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Reatibilidade do volume muscular à mobilização das costelas de acordo com Mojžíšová

1 de março de 2023 atualizado por: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Reatibilidade do Volume Muscular à Mobilização das Costelas Segundo L.Mojzisova.

O objetivo deste estudo é avaliar o método de uma das melhores escolas de reabilitação de Praga. Parte da escola de reabilitação de Praga é chamada de Método Mojžíšová, que é usado principalmente para o tratamento de dores nas costas e esterilidade não estrutural da mulher. Este método oferece uma maneira original e inovadora de como mobilizar 1.- 7. articulações costo-esternais. Este tipo de mobilização é muito eficaz, rápido e seguro e provavelmente amplamente utilizado apenas na República Tcheca. O método Mojžíšová usa a força excêntrica do músculo peitoral do paciente, alongamento passivo e rotação interna da articulação do ombro. Segundo Mojžíšová, Se uma das articulações das costelas apresentar disfunção (amplitude de movimento limitada), pode-se encontrar maior sensibilidade dessa articulação, certo espasmo muscular reflexo, zonas de hipersensibilidade e disfunção articular. Provavelmente, o último estudo avaliando esse método foi feito na década de 1990.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Esta pesquisa tem como objetivo analisar o efeito da mobilização das articulações 1.-3-costelas em uma relação na sensibilidade e volume dos músculos do pescoço e ombros. O método diagnóstico ultrassônico será utilizado para avaliar o volume muscular antes e após a mobilização das articulações das costelas. A escala visual de dor será utilizada para avaliar a dor durante a palpação de determinados músculos. Esta pesquisa examinará 30 indivíduos, com idade entre 19 e 26 anos, que serão divididos em grupo controle e grupo experimental. Cada sujeito estará em ambos os grupos. No grupo controle, vamos analisar se determinados músculos do pescoço mantêm o mesmo volume por 5 minutos na posição sentada após a mobilização das costelas. O grupo controle avaliará se há alteração no volume muscular e na sensibilidade muscular à palpação antes e após a mobilização das articulações das costelas.

A falta de evidências de uma relação entre as articulações das costelas e os espasmos reflexos foi a motivação para fazer este estudo. Durante a pesquisa, não encontrei nenhum estudo com o objetivo de analisar a relação entre a mobilização da articulação das costelas e os espasmos musculares reflexos.

Sujeito: Trinta sujeitos, homens e mulheres, com idade entre 19 e 26 anos. Cada sujeito incluído deve ser diagnosticado com pelo menos um sensível 1.-3. conexão costo-esternal. O estudo examina o grupo controle e o experimental.

Método: Durante o diagnóstico de entrada, o examinador irá palpar o 1.-3 do sujeito. conexões costo-esternais e certos músculos do mesmo lado da conexão sensitiva. Especificamente m.scalenus anterior, médio e posterior, esternocleidomastóideo, elevador da escápula e trapézio. Esses músculos estão relacionados à disfunção dessas conexões de acordo com Mojžíšová. O sujeito avaliará a sensibilidade desses músculos na escala visual de dor (escala de 0 a 10). Durante a palpação, o examinador estará utilizando o dedo indicador. O sujeito se deitará de costas e virará a cabeça 45 graus para longe do lado examinado. Em seguida, o examinador usará ultrassonografia para avaliar o volume dos músculos esternocleidomastóideo, escaleno anterior e médio, lateralmente, do lado da articulação sensitiva. Em seguida, o sujeito ficará em repouso sentado por 5 minutos, e então o examinador usará novamente o ultrassom para verificar o volume desses músculos, se houver alguma alteração de volume sem mobilização articular. O sujeito será colocado na mesma posição, assim como durante o primeiro exame ultrassonográfico. Esses dados serão usados ​​para o grupo de controle.

Após este processo, o examinador irá mobilizar 1.-3. articulações costo-vertebrais, usando a técnica de Mojžíšová. Esta técnica será realizada na posição sentada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Praha, Tcheca
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo observado é composto por estudantes universitários. População saudável com sinais típicos de bloqueio de costelas, de acordo com Mojzisova, significa hipertensão dos músculos circundados.

Descrição

Critério de inclusão:

Bloqueio da primeira, segunda e terceira articulações costovertebrais e distensão esternocostal, hipertensão dos músculos escalenos.

Critério de exclusão:

Idade menor de 19 anos e maior de 26 anos, alterações estruturais e lesões da coluna cervical e costelas superiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no volume muscular após a mobilização articular
Prazo: 30 minutos
Estudo ultrassonográfico do volume muscular
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Hofman, Mojzisova

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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