- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04685785
Reactiviteit van spiervolume op ribbenmobilisatie volgens Mojžíšová
Reactiviteit van spiervolume op ribbenmobilisatie volgens L.Mojzisova.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek heeft tot doel het effect van mobilisatie van 1.-3-ribbengewrichten te analyseren in een relatie in gevoeligheid en volume van nek- en schouderspieren. De ultrasone diagnostische methode zal worden gebruikt om het spiervolume voor en na mobilisatie van de ribbengewrichten te evalueren. Visuele pijnschaal zal worden gebruikt om pijn te evalueren tijdens palpatie van bepaalde spieren. In dit onderzoek worden 30 proefpersonen in de leeftijd van 19-26 jaar onderzocht, die worden verdeeld in de controle- en de experimentele groep. Elk onderwerp zal in beide groepen zitten. In de controlegroep gaan we analyseren of bepaalde nekspieren gedurende 5 minuten hetzelfde volume behouden in zittende positie na mobilisatie van de ribben. De controlegroep zal evalueren of er veranderingen zijn in het spiervolume en de gevoeligheid van de palpatiespieren voor en na mobilisatie van de ribbengewrichten.
Gebrek aan bewijs voor een relatie tussen de ribbengewrichten en reflexspasmen was de motivatie om deze studie te maken. Tijdens het onderzoek heb ik geen studie gevonden die tot doel had de relatie tussen de mobilisatie van de ribbengewrichten en reflexspierspasmen te analyseren.
Onderwerp: Dertig proefpersonen, mannen en vrouwen, in de leeftijd van 19 tot 26 jaar. Elk opgenomen onderwerp moet worden gediagnosticeerd met ten minste één gevoelige 1.-3. costo-sternale verbinding. De studie onderzoekt de controle- en de experimentele groep.
Werkwijze: Tijdens de ingangsdiagnostiek palpeert de examinator proefpersoon 1.-3. costo-sternale verbindingen en bepaalde spieren aan dezelfde kant van de gevoelige verbinding. Specifiek m.scalenus anterior, medius en posterior, sternocleidomastoideus, levator scapulae en trapezius. Die spieren zijn volgens Mojžíšová gerelateerd aan disfunctie van die verbindingen. De proefpersoon beoordeelt de gevoeligheid van die spieren op de visuele pijnschaal (0-10 schaal). Tijdens palpatie gebruikt de onderzoeker zijn wijsvinger. De proefpersoon gaat op zijn rug liggen en draait zijn hoofd 45 graden weg van de onderzochte kant. Vervolgens zal de onderzoeker echografie gebruiken om het volume van de spieren sternocleidomastoideus, scalenus anterior en medius, aan de zijkant, aan de zijkant van het gevoelige gewricht te evalueren. Daarna zal de proefpersoon 5 minuten in zittende positie rusten, en dan zal de onderzoeker opnieuw een echografie gebruiken om het volume van die spieren te controleren, als er een volumeverandering is zonder gewrichtsmobilisatie. De proefpersoon wordt in dezelfde positie geplaatst als tijdens het eerste echografisch onderzoek. Die gegevens worden gebruikt voor de controlegroep.
Na dit proces mobiliseert de examinator 1.-3. costo-wervelgewrichten, met behulp van de Mojžíšová-techniek. Deze techniek wordt gedaan in zittende positie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Praha, Tsjechië
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Blokkade van eerste, tweede en derde costovertebrale gewrichten en sternocostale uitzetting, hypertensie van scalenusspieren.
Uitsluitingscriteria:
Leeftijd onder de 19 en boven de 26, structurele veranderingen en verwondingen van de cervicale wervelkolom en bovenste ribben.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spiervolume verandert na gewrichtsmobilisatie
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Echografisch onderzoek van het spiervolume
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hofman, Mojzisova
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .