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收集有关促结缔组织增生性小圆细胞瘤的健康信息的登记处

2026年1月9日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

促结缔组织增生性小圆细胞瘤患者登记

这项研究是对患有促纤维增生性小圆细胞瘤 (DSRCT) 的患者进行的患者登记。 患者登记是关于一组人的健康信息的集合,通常侧重于特定的诊断或疾病。

该注册表的目的是创建一个数据库——信息的集合——或者更好地理解 DSRCT。 研究人员将使用该数据库中的信息来了解有关 DSRCT 的更多信息,并用于当前和未来的 DSRCT 研究。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Shakeel Modak, MD
  • 电话号码:1-833-675-5437

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10065
        • 招聘中
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • 接触:
          • Shakeel Modak, MD
          • 电话号码:1-833-675-5437
        • 接触:
          • Emily Slotkin, MD
          • 电话号码:833-675-5437
        • 首席研究员:
          • Emily Slotkin, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究是针对 DSRCT 患者的注册协议。

描述

纳入标准:

  • 参与者必须诊断为促纤维增生性小圆细胞瘤
  • 参与者可以是任何年龄,只要可以获得适当的同意和同意
  • 愿意提供历史和纵向临床数据

排除标准:

  • 参与者不愿提供同意或分享历史和纵向临床数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
促纤维增生性小圆细胞瘤 (DSRCT)
收集病历中记录的 DSRCT 患者的历史/纵向临床、影像学和分子特征,以提高对 DSRCT 的了解

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收集有关促结缔组织增生性小圆细胞瘤的健康信息的登记处
大体时间:7年
本研究的目的是收集数据。
7年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emily Slotkin, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月22日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月28日

首次发布 (实际的)

2020年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月9日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

纪念斯隆凯特琳癌症中心支持国际医学期刊编辑委员会 (ICMJE) 和负责任地共享临床试验数据的道德义务。 协议摘要、统计摘要和知情同意书将在 clinicaltrials.gov 上提供 当需要作为联邦奖励的条件时,支持研究的其他协议和/或另有要求。 可在发布后 12 个月至发布后 36 个月内提出对去识别化个人参与者数据的请求。 手稿中报告的身份不明的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款共享,并且只能用于批准的提案。 请求可发送至:crdatashare@mskcc.org。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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