Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реакция мышечного объема на мобилизацию ребер по Мойжишовой

1 марта 2023 г. обновлено: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Реакция мышечного объема на мобилизацию ребер по Л.Мойзисовой.

Целью данного исследования является оценка метода одной из лучших пражских реабилитационных школ. Часть Пражской школы реабилитации называется Метод Мойжишовой, который в основном используется для лечения болей в спине и женского неструктурного бесплодия. Этот метод предлагает оригинальный, инновационный способ мобилизации 1.- 7. реберно-грудных суставов. Этот вид мобилизации очень эффективен, быстр и безопасен и, вероятно, широко используется только в Чешской Республике. Метод Mojžíšová использует эксцентрическую силу грудной мышцы пациента, пассивное растяжение и внутреннюю ротацию плечевого сустава. По мнению Мойжишовой, при дисфункции одного из реберных суставов (ограничение объема движений) можно обнаружить повышенную чувствительность этого сустава, определенный мышечный рефлекторный спазм, гиперчувствительные зоны и суставную дисфункцию. Вероятно, последнее исследование, оценивающее этот метод, было проведено в 1990-х годах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целью данного исследования является анализ влияния мобилизации 1-3-реберных суставов на чувствительность и объем мышц шеи и плеч. Метод ультразвуковой диагностики будет использоваться для оценки объема мышц до и после мобилизации реберных суставов. Визуальная шкала боли будет использоваться для оценки боли при пальпации определенных мышц. В данном исследовании будут обследованы 30 человек в возрасте 19-26 лет, которые будут разделены на контрольную и экспериментальную группы. Каждый предмет будет в обеих группах. В контрольной группе мы собираемся проанализировать, сохраняют ли определенные мышцы шеи тот же объем в течение 5 минут в положении сидя после мобилизации ребер. Контрольная группа оценит, есть ли какие-либо изменения объема мышц и пальпаторной чувствительности мышц до и после мобилизации суставов ребер.

Отсутствие доказательств связи между суставами ребер и рефлекторными спазмами послужило мотивом для проведения этого исследования. За время исследования я не нашел ни одного исследования, целью которого был бы анализ взаимосвязи между мобилизацией реберного сустава и рефлекторными мышечными спазмами.

Субъект: Тридцать испытуемых, мужчины и женщины, в возрасте от 19 до 26 лет. У каждого включенного субъекта должен быть диагностирован хотя бы один чувствительный 1.-3. реберно-грудинное соединение. В исследовании исследуются контрольная и экспериментальная группы.

Метод: Во время входной диагностики экзаменатор пальпирует испытуемого 1.-3. реберно-грудные соединения и определенные мышцы на той же стороне чувствительного соединения. В частности, передняя, ​​средняя и задняя мышцы лестничной мышцы, грудино-ключично-сосцевидная мышца, поднимающая лопатку и трапециевидная мышца. По мнению Мойжишовой, эти мышцы связаны с дисфункцией этих связей. Субъект оценивает чувствительность этих мышц по визуальной шкале боли (шкала от 0 до 10). Во время пальпации исследователь будет использовать указательный палец. Испытуемый ложится на спину и поворачивает голову на 45 градусов в сторону от исследуемой стороны. Затем врач использует сонограф для оценки объема грудино-ключично-сосцевидной, передней лестничной и средней мышц сбоку, на стороне чувствительного сустава. После этого субъект отдыхает в сидячем положении в течение 5 минут, а затем исследователь снова использует сонограф, чтобы проверить объем этих мышц, если есть какое-либо изменение объема без мобилизации сустава. Субъект будет помещен в то же положение, что и при первом сонографическом исследовании. Эти данные будут использованы для контрольной группы.

После этого процесса экзаменатор мобилизует 1.-3. реберно-позвоночные суставы по методике Мойжишовой. Эта техника выполняется в сидячем положении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Praha, Чехия
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 26 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Наблюдаемая группа состояла из студентов университета. Здоровое население с типичными признаками блокады ребер, по мнению Мойзисовой, означает гипертонус окружающих мышц.

Описание

Критерии включения:

Блокада первого, второго и третьего реберно-позвоночных суставов и вздутие грудино-реберной области, гипертензия лестничных мышц.

Критерий исключения:

Возраст до 19 и старше 26 лет, структурные изменения и травмы шейного отдела позвоночника и верхних ребер.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения объема мышц после суставной мобилизации
Временное ограничение: 30 минут
Сонографическое исследование объема мышц
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Hofman, Mojzisova

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться