Kliniske studier på Electronic Upper limb( body) ergometer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere