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Reaktionsfähigkeit des Muskelvolumens auf die Mobilisierung der Rippen nach Mojžíšová

1. März 2023 aktualisiert von: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Reaktionsfähigkeit des Muskelvolumens auf die Mobilisierung der Rippen nach L.Mojzisova.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Methode einer erstklassigen Prager Rehabilitationsschule zu evaluieren. Ein Teil der Prager Rehabilitationsschule heißt Mojžíšová-Methode, die hauptsächlich zur Behandlung von Rückenschmerzen und nicht-struktureller Sterilität der Frau verwendet wird. Diese Methode bietet einen originellen, innovativen Weg, wie die 1.-7. costo-sternalen Gelenke mobilisiert werden können. Diese Art der Mobilisierung ist sehr effektiv, schnell und sicher und wahrscheinlich nur in der Tschechischen Republik weit verbreitet. Die Mojžíšová-Methode nutzt die exzentrische Kraft des Brustmuskels des Patienten, die passive Dehnung und die Innenrotation des Schultergelenks. Laut Mojžíšová, wenn eines der Rippengelenke eine Dysfunktion hat (eingeschränkter Bewegungsbereich), kann es zu einer höheren Empfindlichkeit dieses Gelenks, bestimmten Muskelreflexkrämpfen, überempfindlichen Zonen und Gelenkdysfunktion kommen. Die wahrscheinlich letzte Studie zur Bewertung dieser Methode wurde in den 1990er Jahren durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung zielt darauf ab, die Wirkung der Mobilisierung der 1.-3-Rippen-Gelenke in Bezug auf die Empfindlichkeit und das Volumen der Nacken- und Schultermuskulatur zu analysieren. Die Ultraschall-Diagnosemethode wird verwendet, um das Muskelvolumen vor und nach der Mobilisierung der Rippengelenke zu bewerten. Die visuelle Schmerzskala wird verwendet, um den Schmerz während der Palpation bestimmter Muskeln zu bewerten. Diese Forschung wird 30 Probanden im Alter von 19 bis 26 Jahren untersuchen, die in die Kontroll- und die Versuchsgruppe aufgeteilt werden. Jedes Thema wird in beiden Gruppen sein. In der Kontrollgruppe werden wir analysieren, ob bestimmte Nackenmuskeln nach der Mobilisierung der Rippen während der Sitzposition für 5 Minuten das gleiche Volumen beibehalten. Die Kontrollgruppe wird beurteilen, ob es vor und nach der Mobilisierung der Rippengelenke zu einer Veränderung des Muskelvolumens und der Palpationsmuskelempfindlichkeit kommt.

Der Mangel an Beweisen für eine Beziehung zwischen den Rippengelenken und Reflexkrämpfen war die Motivation, diese Studie durchzuführen. Bei der Recherche habe ich keine Studie gefunden, die darauf abzielte, den Zusammenhang zwischen der Mobilisation des Rippengelenks und reflektorischen Muskelkrämpfen zu analysieren.

Betreff: Dreißig Probanden, Männer und Frauen im Alter von 19 bis 26 Jahren. Bei jedem eingeschlossenen Probanden muss mindestens ein sensitiver 1.-3. costo-sternale Verbindung. Die Studie untersucht die Kontroll- und die Versuchsgruppe.

Methode: Bei der Eingangsdiagnostik tastet der Untersucher die Probanden 1.-3. costo-sternale Verbindungen und bestimmte Muskeln auf der gleichen Seite der sensiblen Verbindung. Insbesondere m.scalenus anterior, medius und posterior, sternocleidomastoideus, levator scapulae und trapezius. Diese Muskeln sind laut Mojžíšová mit der Dysfunktion dieser Verbindungen verbunden. Der Proband bewertet die Empfindlichkeit dieser Muskeln auf der visuellen Schmerzskala (0-10-Skala). Während der Palpation verwendet der Untersucher seinen Zeigefinger. Das Subjekt legt sich auf den Rücken und dreht seinen Kopf um 45 Grad von der untersuchten Seite weg. Dann wird der Untersucher mit einem Sonographen das Volumen der M. sternocleidomastoideus, scalenus anterior und medius auf der Seite auf der Seite des empfindlichen Gelenks beurteilen. Danach ruht der Proband 5 Minuten lang in sitzender Position, und dann überprüft der Untersucher erneut das Volumen dieser Muskeln mit einem Sonographen, wenn es zu einer Volumenänderung ohne Gelenkmobilisierung kommt. Der Proband wird in die gleiche Position gebracht wie bei der ersten sonographischen Untersuchung. Diese Daten werden für die Kontrollgruppe verwendet.

Nach diesem Vorgang mobilisiert der Prüfer 1.-3. Costa-Wirbelgelenke mit der Mojžíšová-Technik. Diese Technik wird im Sitzen ausgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Praha, Tschechien
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die beobachtete Gruppe besteht aus Universitätsstudenten. Eine gesunde Bevölkerung mit typischen Anzeichen einer Rippenblockade bedeutet laut Mojzisova eine Hypertonie der umgebenden Muskeln.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Blockierung der ersten, zweiten und dritten Costavertebralgelenke und sternokostale Ausdehnung, Hypertonie der Skalenusmuskulatur.

Ausschlusskriterien:

Alter unter 19 und über 26, strukturelle Veränderungen und Verletzungen der Halswirbelsäule und der oberen Rippen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des Muskelvolumens nach Gelenkmobilisation
Zeitfenster: 30 Minuten
Sonographische Untersuchung des Muskelvolumens
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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