- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04685785
Reaktionsevne af muskelvolumen til ribben mobilisering ifølge Mojžíšová
Reaktabilitet af muskelvolumen til ribbensmobilisering ifølge L.Mojzisova.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne forskning har til formål at analysere effekten af mobilisering af 1.-3-ribbens led i et forhold i følsomhed og volumen af nakke- og skuldermuskler. Den ultralydsdiagnostiske metode vil blive brugt til at evaluere muskelvolumen før og efter mobilisering af ribbens led. Visuel smerteskala vil blive brugt til at evaluere smerte under palpation af visse muskler. Denne forskning vil undersøge 30 forsøgspersoner i alderen 19-26 år, som vil blive opdelt i kontrol- og forsøgsgruppen. Hvert emne vil være i begge grupper. I kontrolgruppen skal vi analysere, om visse nakkemuskler holder samme volumen i 5 minutter i siddende stilling efter ribbensmobilisering. Kontrolgruppen vil vurdere, om der er ændringer i muskelvolumen og palpationsmuskelfølsomhed før og efter mobilisering af ribbens leddene.
Mangel på bevis for en sammenhæng mellem ribbens leddene og reflekspasmer var motivationen til at lave denne undersøgelse. Under forskningen har jeg ikke fundet nogen undersøgelse, som havde til formål at analysere sammenhængen mellem mobilisering af ribbens led og refleksmuskelspasmer.
Emne: Tredive forsøgspersoner, mænd og kvinder, i alderen fra 19 til 26 år. Hvert inkluderet forsøgsperson skal diagnosticeres med mindst én sensitiv 1.-3. costo-sternal forbindelse. Undersøgelsen undersøger kontrolgruppen og forsøgsgruppen.
Metode: Under indgangsdiagnostikken vil eksaminator palpere emnets 1.-3. costo-sternale forbindelser og visse muskler på samme side af den følsomme forbindelse. Specifikt m.scalenus anterior, medius og posterior, sternocleidomastoideus, levator scapulae og trapezius. Disse muskler er relateret til dysfunktion af disse forbindelser ifølge Mojžíšová. Forsøgspersonen vil vurdere følsomheden af disse muskler på den visuelle smerteskala (0-10 skala). Under palpation vil undersøgeren bruge sin pegefinger. Forsøgspersonen vil lægge sig på ryggen og dreje hovedet 45 grader væk fra den undersøgte side. Derefter vil undersøgeren bruge sonograf til at evaluere volumenet af sternocleidomastoideus, scalenus anterior og medius muskler, på siden, på siden af det følsomme led. Derefter vil forsøgspersonen hvile i siddende stilling i 5 minutter, og derefter vil undersøgeren bruge sonograph igen for at kontrollere volumen af disse muskler, hvis der er nogen volumenændring uden ledmobilisering. Forsøgspersonen vil blive placeret i samme position, ligesom ved den første sonografiske undersøgelse. Disse data vil blive brugt til kontrolgruppen.
Efter dette forløb vil eksaminator mobilisere 1.-3. costo-vertebrale led ved hjælp af Mojžíšová-teknikken. Denne teknik vil blive udført i siddende stilling.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Praha, Tjekkiet
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Blokering af første, andet og tredje costovertebrale led og sternocostal distention, hypertension af scalene muskler.
Ekskluderingskriterier:
Alder under 19 og over 26, strukturelle ændringer og skader på halshvirvelsøjlen og øvre ribben.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændringer i muskelvolumen efter ledmobilisering
Tidsramme: 30 minutter
|
Sonografi undersøgelse af muskelvolumen
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hofman, Mojzisova
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .