Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimismalliin perustuva monikeskustutkimus NSTE-ACS-potilaiden varhaisesta diagnoosista

tiistai 29. joulukuuta 2020 päivittänyt: Xiang Ma, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
NSTEMI- ja UA-potilaiden varhainen diagnoosi tapahtuu pääasiassa koneoppimismallin rakentamisen kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mukaan otettiin NSTEMI- ja UA-potilaat. Manuaalisen merkinnän jälkeen valittiin potilaiden vastaanottotietueen ominaisuudet. 75 % tiedoista käytetään mallin rakentamiseen ja 25 % tiedoista mallin validiteetin tarkistamiseen. NSTEMI- ja UA-potilaiden tunnistamiseksi ja diagnosoimiseksi rakennettiin viisi yksiulotteisen konvoluution (CNN), naiivin Bayesin (NB), tukivektorikoneen (SVM), satunnaismetsän (RF) ja ensemble learning -luokitusmallia. Monikertaista ristiinvalidointia ja ROC-AUC-käyrää käytetään mallien etujen ja haittojen mittaamiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Kiina, 830000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

NSTEMI- ja UA-potilaat sisällytettiin Xinjiangin lääketieteellisen yliopiston ensimmäisen liitännäissairaalan rintakipukeskukseen ja Shihezin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun ensimmäiseen liitännäissairaalaan vuosina 2017–2019.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat otettiin mukaan ja suljettiin pois tiukasti kiinalaisten ei-ST-segmentin nousun akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän diagnosointiin ja hoitoon liittyvien diagnostisten kriteerien mukaisesti (2016). Potilaat vietiin sairaalaan rintakipujen pääasiallisena valituksena, ja heidät otettiin Xinjiangin lääketieteellisen yliopiston ensimmäiseen liitännäissairaalaan ja Shihezin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun ensimmäiseen liitännäissairaalaan. potilailla diagnosoitiin NSTEMI ja UA sepelvaltimon angiografiassa (ikähaarukka 30-75 vuotta).

Poissulkemiskriteerit:

- 1. Potilaat, joilla on STEMI, aortan dissekoiva aneurysma, ilmarinta ja muu ei-kardiogeeninen rintakipu. 2. Vaikea maksan vajaatoiminta, primaarinen kasvain ilman kirurgista hoitoa, ei-vakava infektio, johon liittyy sokki ja raskaana olevat naiset. 3. Aikaisempi vakava läppäsairaus, virusperäinen sydänlihastulehdus, sydänpussin effuusio, sydämentahdistimen implantaatio, kardiogeeninen sokki, johon liittyy vakavia komplikaatioita, hypertensiivinen sydänsairaus, erilainen kardiomyopatia, synnynnäinen sydänsairaus jne.

4. Aiemmin diagnosoitiin potilaita, joilla oli sydänsairaus, AECOPD, keuhkokasvain ja kilpirauhasen liikatoiminta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CNN malli
NSTEMI- ja UA-potilaiden sähköiset terveystiedot kahdessa rintakipukeskuksessa vuosilta 2017-2019 kerättiin, manuaalisen merkinnän jälkeen valittiin potilastietueiden ominaisuudet ja rakennettiin yksiulotteinen konvoluutiomalli (CNN). Kun mittausindeksiksi otetaan moninkertainen ristiinvalidointi ja ROC-AUC-käyrä, 75 % tiedoista mallinnetaan ja 25 % tiedoista käytetään mallin vaikutuksen todentamiseen.
NTEMI-potilaiden varhainen diagnoosi koneoppimismallilla
XG-tehostus
XG-boost-mallin rakentamisen avulla, ottaen mittausindeksiksi moninkertaisen ristiinvalidoinnin ja ROC-AUC-käyrän, 75 % tiedoista mallinnetaan ja 25 % tiedoista käytetään mallin vaikutuksen tarkistamiseen.
NTEMI-potilaiden varhainen diagnoosi koneoppimismallilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NSTEMI:n tarkka diagnoosi potilailta, joilla on akuutti rintakipu
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä
NSTEMI-potilaat diagnosoidaan tarkasti potilailta, joilla on akuutti rintakipu koulutetun koneoppimisalgoritmin avulla. Mallissamme käytetään moninkertaista ristiinvalidointia ja ROC-AUC-käyrää mittausindeksinä, 75 % tiedoista mallinnetaan ja 25 % tiedoista varmistaa mallin vaikutuksen. Tästä syystä laskemme tarkkuuden, spesifisyyden ja todennäköisyyssuhteen, kun herkkyyden raja-arvo on 0,9.
1 vuoden sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Aikeliyaer Ainiwaer, M.D, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
  • Opintojohtaja: Quan Qi, Ph.D, College of Information and Technology, Shihezi University
  • Päätutkija: Yi Ying Du, M.D, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Koneoppimismalli UA- ja NSTMI-potilaiden tunnistamiseen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa