Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reactiviteit van spiervolume op ribbenmobilisatie volgens Mojžíšová

1 maart 2023 bijgewerkt door: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Reactiviteit van spiervolume op ribbenmobilisatie volgens L.Mojzisova.

Het doel van deze studie is om de methode van een hoog aangeschreven rehabilitatieschool in Praag te evalueren. Een deel van de revalidatieschool in Praag heet de Mojžíšová-methode, die voornamelijk wordt gebruikt voor de behandeling van rugpijn en de niet-structurele onvruchtbaarheid van de vrouw. Deze methode biedt een originele, innovatieve manier om 1.- 7. costo-sternale gewrichten te mobiliseren. Deze vorm van mobilisatie is zeer effectief, snel en veilig en wordt waarschijnlijk alleen in Tsjechië veel gebruikt. De Mojžíšová-methode maakt gebruik van de excentrische kracht van de borstspier van de patiënt, passieve rek en interne rotatie van het schoudergewricht. Volgens Mojžíšová, als een van de ribbengewrichten een disfunctie heeft (beperkt bewegingsbereik), kan er sprake zijn van een hogere gevoeligheid van dit gewricht, bepaalde spierreflexspasmen, overgevoelige zones en gewrichtsdisfunctie. Waarschijnlijk is de laatste studie die deze methode evalueerde, gemaakt in de jaren negentig.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek heeft tot doel het effect van mobilisatie van 1.-3-ribbengewrichten te analyseren in een relatie in gevoeligheid en volume van nek- en schouderspieren. De ultrasone diagnostische methode zal worden gebruikt om het spiervolume voor en na mobilisatie van de ribbengewrichten te evalueren. Visuele pijnschaal zal worden gebruikt om pijn te evalueren tijdens palpatie van bepaalde spieren. In dit onderzoek worden 30 proefpersonen in de leeftijd van 19-26 jaar onderzocht, die worden verdeeld in de controle- en de experimentele groep. Elk onderwerp zal in beide groepen zitten. In de controlegroep gaan we analyseren of bepaalde nekspieren gedurende 5 minuten hetzelfde volume behouden in zittende positie na mobilisatie van de ribben. De controlegroep zal evalueren of er veranderingen zijn in het spiervolume en de gevoeligheid van de palpatiespieren voor en na mobilisatie van de ribbengewrichten.

Gebrek aan bewijs voor een relatie tussen de ribbengewrichten en reflexspasmen was de motivatie om deze studie te maken. Tijdens het onderzoek heb ik geen studie gevonden die tot doel had de relatie tussen de mobilisatie van de ribbengewrichten en reflexspierspasmen te analyseren.

Onderwerp: Dertig proefpersonen, mannen en vrouwen, in de leeftijd van 19 tot 26 jaar. Elk opgenomen onderwerp moet worden gediagnosticeerd met ten minste één gevoelige 1.-3. costo-sternale verbinding. De studie onderzoekt de controle- en de experimentele groep.

Werkwijze: Tijdens de ingangsdiagnostiek palpeert de examinator proefpersoon 1.-3. costo-sternale verbindingen en bepaalde spieren aan dezelfde kant van de gevoelige verbinding. Specifiek m.scalenus anterior, medius en posterior, sternocleidomastoideus, levator scapulae en trapezius. Die spieren zijn volgens Mojžíšová gerelateerd aan disfunctie van die verbindingen. De proefpersoon beoordeelt de gevoeligheid van die spieren op de visuele pijnschaal (0-10 schaal). Tijdens palpatie gebruikt de onderzoeker zijn wijsvinger. De proefpersoon gaat op zijn rug liggen en draait zijn hoofd 45 graden weg van de onderzochte kant. Vervolgens zal de onderzoeker echografie gebruiken om het volume van de spieren sternocleidomastoideus, scalenus anterior en medius, aan de zijkant, aan de zijkant van het gevoelige gewricht te evalueren. Daarna zal de proefpersoon 5 minuten in zittende positie rusten, en dan zal de onderzoeker opnieuw een echografie gebruiken om het volume van die spieren te controleren, als er een volumeverandering is zonder gewrichtsmobilisatie. De proefpersoon wordt in dezelfde positie geplaatst als tijdens het eerste echografisch onderzoek. Die gegevens worden gebruikt voor de controlegroep.

Na dit proces mobiliseert de examinator 1.-3. costo-wervelgewrichten, met behulp van de Mojžíšová-techniek. Deze techniek wordt gedaan in zittende positie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Praha, Tsjechië
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 26 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De geobserveerde groep bestaat uit universiteitsstudenten. Een gezonde bevolking met typische tekenen van ribbenblokkering betekent volgens Mojzisova hypertensie van de omringende spieren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Blokkade van eerste, tweede en derde costovertebrale gewrichten en sternocostale uitzetting, hypertensie van scalenusspieren.

Uitsluitingscriteria:

Leeftijd onder de 19 en boven de 26, structurele veranderingen en verwondingen van de cervicale wervelkolom en bovenste ribben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiervolume verandert na gewrichtsmobilisatie
Tijdsspanne: 30 minuten
Echografisch onderzoek van het spiervolume
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren