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Um estudo multicêntrico sobre o diagnóstico precoce de pacientes com SCASEST com base no modelo de aprendizado de máquina

29 de dezembro de 2020 atualizado por: Xiang Ma, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
O diagnóstico precoce de pacientes com NSTEMI e AI ocorre principalmente por meio da construção do modelo de aprendizado de máquina.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pacientes com NSTEMI e AI foram incluídos. Após a rotulagem manual, foram selecionadas as características do registro de admissão dos pacientes. 75% dos dados são usados ​​para construir o modelo e 25% dos dados são usados ​​para verificar a validade do modelo. Cinco modelos de classificação de convolução unidimensional (CNN), bayesiano ingênuo (NB), máquina de vetores de suporte (SVM), floresta aleatória (RF) e aprendizado conjunto foram construídos para identificar e diagnosticar pacientes com NSTEMI e AI. A validação cruzada múltipla e a curva ROC-AUC são usadas para medir as vantagens e desvantagens dos modelos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, China, 830000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com NSTEMI e AI foram incluídos no Centro de Dor Torácica do Primeiro Hospital Afiliado da Xinjiang Medical University e no Primeiro Hospital Afiliado da Faculdade de Medicina da Universidade Shihezi de 2017 a 2019.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes foram incluídos e excluídos estritamente de acordo com os critérios diagnósticos das diretrizes chinesas para diagnóstico e tratamento da síndrome coronariana aguda sem elevação do segmento ST (2016). Os pacientes foram admitidos no hospital com dor no peito como queixa principal, e foram internados no primeiro Hospital afiliado da Universidade Médica de Xinjiang e no primeiro Hospital afiliado da Faculdade de Medicina da Universidade Shihezi. os pacientes foram diagnosticados como NSTEMI e AI por angiografia coronária (faixa etária de 30 a 75 anos).

Critério de exclusão:

- 1. Pacientes com STEMI, aneurisma dissecante da aorta, pneumotórax e outras dores torácicas não cardiogênicas. 2. Insuficiência hepatorrenal grave, tumor primário sem tratamento cirúrgico, infecção não grave complicada com choque e gestantes. 3. Doença valvar grave anterior, miocardite viral, derrame pericárdico, implante de marca-passo cardíaco, choque cardiogênico com complicações graves, cardiopatia hipertensiva, cardiomiopatias diversas, cardiopatias congênitas, etc.

4.Pacientes com doença cardíaca, EADPOC, tumor pulmonar e hipertireoidismo foram diagnosticados no passado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Modelo CNN
Foram coletadas informações eletrônicas de saúde de pacientes com NSTEMI e AI em dois centros de dor torácica de 2017 a 2019. Tomando a validação cruzada múltipla e a curva ROC-AUC como índice de medição, 75% dos dados são modelados e 25% dos dados são usados ​​para verificar o efeito do modelo.
Diagnóstico precoce de pacientes com NTEMI por modelo de aprendizado de máquina
Impulso XG
Através da construção do modelo de impulso XG, tomando a validação cruzada multifold e a curva ROC-AUC como índice de medição, 75% dos dados são modelados e 25% dos dados são usados ​​para verificar o efeito do modelo.
Diagnóstico precoce de pacientes com NTEMI por modelo de aprendizado de máquina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diagnóstico preciso de NSTEMI de pacientes com dor torácica aguda
Prazo: Dentro de 1 ano
Os pacientes com NSTEMI são diagnosticados com precisão a partir de pacientes com dor torácica aguda por meio de um algoritmo de aprendizado de máquina treinado. Nosso modelo usa validação cruzada múltipla e curva ROC-AUC como índice de medição, 75% dos dados são modelados e 25% dos dados verificam o efeito do modelo. Por esse motivo, calcularemos a acurácia, a especificidade e a razão de verossimilhança quando o valor de corte da sensibilidade for 0,9.
Dentro de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Aikeliyaer Ainiwaer, M.D, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
  • Diretor de estudo: Quan Qi, Ph.D, College of Information and Technology, Shihezi University
  • Investigador principal: Yi Ying Du, M.D, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Modelo de aprendizado de máquina para identificar pacientes com AI e NSTMI

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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