Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reaktibilita svalového objemu na mobilizaci žeber Podle Mojžíšové

1. března 2023 aktualizováno: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Reaktibilita svalového objemu na mobilizaci žeber dle L.Mojzisové.

Cílem této studie je zhodnotit metodu nejlépe hodnocené pražské rehabilitační školy. Součástí pražské rehabilitační školy je Mojžíšova metoda, která se používá především k léčbě bolestí zad a ženské nestrukturální sterility. Tato metoda nabízí originální, inovativní způsob, jak mobilizovat 1.- 7. kostosternální klouby. Tento typ mobilizace je velmi účinný, rychlý a bezpečný a hojně využívaný pravděpodobně pouze v ČR. Mojžíšová metoda využívá excentrickou sílu prsního svalu pacienta, pasivní protažení a vnitřní rotaci ramenního kloubu. Při dysfunkci některého z kloubů žeber (omezený rozsah pohybu) lze podle Mojžíšové nalézt vyšší citlivost tohoto kloubu, určité svalové reflexní křeče, hypersenzitivní zóny a kloubní dysfunkci. Pravděpodobně poslední studie hodnotící tuto metodu byla provedena v 90. letech minulého století.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tento výzkum si klade za cíl analyzovat vliv mobilizace kloubů 1.-3 žeber ve vztahu v citlivosti a objemu svalů krku a ramen. Ultrazvuková diagnostická metoda bude použita k hodnocení svalového objemu před a po mobilizaci kloubů žeber. Vizuální stupnice bolesti bude použita k hodnocení bolesti při palpaci určitých svalů. Tento výzkum bude zkoumat 30 subjektů ve věku 19-26 let, které budou rozděleny na kontrolní a experimentální skupinu. Každý předmět bude v obou skupinách. V kontrolní skupině budeme analyzovat, zda určité krční svaly udrží stejný objem po dobu 5 minut v sedu po mobilizaci žeber. Kontrolní skupina vyhodnotí, zda došlo k nějaké změně svalového objemu a palpační svalové citlivosti před a po mobilizaci kloubů žeber.

Motivací k provedení této studie byl nedostatek důkazů o vztahu mezi klouby žeber a reflexními křečemi. Během výzkumu jsem nenašel žádnou studii, která by měla za cíl analyzovat vztah mezi mobilizací žeberního kloubu a reflexními svalovými křečemi.

Předmět: Třicet subjektů, mužů a žen, ve věku od 19 do 26 let. Každý zařazený subjekt musí mít diagnostikovanou alespoň jednu senzitivní 1.-3. costo-sternální spojení. Studie zkoumá kontrolní a experimentální skupinu.

Metoda: Při vstupní diagnostice vyšetřující prohmatá pacientovi 1.-3. kosto-sternální spojení a určité svaly na stejné straně citlivého spojení. Konkrétně m.scalenus anterior, medius a posterior, sternocleidomastoideus, levator scapulae a trapezius. Ty svaly podle Mojžíšové souvisí s dysfunkcí těchto spojení. Subjekt bude hodnotit citlivost těchto svalů na stupnici vizuální bolesti (0-10 stupnice). Během palpace bude vyšetřující používat ukazováček. Subjekt si lehne na záda a otočí hlavu o 45 stupňů od vyšetřované strany. Poté vyšetřující sonografem zhodnotí objem m. sternocleidomastoideus, scalenus anterior a medius na straně, na straně citlivého kloubu. Poté bude subjekt 5 minut odpočívat v sedě a poté vyšetřující znovu pomocí sonografu zkontroluje objem těchto svalů, pokud dojde ke změně objemu bez mobilizace kloubu. Subjekt bude umístěn do stejné polohy, jako při prvním sonografickém vyšetření. Tyto údaje budou použity pro kontrolní skupinu.

Po tomto procesu zkoušející zmobilizuje 1.-3. kosto-vertebrálních kloubů, technikou Mojžíšové. Tato technika se bude provádět v sedě.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Praha, Česko
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 26 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Sledovaná skupina složená z vysokoškolských studentů. Zdravá populace s typickými známkami blokády žeber podle Mojžíšové znamená hypertenzi obklopených svalů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Blokáda prvního, druhého a třetího kostovertebrálního kloubu a sternokostální distenze, hypertenze skalenových svalů.

Kritéria vyloučení:

Věk do 19 a nad 26 let, strukturální změny a poranění krční páteře a horních žeber.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalový objem se mění po mobilizaci kloubu
Časové okno: 30 minut
Sonografická studie svalového objemu
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Hofman, Mojzisova

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit