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基于机器学习模型的NSTE-ACS患者早期诊断的多中心研究

2020年12月29日 更新者:Xiang Ma、First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
NSTEMI和UA患者的早期诊断主要是通过机器学习模型的构建。

研究概览

详细说明

包括 NSTEMI 和 UA 患者。 人工标注后,选择患者的入院记录特征。 75%的数据用于构建模型,25%的数据用于验证模型的有效性。 构建一维卷积 (CNN)、朴素贝叶斯 (NB)、支持向量机 (SVM)、随机森林 (RF) 和集成学习五种分类模型来识别和诊断 NSTEMI 和 UA 患者。 使用多重交叉验证和ROC-AUC曲线来衡量模型的优缺点。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Xinjiang
      • Ürümqi、Xinjiang、中国、830000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

纳入2017-2019年新疆医科大学第一附属医院胸痛中心和石河子大学医学院附属第一医院胸痛中心的NSTEMI和UA患者。

描述

纳入标准:

  • 严格按照中国非ST段抬高型急性冠脉综合征诊治指南(2016)的诊断标准纳入和排除患者。 患者以胸痛为主诉入院,先后入住新疆医科大学第一附属医院和石河子大学医学院第一附属医院。 患者经冠脉造影诊断为NSTEMI和UA(年龄范围30~75岁)。

排除标准:

- 1. STEMI、主动脉夹层动脉瘤、气胸等非心源性胸痛患者。 2.严重肝肾功能衰竭、未经手术治疗的原发肿瘤、非严重感染并发休克及孕妇。 3.既往有严重瓣膜病、病毒性心肌炎、心包积液、心脏起搏器植入、心源性休克伴严重并发症、高血压性心脏病、各种心肌病、先天性心脏病等。

4.既往有心脏病、AECOPD、肺部肿瘤、甲状腺功能亢进症患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
CNN模型
收集2017-2019年两家胸痛中心NSTEMI和UA患者的电子健康信息,人工标注后,选取患者入院记录特征,通过构建一维卷积(CNN)模型。 以多重交叉验证和ROC-AUC曲线为衡量指标,75%的数据进行建模,25%的数据用于验证模型的效果。
机器学习模型对NTEMI患者的早期诊断
XG提升
通过构建XG boost模型,以多重交叉验证和ROC-AUC曲线作为衡量指标,对75%的数据进行建模,25%的数据用于验证模型的效果。
机器学习模型对NTEMI患者的早期诊断

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
准确诊断急性胸痛患者NSTEMI
大体时间:1年以内
通过训练有素的机器学习算法,从急性胸痛患者中准确诊断出 NSTEMI 患者。 我们的模型使用多重交叉验证和ROC-AUC曲线作为衡量指标,75%的数据进行建模,25%的数据验证模型的效果。 为此,我们将计算灵敏度截止值为 0.9 时的准确性、特异性和似然比。
1年以内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Aikeliyaer Ainiwaer, M.D、First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
  • 研究主任:Quan Qi, Ph.D、College of Information and Technology, Shihezi University
  • 首席研究员:Yi Ying Du, M.D、First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月20日

初级完成 (预期的)

2021年12月20日

研究完成 (预期的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月19日

首次发布 (实际的)

2020年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月29日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

识别 UA 和 NSTMI 患者的机器学习模型

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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