- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04685785
Reaktibilita svalového objemu na mobilizaci žeber Podle Mojžíšové
Reaktibilita svalového objemu na mobilizaci žeber dle L.Mojzisové.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Tento výzkum si klade za cíl analyzovat vliv mobilizace kloubů 1.-3 žeber ve vztahu v citlivosti a objemu svalů krku a ramen. Ultrazvuková diagnostická metoda bude použita k hodnocení svalového objemu před a po mobilizaci kloubů žeber. Vizuální stupnice bolesti bude použita k hodnocení bolesti při palpaci určitých svalů. Tento výzkum bude zkoumat 30 subjektů ve věku 19-26 let, které budou rozděleny na kontrolní a experimentální skupinu. Každý předmět bude v obou skupinách. V kontrolní skupině budeme analyzovat, zda určité krční svaly udrží stejný objem po dobu 5 minut v sedu po mobilizaci žeber. Kontrolní skupina vyhodnotí, zda došlo k nějaké změně svalového objemu a palpační svalové citlivosti před a po mobilizaci kloubů žeber.
Motivací k provedení této studie byl nedostatek důkazů o vztahu mezi klouby žeber a reflexními křečemi. Během výzkumu jsem nenašel žádnou studii, která by měla za cíl analyzovat vztah mezi mobilizací žeberního kloubu a reflexními svalovými křečemi.
Předmět: Třicet subjektů, mužů a žen, ve věku od 19 do 26 let. Každý zařazený subjekt musí mít diagnostikovanou alespoň jednu senzitivní 1.-3. costo-sternální spojení. Studie zkoumá kontrolní a experimentální skupinu.
Metoda: Při vstupní diagnostice vyšetřující prohmatá pacientovi 1.-3. kosto-sternální spojení a určité svaly na stejné straně citlivého spojení. Konkrétně m.scalenus anterior, medius a posterior, sternocleidomastoideus, levator scapulae a trapezius. Ty svaly podle Mojžíšové souvisí s dysfunkcí těchto spojení. Subjekt bude hodnotit citlivost těchto svalů na stupnici vizuální bolesti (0-10 stupnice). Během palpace bude vyšetřující používat ukazováček. Subjekt si lehne na záda a otočí hlavu o 45 stupňů od vyšetřované strany. Poté vyšetřující sonografem zhodnotí objem m. sternocleidomastoideus, scalenus anterior a medius na straně, na straně citlivého kloubu. Poté bude subjekt 5 minut odpočívat v sedě a poté vyšetřující znovu pomocí sonografu zkontroluje objem těchto svalů, pokud dojde ke změně objemu bez mobilizace kloubu. Subjekt bude umístěn do stejné polohy, jako při prvním sonografickém vyšetření. Tyto údaje budou použity pro kontrolní skupinu.
Po tomto procesu zkoušející zmobilizuje 1.-3. kosto-vertebrálních kloubů, technikou Mojžíšové. Tato technika se bude provádět v sedě.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Praha, Česko
- Charles University, Faculty of physical education and sport
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Blokáda prvního, druhého a třetího kostovertebrálního kloubu a sternokostální distenze, hypertenze skalenových svalů.
Kritéria vyloučení:
Věk do 19 a nad 26 let, strukturální změny a poranění krční páteře a horních žeber.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Svalový objem se mění po mobilizaci kloubu
Časové okno: 30 minut
|
Sonografická studie svalového objemu
|
30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Hofman, Mojzisova
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .