- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04685785
Реакция мышечного объема на мобилизацию ребер по Мойжишовой
Реакция мышечного объема на мобилизацию ребер по Л.Мойзисовой.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является анализ влияния мобилизации 1-3-реберных суставов на чувствительность и объем мышц шеи и плеч. Метод ультразвуковой диагностики будет использоваться для оценки объема мышц до и после мобилизации реберных суставов. Визуальная шкала боли будет использоваться для оценки боли при пальпации определенных мышц. В данном исследовании будут обследованы 30 человек в возрасте 19-26 лет, которые будут разделены на контрольную и экспериментальную группы. Каждый предмет будет в обеих группах. В контрольной группе мы собираемся проанализировать, сохраняют ли определенные мышцы шеи тот же объем в течение 5 минут в положении сидя после мобилизации ребер. Контрольная группа оценит, есть ли какие-либо изменения объема мышц и пальпаторной чувствительности мышц до и после мобилизации суставов ребер.
Отсутствие доказательств связи между суставами ребер и рефлекторными спазмами послужило мотивом для проведения этого исследования. За время исследования я не нашел ни одного исследования, целью которого был бы анализ взаимосвязи между мобилизацией реберного сустава и рефлекторными мышечными спазмами.
Субъект: Тридцать испытуемых, мужчины и женщины, в возрасте от 19 до 26 лет. У каждого включенного субъекта должен быть диагностирован хотя бы один чувствительный 1.-3. реберно-грудинное соединение. В исследовании исследуются контрольная и экспериментальная группы.
Метод: Во время входной диагностики экзаменатор пальпирует испытуемого 1.-3. реберно-грудные соединения и определенные мышцы на той же стороне чувствительного соединения. В частности, передняя, средняя и задняя мышцы лестничной мышцы, грудино-ключично-сосцевидная мышца, поднимающая лопатку и трапециевидная мышца. По мнению Мойжишовой, эти мышцы связаны с дисфункцией этих связей. Субъект оценивает чувствительность этих мышц по визуальной шкале боли (шкала от 0 до 10). Во время пальпации исследователь будет использовать указательный палец. Испытуемый ложится на спину и поворачивает голову на 45 градусов в сторону от исследуемой стороны. Затем врач использует сонограф для оценки объема грудино-ключично-сосцевидной, передней лестничной и средней мышц сбоку, на стороне чувствительного сустава. После этого субъект отдыхает в сидячем положении в течение 5 минут, а затем исследователь снова использует сонограф, чтобы проверить объем этих мышц, если есть какое-либо изменение объема без мобилизации сустава. Субъект будет помещен в то же положение, что и при первом сонографическом исследовании. Эти данные будут использованы для контрольной группы.
После этого процесса экзаменатор мобилизует 1.-3. реберно-позвоночные суставы по методике Мойжишовой. Эта техника выполняется в сидячем положении.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Praha, Чехия
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Блокада первого, второго и третьего реберно-позвоночных суставов и вздутие грудино-реберной области, гипертензия лестничных мышц.
Критерий исключения:
Возраст до 19 и старше 26 лет, структурные изменения и травмы шейного отдела позвоночника и верхних ребер.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения объема мышц после суставной мобилизации
Временное ограничение: 30 минут
|
Сонографическое исследование объема мышц
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hofman, Mojzisova
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .