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機械学習モデルに基づく NSTE-ACS 患者の早期診断に関する多施設研究

2020年12月29日 更新者:Xiang Ma、First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
NSTEMI および UA 患者の早期診断は、主に機械学習モデルの構築によって行われます。

調査の概要

詳細な説明

NSTEMI および UA の患者が含まれていました。 手作業によるラベル付けの後、患者の入院記録の特徴が選択されました。 データの 75% はモデルの構築に使用され、データの 25% はモデルの妥当性を検証するために使用されます。 NSTEMI および UA 患者を特定および診断するために、1 次元畳み込み (CNN)、ナイーブ ベイジアン (NB)、サポート ベクター マシン (SVM)、ランダム フォレスト (RF)、およびアンサンブル学習の 5 つの分類モデルが構築されました。 モデルの長所と短所を測定するために、多重交差検証と ROC-AUC 曲線が使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Xinjiang
      • Ürümqi、Xinjiang、中国、830000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2017年から2019年まで、NSTEMIとUAの患者は、新疆医科大学第一付属病院胸痛センターと石河子大学医科大学第一付属病院の胸痛センターに含まれていた。

説明

包含基準:

  • 患者は、非 ST セグメント上昇型急性冠症候群の診断と治療に関する中国のガイドライン (2016 年) の診断基準に従って厳密に組み込まれ、除外されました。 患者は胸痛を主訴として入院し、新疆医科大学第一付属病院と石河子大学医科大学第一付属病院に入院した。 患者は冠動脈造影検査によりNSTEMIおよびUAと診断された(年齢範囲は30~75歳)。

除外基準:

- 1. STEMI、解離性大動脈瘤、気胸、その他の非心原性胸痛のある患者。 2.重度の肝腎不全、外科的治療のない原発腫瘍、ショックを合併した非重度の感染症、妊婦。 3.重篤な弁膜症、ウイルス性心筋炎、心嚢液貯留、心臓ペースメーカー植込み術の既往、重篤な合併症を伴う心原性ショック、高血圧性心疾患、各種心筋症、先天性心疾患など。

4.過去に心臓病、AECOPD、肺腫瘍、甲状腺機能亢進症と診断された患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CNNモデル
2017年から2019年までの2つの胸痛センターにおけるNSTEMIおよびUA患者の電子健康情報が収集された。手動ラベル付け後、患者入院記録の特徴が選択され、1次元畳み込み(CNN)モデルの構築を通じて。 多重交差検証と ROC-AUC 曲線を測定指標として採用し、データの 75% がモデル化され、データの 25% がモデルの効果を検証するために使用されます。
機械学習モデルによるNTEMI患者の早期診断
XGブースト
XG ブースト モデルの構築を通じて、多重交差検証と ROC-AUC 曲線を測定指標として採用し、データの 75% がモデル化され、データの 25% がモデルの効果を検証するために使用されます。
機械学習モデルによるNTEMI患者の早期診断

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性胸痛患者からの NSTEMI の正確な診断
時間枠:1年以内
NSTEMI 患者は、訓練された機械学習アルゴリズムを通じて、急性胸痛患者から正確に診断されます。 私たちのモデルは、測定指標として多重交差検証と ROC-AUC 曲線を使用し、データの 75% がモデル化され、データの 25% がモデルの効果を検証します。 このため、感度カットオフ値を 0.9 とした場合の精度、特異度、尤度比を計算します。
1年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Aikeliyaer Ainiwaer, M.D、First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
  • スタディディレクター:Quan Qi, Ph.D、College of Information and Technology, Shihezi University
  • 主任研究者:Yi Ying Du, M.D、First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月20日

一次修了 (予想される)

2021年12月20日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月19日

最初の投稿 (実際)

2020年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月29日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • XMa

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

UAおよびNSTMIの患者を識別するための機械学習モデル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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