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Mojžíšováによると、肋骨の動員に対する筋肉量の反応性

2023年3月1日 更新者:Malá Jitka、Charles University, Czech Republic

L.Mojzisova による肋骨動員に対する筋肉量の反応性。

この研究の目的は、一流のプラハ リハビリテーション スクールの方法を評価することです。 プラハ リハビリテーション スクールの一部は、主に背中の痛みと女性の非構造的不妊症の治療に使用される Mojžíšová メソッドと呼ばれます。 このメソッドは、1.- 7. 肋骨 - 胸骨関節を動員する方法である、独創的で革新的な方法を提供します。 このタイプの動員は非常に効果的で、迅速かつ安全であり、おそらくチェコ共和国でのみ広く使用されています. Mojžíšová メソッドは、患者の胸筋の偏心力、受動的ストレッチ、および肩関節の内旋を使用します。 Mojžíšová によると、肋骨の関節の 1 つに機能障害 (可動域の制限) がある場合、この関節の感度が高くなり、特定の筋肉反射痙攣、過敏ゾーン、および関節機能障害が見られることがあります。 おそらく、この方法を評価する最後の研究は 1990 年代に行われました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、首と肩の筋肉の感度とボリュームの関係で、1.-3-ribs ジョイントのモビライゼーションの効果を分析することです。 超音波診断法を用いて肋骨関節可動前後の筋肉量を評価します。 視覚的な痛みのスケールは、特定の筋肉の触診中の痛みを評価するために使用されます。 この研究では、19 歳から 26 歳までの 30 人の被験者を調べ、対照群と実験群に分けます。 各科目は両方のグループになります。 対照群では、特定の首の筋肉が、肋骨の動員後の座位で 5 分間同じ量を維持するかどうかを分析します。 対照群は、肋骨関節の動員の前後に筋肉量と触診筋感度の変化があるかどうかを評価します。

肋骨関節と反射性けいれんとの関係についての証拠がないことが、この研究を行う動機でした。 調査中、肋骨関節の動員と反射性筋肉のけいれんとの関係を分析することを目的とした研究は見つかりませんでした.

被験者: 19 歳から 26 歳までの 30 人の被験者、男女。 対象となる各被験者は、少なくとも 1 つの敏感な 1.-3 と診断されている必要があります。 胸骨接続。 この研究では、対照群と実験群を調べます。

方法: 入口の診断中に、検査官は被験者の 1.-3 を触診します。 肋骨 - 胸骨の接続と、敏感な接続の同じ側にある特定の筋肉。 具体的には、m.scalenus 前部、中部および後部、胸鎖乳突筋、肩甲挙筋および僧帽筋。 これらの筋肉は、Mojžíšová によると、これらの接続の機能不全に関連しています。 被験者は、視覚的な痛みのスケール (0 ~ 10 スケール) でこれらの筋肉の感度を評価します。 触診中、検査官は人差し指を使用します。 被験者は仰向けになり、頭を検査側から 45 度回転させます。 次に、検査官は超音波検査装置を使用して、胸鎖乳突筋、前斜角筋、中筋の容積を、敏感な関節の側面で評価します。 その後、対象者は 5 分間座位で安静にし、検査者は再びソノグラフを使用してこれらの筋肉の量をチェックします。関節を動員せずに量の変化がある場合。 被験者は、最初の超音波検査時と同じ位置に配置されます。 これらのデータは、コントロール グループに使用されます。

このプロセスの後、審査官は 1.-3. を動員します。 Mojžíšová テクニックを使用した肋椎関節。 このテクニックは座位で行います。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Praha、チェコ
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学生で構成された観察グループ。 Mojzisova 氏によると、肋骨閉塞の典型的な兆候を示す健康な集団は、周囲の筋肉の高血圧を意味します。

説明

包含基準:

第 1、第 2、第 3 肋椎関節の閉塞と胸肋の膨張、斜角筋の高血圧。

除外基準:

19 歳未満および 26 歳以上、頸椎および上部肋骨の構造変化および損傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動化後の筋肉量の変化
時間枠:30分
筋肉量の超音波検査
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月20日

一次修了 (実際)

2021年3月31日

研究の完了 (実際)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月23日

最初の投稿 (実際)

2020年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月1日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hofman, Mojzisova

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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