線維形成性小円形細胞腫瘍に関する健康情報を収集するレジストリ
2026年1月9日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
線維形成性小円形細胞腫瘍患者の登録
この研究は、線維形成性小円形細胞腫瘍 (DSRCT) を持つ人々の患者登録です。 患者登録は、人々のグループに関する健康情報の集まりであり、通常は特定の診断または疾患に焦点を当てています。
このレジストリの目的は、データベース (情報のコレクション) を作成すること、または DSRCT をよりよく理解することです。 研究者は、このデータベースからの情報を使用して、DSRCT についてさらに学び、DSRCT に関する現在および将来の研究に役立てます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Emily Slotkin, MD
- 電話番号：1-833-675-5437
- メール：slotkine@mskcc.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Shakeel Modak, MD
- 電話番号：1-833-675-5437
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- 募集
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
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コンタクト：
- Shakeel Modak, MD
- 電話番号：1-833-675-5437
-
コンタクト：
- Emily Slotkin, MD
- 電話番号：833-675-5437
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主任研究者：
- Emily Slotkin, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、DSRCT患者のための登録プロトコルです。
説明
包含基準:
- -参加者は、線維形成性小円形細胞腫瘍の診断を受けている必要があります
- 参加者は、適切な同意と同意が得られる限り、年齢は問いません。
- -歴史的および長期的な臨床データを喜んで提供します
除外基準:
- 参加者が同意を提供したり、過去および長期的な臨床データを共有したりすることを望まない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
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線維形成性小円形細胞腫瘍 (DSRCT)
DSRCTに関する知識を向上させるために、医療記録に記載されているように、DSRCT患者の歴史的/縦断的な臨床的、放射線学的および分子的特徴を収集します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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線維形成性小円形細胞腫瘍に関する健康情報を収集するレジストリ
時間枠：7年間
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この研究の目的は、データの収集です。
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7年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Emily Slotkin, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月22日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月28日
最初の投稿 (実際)
2020年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月9日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
メモリアル スローン ケタリングがんセンターは、医学雑誌編集者の国際委員会 (ICMJE) と、臨床試験からのデータを責任を持って共有するという倫理的義務を支持しています。
プロトコルの概要、統計の概要、およびインフォームド コンセント フォームは、clinicaltrials.gov で入手できるようになります。
連邦賞の条件として必要な場合、研究をサポートするその他の契約、および/またはその他の方法で必要な場合。
匿名化された個々の参加者データのリクエストは、公開後 12 か月から公開後 36 か月まで行うことができます。
原稿で報告された匿名化された個々の参加者データは、データ使用契約の条件の下で共有され、承認された提案にのみ使用できます。
リクエストは、crdatashare@mskcc.org に送信できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。