- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04685785
Reatibilidade do volume muscular à mobilização das costelas de acordo com Mojžíšová
Reatibilidade do Volume Muscular à Mobilização das Costelas Segundo L.Mojzisova.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Esta pesquisa tem como objetivo analisar o efeito da mobilização das articulações 1.-3-costelas em uma relação na sensibilidade e volume dos músculos do pescoço e ombros. O método diagnóstico ultrassônico será utilizado para avaliar o volume muscular antes e após a mobilização das articulações das costelas. A escala visual de dor será utilizada para avaliar a dor durante a palpação de determinados músculos. Esta pesquisa examinará 30 indivíduos, com idade entre 19 e 26 anos, que serão divididos em grupo controle e grupo experimental. Cada sujeito estará em ambos os grupos. No grupo controle, vamos analisar se determinados músculos do pescoço mantêm o mesmo volume por 5 minutos na posição sentada após a mobilização das costelas. O grupo controle avaliará se há alteração no volume muscular e na sensibilidade muscular à palpação antes e após a mobilização das articulações das costelas.
A falta de evidências de uma relação entre as articulações das costelas e os espasmos reflexos foi a motivação para fazer este estudo. Durante a pesquisa, não encontrei nenhum estudo com o objetivo de analisar a relação entre a mobilização da articulação das costelas e os espasmos musculares reflexos.
Sujeito: Trinta sujeitos, homens e mulheres, com idade entre 19 e 26 anos. Cada sujeito incluído deve ser diagnosticado com pelo menos um sensível 1.-3. conexão costo-esternal. O estudo examina o grupo controle e o experimental.
Método: Durante o diagnóstico de entrada, o examinador irá palpar o 1.-3 do sujeito. conexões costo-esternais e certos músculos do mesmo lado da conexão sensitiva. Especificamente m.scalenus anterior, médio e posterior, esternocleidomastóideo, elevador da escápula e trapézio. Esses músculos estão relacionados à disfunção dessas conexões de acordo com Mojžíšová. O sujeito avaliará a sensibilidade desses músculos na escala visual de dor (escala de 0 a 10). Durante a palpação, o examinador estará utilizando o dedo indicador. O sujeito se deitará de costas e virará a cabeça 45 graus para longe do lado examinado. Em seguida, o examinador usará ultrassonografia para avaliar o volume dos músculos esternocleidomastóideo, escaleno anterior e médio, lateralmente, do lado da articulação sensitiva. Em seguida, o sujeito ficará em repouso sentado por 5 minutos, e então o examinador usará novamente o ultrassom para verificar o volume desses músculos, se houver alguma alteração de volume sem mobilização articular. O sujeito será colocado na mesma posição, assim como durante o primeiro exame ultrassonográfico. Esses dados serão usados para o grupo de controle.
Após este processo, o examinador irá mobilizar 1.-3. articulações costo-vertebrais, usando a técnica de Mojžíšová. Esta técnica será realizada na posição sentada.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Praha, Tcheca
- Charles University, Faculty of physical education and sport
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Bloqueio da primeira, segunda e terceira articulações costovertebrais e distensão esternocostal, hipertensão dos músculos escalenos.
Critério de exclusão:
Idade menor de 19 anos e maior de 26 anos, alterações estruturais e lesões da coluna cervical e costelas superiores.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alterações no volume muscular após a mobilização articular
Prazo: 30 minutos
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Estudo ultrassonográfico do volume muscular
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hofman, Mojzisova
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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