Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En multisenterstudie om tidlig diagnose av NSTE-ACS-pasienter basert på maskinlæringsmodell

29. desember 2020 oppdatert av: Xiang Ma, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Tidlig diagnose av NSTEMI- og UA-pasienter er hovedsakelig gjennom konstruksjon av maskinlæringsmodell.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasientene med NSTEMI og UA ble inkludert. Etter manuell merking ble pasientjournalkarakteristikkene valgt. 75 % av dataene brukes til å bygge modellen, og 25 % av dataene brukes til å verifisere modellens gyldighet. Fem klassifikasjonsmodeller av endimensjonal konvolusjon (CNN), naiv Bayesian (NB), støttevektormaskin (SVM), tilfeldig skog (RF) og ensemblelæring ble konstruert for å identifisere og diagnostisere NSTEMI- og UA-pasienter. Multi-fold kryssvalidering og ROC-AUC kurve brukes for å måle fordeler og ulemper ved modellene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Kina, 830000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med NSTEMI og UA ble inkludert i brystsmertesenteret ved First Affiliated Hospital ved Xinjiang Medical University og First Affiliated Hospital of Medical College ved Shihezi University fra 2017 til 2019.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter ble inkludert og ekskludert strengt i henhold til de diagnostiske kriteriene i kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling av akutt koronarsyndrom (2016). Pasientene ble innlagt på sykehuset med brystsmerter som hovedklagen, og ble innlagt på det første tilknyttede sykehuset ved Xinjiang Medical University og det første tilknyttede sykehuset til Medical College ved Shihezi University. pasientene ble diagnostisert som NSTEMI og UA ved koronar angiografi (aldersspenning fra 30 til 75 år).

Ekskluderingskriterier:

- 1. Pasienter med STEMI, aortadisserende aneurisme, pneumothorax og andre ikke-kardiogene brystsmerter. 2. Alvorlig hepatorenal svikt, primærtumor uten kirurgisk behandling, ikke-alvorlig infeksjon komplisert med sjokk og gravide. 3. Tidligere alvorlig klaffesykdom, viral myokarditt, perikardial effusjon, implantasjon av hjertepacemaker, kardiogent sjokk med alvorlige komplikasjoner, hypertensiv hjertesykdom, diverse kardiomyopati, medfødt hjertesykdom, etc.

4. Pasienter med hjertesykdom, AECOPD, lungetumor og hypertyreose ble diagnostisert tidligere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CNN-modell
Elektronisk helseinformasjon for NSTEMI- og UA-pasienter i to brystsmertesentre fra 2017 til 2019 ble samlet inn, etter manuell merking ble egenskapene til pasientinnleggelsesjournaler valgt, og gjennom konstruksjonen av en endimensjonal konvolusjonsmodell (CNN). Ved å ta flerfolds kryssvalidering og ROC-AUC-kurven som måleindeks, blir 75 % av dataene modellert og 25 % av dataene brukt til å verifisere effekten av modellen.
Tidlig diagnose av NTEMI-pasienter ved maskinlæringsmodell
XG boost
Gjennom konstruksjonen av XG boost-modellen, som tar flerfolds kryssvalidering og ROC-AUC-kurven som måleindeks, blir 75 % av dataene modellert og 25 % av dataene brukt til å verifisere effekten av modellen.
Tidlig diagnose av NTEMI-pasienter ved maskinlæringsmodell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktig diagnose av NSTEMI fra pasienter med akutte brystsmerter
Tidsramme: Innen 1 år
NSTEMI-pasienter blir nøyaktig diagnostisert fra pasienter med akutte brystsmerter gjennom en trent maskinlæringsalgoritme. Vår modell bruker flerfolds kryssvalidering og ROC-AUC-kurve som måleindeks, 75 % av dataene er modellert, og 25 % av dataene bekrefter effekten av modellen. Av denne grunn vil vi beregne nøyaktigheten, spesifisiteten og sannsynlighetsforholdet når sensitivitetsgrenseverdien er 0,9.
Innen 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aikeliyaer Ainiwaer, M.D, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
  • Studieleder: Quan Qi, Ph.D, College of Information and Technology, Shihezi University
  • Hovedetterforsker: Yi Ying Du, M.D, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. desember 2020

Primær fullføring (Forventet)

20. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Maskinlæringsmodell for å identifisere pasienter med UA og NSTMI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere