Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En multicenterstudie om tidig diagnos av NSTE-ACS-patienter baserad på maskininlärningsmodell

29 december 2020 uppdaterad av: Xiang Ma, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Tidig diagnos av NSTEMI- och UA-patienter är främst genom konstruktionen av en maskininlärningsmodell.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patienterna med NSTEMI och UA inkluderades. Efter manuell märkning valdes patientjournalens egenskaper ut. 75 % av data används för att bygga modellen och 25 % av data används för att verifiera modellens giltighet. Fem klassificeringsmodeller av endimensionell faltning (CNN), naiv Bayesian (NB), stödvektormaskin (SVM), random forest (RF) och ensembleinlärning konstruerades för att identifiera och diagnostisera NSTEMI- och UA-patienter. Flerfaldig korsvalidering och ROC-AUC-kurva används för att mäta fördelar och nackdelar med modellerna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Kina, 830000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med NSTEMI och UA inkluderades i bröstsmärtcentret vid Xinjiang Medical Universitys första affilierade sjukhus och Shihezi Universitys First Affiliated Hospital of Medical College från 2017 till 2019.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inkluderades och exkluderades strikt enligt de diagnostiska kriterierna i kinesiska riktlinjer för diagnos och behandling av akut koronarsyndrom (2016). Patienterna lades in på sjukhuset med bröstsmärtor som det huvudsakliga klagomålet och lades in på det första anslutna sjukhuset vid Xinjiang Medical University och det första anslutna Hospital of Medical College vid Shihezi University. patienterna diagnostiserades som NSTEMI och UA genom koronar angiografi (åldersintervall från 30 till 75 år).

Exklusions kriterier:

- 1. Patienter med STEMI, aortadisserande aneurysm, pneumothorax och annan icke-kardiogen bröstsmärta. 2.Svår leversvikt, primärtumör utan kirurgisk behandling, icke-svår infektion komplicerad med chock och gravida kvinnor. 3. Tidigare svår valvulär sjukdom, viral myokardit, perikardiell utgjutning, implantation av hjärtpacemaker, kardiogen chock med allvarliga komplikationer, hypertensiv hjärtsjukdom, olika kardiomyopati, medfödd hjärtsjukdom, etc.

4. Patienter med hjärtsjukdom, AECOPD, lungtumör och hypertyreos diagnostiserades tidigare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
CNN-modell
Elektronisk hälsoinformation för NSTEMI- och UA-patienter i två bröstsmärtor från 2017 till 2019 samlades in, Efter manuell märkning valdes egenskaperna hos patientjournaler och genom konstruktionen av en endimensionell faltningsmodell (CNN). Med den flerfaldiga korsvalideringen och ROC-AUC-kurvan som mätindex, modelleras 75% av data och 25% av data används för att verifiera effekten av modellen.
Tidig diagnos av NTEMI-patienter genom maskininlärningsmodell
XG boost
Genom konstruktionen av XG boost-modellen, med flerfaldig korsvalidering och ROC-AUC-kurvan som mätindex, modelleras 75% av data och 25% av data används för att verifiera effekten av modellen.
Tidig diagnos av NTEMI-patienter genom maskininlärningsmodell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrann diagnos av NSTEMI från patienter med akut bröstsmärta
Tidsram: Inom 1 år
NSTEMI-patienter diagnostiseras korrekt från patienter med akut bröstsmärta genom en utbildad maskininlärningsalgoritm. Vår modell använder flerfaldig korsvalidering och ROC-AUC-kurva som mätindex, 75% av data är modellerade och 25% av data verifierar effekten av modellen. Av denna anledning kommer vi att beräkna noggrannheten, specificiteten och sannolikhetsförhållandet när känslighetsgränsvärdet är 0,9.
Inom 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Aikeliyaer Ainiwaer, M.D, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
  • Studierektor: Quan Qi, Ph.D, College of Information and Technology, Shihezi University
  • Huvudutredare: Yi Ying Du, M.D, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

20 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2020

Första postat (Faktisk)

24 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Maskininlärningsmodell för att identifiera patienter med UA och NSTMI

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera