Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровое исследование ранней диагностики пациентов с ОКСбпST на основе модели машинного обучения

29 декабря 2020 г. обновлено: Xiang Ma, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Ранняя диагностика пациентов с NSTEMI и UA в основном осуществляется за счет построения модели машинного обучения.

Обзор исследования

Подробное описание

Были включены пациенты с ИМбпST и НС. После ручной маркировки были выбраны характеристики записей о госпитализации пациентов. 75% данных используются для построения модели, а 25% данных используются для проверки достоверности модели. Пять классификационных моделей одномерной свертки (CNN), наивной байесовской модели (NB), метода опорных векторов (SVM), случайного леса (RF) и ансамблевого обучения были построены для выявления и диагностики пациентов с ИМбпST и НС. Многократная перекрестная проверка и кривая ROC-AUC используются для измерения преимуществ и недостатков моделей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Китай, 830000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ИМбпST и НС были включены в Центр боли в груди Первой дочерней больницы Синьцзянского медицинского университета и Первой дочерней больницы Медицинского колледжа Университета Шихэцзы с 2017 по 2019 год.

Описание

Критерии включения:

  • Пациентов включали и исключали строго в соответствии с диагностическими критериями китайских рекомендаций по диагностике и лечению острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST (2016). Пациенты были госпитализированы с болью в груди в качестве основной жалобы и были госпитализированы в первую дочернюю больницу Синьцзянского медицинского университета и первую дочернюю больницу Медицинского колледжа Университета Шихэцзы. пациенты были диагностированы как NSTEMI и НС по данным коронароангиографии (возрастной диапазон от 30 до 75 лет).

Критерий исключения:

- 1. Пациенты с ИМпST, расслаивающей аневризмой аорты, пневмотораксом и другими некардиогенными болями в грудной клетке. 2. Тяжелая печеночно-почечная недостаточность, первичная опухоль без хирургического лечения, нетяжелая инфекция, осложненная шоком, беременные. 3. Предыдущие тяжелые пороки клапанов, вирусный миокардит, перикардиальный выпот, имплантация кардиостимулятора, кардиогенный шок с тяжелыми осложнениями, гипертоническая болезнь сердца, различные кардиомиопатии, врожденные пороки сердца и др.

4. В прошлом были диагностированы болезни сердца, обострение ХОБЛ, опухоли легких и гипертиреоз.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Модель CNN
Была собрана электронная медицинская информация о пациентах с ИМбпST и НС в двух центрах боли в груди с 2017 по 2019 год. После ручной маркировки были выбраны характеристики записей о поступлении пациентов и построена модель одномерной свертки (CNN). Принимая многократную перекрестную проверку и кривую ROC-AUC в качестве показателя измерения, 75% данных моделируются, а 25% данных используются для проверки эффекта модели.
Ранняя диагностика пациентов с ИМТЭ с помощью модели машинного обучения
Повышение XG
Благодаря построению модели повышения XG, используя многократную перекрестную проверку и кривую ROC-AUC в качестве индекса измерения, моделируется 75% данных, а 25% данных используются для проверки эффекта модели.
Ранняя диагностика пациентов с ИМТЭ с помощью модели машинного обучения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точная диагностика NSTEMI у пациентов с острой болью в груди
Временное ограничение: В течение 1 года
Пациенты с NSTEMI точно диагностируются у пациентов с острой болью в груди с помощью обученного алгоритма машинного обучения. Наша модель использует многократную перекрестную проверку и кривую ROC-AUC в качестве показателя измерения, 75% данных смоделированы, а 25% данных подтверждают влияние модели. По этой причине мы будем рассчитывать точность, специфичность и отношение правдоподобия, когда пороговое значение чувствительности равно 0,9.
В течение 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Aikeliyaer Ainiwaer, M.D, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
  • Директор по исследованиям: Quan Qi, Ph.D, College of Information and Technology, Shihezi University
  • Главный следователь: Yi Ying Du, M.D, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Модель машинного обучения для выявления пациентов с НС и НСТИМ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться