- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04685785
Reaktionsfähigkeit des Muskelvolumens auf die Mobilisierung der Rippen nach Mojžíšová
Reaktionsfähigkeit des Muskelvolumens auf die Mobilisierung der Rippen nach L.Mojzisova.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Forschung zielt darauf ab, die Wirkung der Mobilisierung der 1.-3-Rippen-Gelenke in Bezug auf die Empfindlichkeit und das Volumen der Nacken- und Schultermuskulatur zu analysieren. Die Ultraschall-Diagnosemethode wird verwendet, um das Muskelvolumen vor und nach der Mobilisierung der Rippengelenke zu bewerten. Die visuelle Schmerzskala wird verwendet, um den Schmerz während der Palpation bestimmter Muskeln zu bewerten. Diese Forschung wird 30 Probanden im Alter von 19 bis 26 Jahren untersuchen, die in die Kontroll- und die Versuchsgruppe aufgeteilt werden. Jedes Thema wird in beiden Gruppen sein. In der Kontrollgruppe werden wir analysieren, ob bestimmte Nackenmuskeln nach der Mobilisierung der Rippen während der Sitzposition für 5 Minuten das gleiche Volumen beibehalten. Die Kontrollgruppe wird beurteilen, ob es vor und nach der Mobilisierung der Rippengelenke zu einer Veränderung des Muskelvolumens und der Palpationsmuskelempfindlichkeit kommt.
Der Mangel an Beweisen für eine Beziehung zwischen den Rippengelenken und Reflexkrämpfen war die Motivation, diese Studie durchzuführen. Bei der Recherche habe ich keine Studie gefunden, die darauf abzielte, den Zusammenhang zwischen der Mobilisation des Rippengelenks und reflektorischen Muskelkrämpfen zu analysieren.
Betreff: Dreißig Probanden, Männer und Frauen im Alter von 19 bis 26 Jahren. Bei jedem eingeschlossenen Probanden muss mindestens ein sensitiver 1.-3. costo-sternale Verbindung. Die Studie untersucht die Kontroll- und die Versuchsgruppe.
Methode: Bei der Eingangsdiagnostik tastet der Untersucher die Probanden 1.-3. costo-sternale Verbindungen und bestimmte Muskeln auf der gleichen Seite der sensiblen Verbindung. Insbesondere m.scalenus anterior, medius und posterior, sternocleidomastoideus, levator scapulae und trapezius. Diese Muskeln sind laut Mojžíšová mit der Dysfunktion dieser Verbindungen verbunden. Der Proband bewertet die Empfindlichkeit dieser Muskeln auf der visuellen Schmerzskala (0-10-Skala). Während der Palpation verwendet der Untersucher seinen Zeigefinger. Das Subjekt legt sich auf den Rücken und dreht seinen Kopf um 45 Grad von der untersuchten Seite weg. Dann wird der Untersucher mit einem Sonographen das Volumen der M. sternocleidomastoideus, scalenus anterior und medius auf der Seite auf der Seite des empfindlichen Gelenks beurteilen. Danach ruht der Proband 5 Minuten lang in sitzender Position, und dann überprüft der Untersucher erneut das Volumen dieser Muskeln mit einem Sonographen, wenn es zu einer Volumenänderung ohne Gelenkmobilisierung kommt. Der Proband wird in die gleiche Position gebracht wie bei der ersten sonographischen Untersuchung. Diese Daten werden für die Kontrollgruppe verwendet.
Nach diesem Vorgang mobilisiert der Prüfer 1.-3. Costa-Wirbelgelenke mit der Mojžíšová-Technik. Diese Technik wird im Sitzen ausgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Praha, Tschechien
- Charles University, Faculty of physical education and sport
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Blockierung der ersten, zweiten und dritten Costavertebralgelenke und sternokostale Ausdehnung, Hypertonie der Skalenusmuskulatur.
Ausschlusskriterien:
Alter unter 19 und über 26, strukturelle Veränderungen und Verletzungen der Halswirbelsäule und der oberen Rippen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen des Muskelvolumens nach Gelenkmobilisation
Zeitfenster: 30 Minuten
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Sonographische Untersuchung des Muskelvolumens
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30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hofman, Mojzisova
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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