Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reaktionsevne af muskelvolumen til ribben mobilisering ifølge Mojžíšová

1. marts 2023 opdateret af: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Reaktabilitet af muskelvolumen til ribbensmobilisering ifølge L.Mojzisova.

Målet med denne undersøgelse er at evaluere en topbedømt Prags rehabiliteringsskoles metode. En del af Prags rehabiliteringsskole kaldes Mojžíšová Method, som hovedsageligt bruges til behandling af rygsmerter og kvindens ikke-strukturelle sterilitet. Denne metode tilbyder en original, innovativ måde, hvordan man mobiliserer 1.- 7. costo-sternale led. Denne form for mobilisering er meget effektiv, hurtig og sikker og sandsynligvis udbredt kun i Tjekkiet. Mojžíšová-metoden bruger den excentriske kraft af patienters brystmuskel, passiv stræk og indre rotation af skulderleddet. Ifølge Mojžíšová, hvis et af ribbens leddene har dysfunktion (begrænset bevægelsesområde), kan der findes højere følsomhed af dette led, visse muskelrefleksspasmer, overfølsomme zoner og leddysfunktion. Sandsynligvis den sidste undersøgelse, der evaluerede denne metode, blev lavet i 1990'erne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning har til formål at analysere effekten af ​​mobilisering af 1.-3-ribbens led i et forhold i følsomhed og volumen af ​​nakke- og skuldermuskler. Den ultralydsdiagnostiske metode vil blive brugt til at evaluere muskelvolumen før og efter mobilisering af ribbens led. Visuel smerteskala vil blive brugt til at evaluere smerte under palpation af visse muskler. Denne forskning vil undersøge 30 forsøgspersoner i alderen 19-26 år, som vil blive opdelt i kontrol- og forsøgsgruppen. Hvert emne vil være i begge grupper. I kontrolgruppen skal vi analysere, om visse nakkemuskler holder samme volumen i 5 minutter i siddende stilling efter ribbensmobilisering. Kontrolgruppen vil vurdere, om der er ændringer i muskelvolumen og palpationsmuskelfølsomhed før og efter mobilisering af ribbens leddene.

Mangel på bevis for en sammenhæng mellem ribbens leddene og reflekspasmer var motivationen til at lave denne undersøgelse. Under forskningen har jeg ikke fundet nogen undersøgelse, som havde til formål at analysere sammenhængen mellem mobilisering af ribbens led og refleksmuskelspasmer.

Emne: Tredive forsøgspersoner, mænd og kvinder, i alderen fra 19 til 26 år. Hvert inkluderet forsøgsperson skal diagnosticeres med mindst én sensitiv 1.-3. costo-sternal forbindelse. Undersøgelsen undersøger kontrolgruppen og forsøgsgruppen.

Metode: Under indgangsdiagnostikken vil eksaminator palpere emnets 1.-3. costo-sternale forbindelser og visse muskler på samme side af den følsomme forbindelse. Specifikt m.scalenus anterior, medius og posterior, sternocleidomastoideus, levator scapulae og trapezius. Disse muskler er relateret til dysfunktion af disse forbindelser ifølge Mojžíšová. Forsøgspersonen vil vurdere følsomheden af ​​disse muskler på den visuelle smerteskala (0-10 skala). Under palpation vil undersøgeren bruge sin pegefinger. Forsøgspersonen vil lægge sig på ryggen og dreje hovedet 45 grader væk fra den undersøgte side. Derefter vil undersøgeren bruge sonograf til at evaluere volumenet af sternocleidomastoideus, scalenus anterior og medius muskler, på siden, på siden af ​​det følsomme led. Derefter vil forsøgspersonen hvile i siddende stilling i 5 minutter, og derefter vil undersøgeren bruge sonograph igen for at kontrollere volumen af ​​disse muskler, hvis der er nogen volumenændring uden ledmobilisering. Forsøgspersonen vil blive placeret i samme position, ligesom ved den første sonografiske undersøgelse. Disse data vil blive brugt til kontrolgruppen.

Efter dette forløb vil eksaminator mobilisere 1.-3. costo-vertebrale led ved hjælp af Mojžíšová-teknikken. Denne teknik vil blive udført i siddende stilling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Praha, Tjekkiet
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den observerede gruppe består af universitetsstuderende. Sund befolkning med typiske tegn på ribbensblokering betyder ifølge Mojzisova hypertension af omgivne muskler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Blokering af første, andet og tredje costovertebrale led og sternocostal distention, hypertension af scalene muskler.

Ekskluderingskriterier:

Alder under 19 og over 26, strukturelle ændringer og skader på halshvirvelsøjlen og øvre ribben.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i muskelvolumen efter ledmobilisering
Tidsramme: 30 minutter
Sonografi undersøgelse af muskelvolumen
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2020

Først opslået (Faktiske)

28. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2023

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner