결합조직형성소 원형세포 종양에 대한 건강 정보를 수집하기 위한 등록소
2026년 1월 9일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
결합조직형성소형 원형세포종양 환자 등록부
이 연구는 결합조직형성소원형세포종양(DSRCT) 환자의 환자 등록부입니다. 환자 등록은 한 그룹의 사람들에 대한 건강 정보 모음이며 일반적으로 특정 진단이나 질병에 중점을 둡니다.
이 레지스트리의 목적은 데이터베이스(정보 모음)를 만들거나 DSRCT를 더 잘 이해하는 것입니다. 연구원은 이 데이터베이스의 정보를 사용하여 DSRCT에 대해 자세히 알아보고 DSRCT에 대한 현재 및 향후 연구를 수행합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emily Slotkin, MD
- 전화번호: 1-833-675-5437
- 이메일: slotkine@mskcc.org
연구 연락처 백업
- 이름: Shakeel Modak, MD
- 전화번호: 1-833-675-5437
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10065
- 모병
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
연락하다:
- Shakeel Modak, MD
- 전화번호: 1-833-675-5437
-
연락하다:
- Emily Slotkin, MD
- 전화번호: 833-675-5437
-
수석 연구원:
- Emily Slotkin, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 DSRCT 환자를 위한 등록 프로토콜입니다.
설명
포함 기준:
- 참가자는 섬유질 형성 소 원형 세포 종양 진단을 받아야합니다.
- 참가자는 적절한 동의와 승인을 얻을 수 있는 한 연령에 관계없이 가능합니다.
- 과거 및 종단 임상 데이터를 기꺼이 제공합니다.
제외 기준:
- 동의를 제공하거나 과거 및 종단 임상 데이터를 공유하지 않으려는 참여자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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결합조직형성소형원형세포종양(DSRCT)
DSRCT에 대한 지식을 향상시키기 위해 의료 기록에 기록된 대로 DSRCT 환자의 과거/종단 임상, 방사선 사진 및 분자 특징을 수집합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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결합조직형성소 원형세포 종양에 대한 건강 정보를 수집하기 위한 등록소
기간: 7 년
|
이 연구의 목적은 데이터 수집입니다.
|
7 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emily Slotkin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 22일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20-551
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지원합니다.
프로토콜 요약, 통계 요약 및 정보에 입각한 동의 양식은 clinicaltrials.gov에서 사용할 수 있습니다.
연방 보조금의 조건으로 요구되는 경우, 연구를 지원하는 기타 계약 및/또는 달리 요구되는 경우.
식별되지 않은 개별 참가자 데이터에 대한 요청은 게시 후 12개월부터 게시 후 최대 36개월 동안 이루어질 수 있습니다.
원고에 보고된 식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용할 수 있습니다.
요청은 crdatashare@mskcc.org로 할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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