- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04685785
Reaksjonsevne av muskelvolum til ribben mobilisering i henhold til Mojžíšová
Reaktabilitet av muskelvolum til ribben mobilisering Ifølge L.Mojzisova.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen tar sikte på å analysere effekten av mobilisering av 1.-3-ribbs ledd i et forhold i følsomhet og volum av nakke- og skuldermuskler. Den ultralyddiagnostiske metoden vil bli brukt til å evaluere muskelvolum før og etter mobilisering av ribbens ledd. Visuell smerteskala vil bli brukt for å evaluere smerte under palpasjon av visse muskler. Denne forskningen vil undersøke 30 forsøkspersoner i alderen 19-26 år, som vil deles inn i kontroll- og forsøksgruppen. Hvert emne vil være i begge gruppene. I kontrollgruppen skal vi analysere om visse nakkemuskler holder samme volum i 5 minutter i sittende stilling etter mobilisering av ribbeina. Kontrollgruppen vil vurdere om det er endringer i muskelvolum og palpasjonsmuskelfølsomhet før og etter mobilisering av ribbens ledd.
Mangel på bevis for en sammenheng mellom ribbens ledd og refleksspasmer var motivasjonen for å gjøre denne studien. I løpet av forskningen har jeg ikke funnet noen studie, som hadde som mål å analysere forholdet mellom mobilisering av ribbens ledd og refleks muskelspasmer.
Emne: Tretti forsøkspersoner, menn og kvinner, i alderen 19 til 26 år. Hvert inkludert individ må diagnostiseres med minst én sensitiv 1.-3. costo-sternal forbindelse. Studien undersøker kontroll- og forsøksgruppen.
Metode: Under inngangsdiagnostikken vil sensor palpere fagets 1.-3. costo-sternale forbindelser og visse muskler på samme side av den sensitive forbindelsen. Nærmere bestemt m.scalenus anterior, medius og posterior, sternocleidomastoideus, levator scapulae og trapezius. Disse musklene er relatert til dysfunksjon av disse forbindelsene ifølge Mojžíšová. Personen vil vurdere følsomheten til disse musklene på den visuelle smerteskalaen (0-10-skalaen). Under palpasjon vil undersøkeren bruke pekefingeren. Forsøkspersonen vil legge seg på ryggen og snu hodet 45 grader bort fra den undersøkte siden. Deretter vil undersøkeren bruke sonograf for å evaluere volumet av sternocleidomastoideus, scalenus anterior og medius muskler, på siden, på siden av det følsomme leddet. Etter det vil forsøkspersonen hvile i sittende stilling i 5 minutter, og deretter vil undersøkeren bruke sonograf igjen for å sjekke volumet til disse musklene, hvis det er noen volumendring uten leddmobilisering. Faget vil bli plassert i samme posisjon, akkurat som ved første sonografiske undersøkelse. Disse dataene vil bli brukt for kontrollgruppen.
Etter denne prosessen vil sensor mobilisere 1.-3. costo-vertebrale ledd, ved bruk av Mojžíšová-teknikken. Denne teknikken vil bli utført i sittende stilling.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Praha, Tsjekkia
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Blokkering av første, andre og tredje costovertebrale ledd og sternocostal distention, hypertensjon av scalene muskler.
Ekskluderingskriterier:
Alder under 19 og over 26, strukturelle endringer og skader i cervikal ryggrad og øvre ribben.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Muskelvolumendringer etter leddmobilisering
Tidsramme: 30 minutter
|
Sonografistudie av muskelvolum
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hofman, Mojzisova
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Muskelhypertoni
-
University GhentTilbaketrukketSlag | Hypertoni, muskel | Muskelaktivitet | Dypt trykk | Generell avslapningBelgia
-
Herrmann Apparatebau GmbHAvsluttet
-
University of Southern CaliforniaFullført
-
Mackay Memorial HospitalFullført
-
University of Southern CaliforniaFullførtBruk av overflateelektromyografi biofeedback for å forbedre rekkevidden hos barn med cerebral pareseCerebral parese | Svakhet | HypertoniForente stater
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyFullført
-
Shaare Zedek Medical CenterUkjentCerebral parese | HypertoniIsrael
-
University Hospital, MontpellierFullførtPosisjonell deformasjon av skallen | Foretrukket hodevending | Aksial hypertoniFrankrike
-
University of AarhusFullførtSlag | Fysisk aktivitet | Hypertoni i øvre lemmerDanmark
-
University of Southern CaliforniaFullførtCerebral parese | Dystoni | Spastisitet | Hypertoni | StivhetForente stater