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Réactivité du volume musculaire à la mobilisation des côtes selon Mojžíšová

1 mars 2023 mis à jour par: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Réactivité du volume musculaire à la mobilisation des côtes selon L.Mojzisova.

Le but de cette étude est d'évaluer la méthode d'une école de réadaptation de Prague parmi les meilleures. Une partie de l'école de rééducation de Prague s'appelle la méthode Mojžíšová, qui est principalement utilisée pour le traitement des maux de dos et de la stérilité non structurelle de la femme. Cette méthode offre une manière originale et innovante de mobiliser 1.- 7. les articulations costo-sternales. Ce type de mobilisation est très efficace, rapide et sûr et probablement largement utilisé uniquement en République tchèque. La méthode Mojžíšová utilise la force excentrique du muscle pectoral du patient, l'étirement passif et la rotation interne de l'articulation de l'épaule. Selon Mojžíšová, si l'une des articulations des côtes présente un dysfonctionnement (amplitude de mouvement limitée), on peut trouver une sensibilité plus élevée de cette articulation, certains spasmes réflexes musculaires, des zones hypersensibles et un dysfonctionnement articulaire. La dernière étude évaluant cette méthode remonte probablement aux années 1990.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette recherche vise à analyser l'effet de la mobilisation des articulations 1.-3-côtes dans une relation de sensibilité et de volume des muscles du cou et des épaules. La méthode de diagnostic par ultrasons sera utilisée pour évaluer le volume musculaire avant et après la mobilisation des articulations des côtes. Une échelle visuelle de la douleur sera utilisée pour évaluer la douleur lors de la palpation de certains muscles. Cette recherche portera sur 30 sujets, âgés de 19 à 26 ans, qui seront divisés en groupe témoin et groupe expérimental. Chaque sujet sera dans les deux groupes. Dans le groupe témoin, nous allons analyser, si certains muscles du cou gardent le même volume pendant 5 minutes en position assise après mobilisation des côtes. Le groupe de contrôle évaluera s'il y a un changement de volume musculaire et de sensibilité musculaire à la palpation avant et après la mobilisation des articulations des côtes.

Le manque de preuves d'une relation entre les articulations des côtes et les spasmes réflexes a motivé la réalisation de cette étude. Au cours de la recherche, je n'ai trouvé aucune étude qui visait à analyser la relation entre la mobilisation des côtes articulaires et les spasmes musculaires réflexes.

Sujet : Trente sujets, hommes et femmes, âgés de 19 à 26 ans. Chaque sujet inclus doit être diagnostiqué avec au moins un sensitif 1.-3. liaison costo-sternale. L'étude examine le groupe témoin et le groupe expérimental.

Méthode : Lors du diagnostic d'entrée, l'examinateur palpera les sujets 1.-3. connexions costo-sternales et certains muscles du même côté de la connexion sensible. Plus précisément m.scalenus antérieur, médius et postérieur, sternocleidomastoideus, releveur des omoplates et trapèze. Ces muscles sont liés au dysfonctionnement de ces connexions selon Mojžíšová. Le sujet évaluera la sensibilité de ces muscles sur l'échelle visuelle de la douleur (échelle de 0 à 10). Lors de la palpation, l'examinateur utilisera son index. Le sujet s'allongera sur le dos et tournera la tête à 45 degrés du côté examiné. Ensuite, l'examinateur utilisera l'échographie pour évaluer le volume des muscles sternocléidomastoïdien, scalène antérieur et moyen, sur le côté, du côté de l'articulation sensible. Après cela, le sujet se reposera en position assise pendant 5 minutes, puis l'examinateur utilisera à nouveau l'échographie pour vérifier le volume de ces muscles, s'il y a un changement de volume sans mobilisation articulaire. Le sujet sera placé dans la même position, comme lors du premier examen échographique. Ces données seront utilisées pour le groupe de contrôle.

Après ce processus, l'examinateur mobilisera 1.-3. articulations costo-vertébrales, en utilisant la technique de Mojžíšová. Cette technique se fera en position assise.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Praha, Tchéquie
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le groupe observé composé d'étudiants universitaires. Une population en bonne santé avec des signes typiques de blocage des côtes, selon Mojzisova, signifie une hypertension des muscles entourés.

La description

Critère d'intégration:

Blocage des première, deuxième et troisième articulations costovertébrales et distension sternocostale, hypertension des muscles scalènes.

Critère d'exclusion:

Âge inférieur à 19 ans et supérieur à 26 ans, modifications structurelles et lésions de la colonne cervicale et des côtes supérieures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du volume musculaire après mobilisation articulaire
Délai: 30 minutes
Étude échographique du volume musculaire
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2020

Première publication (Réel)

28 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2023

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hofman, Mojzisova

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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