Register för att samla in hälsoinformation om desmoplastiska små rundcelliga tumörer
9 januari 2026 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Register för patienter med desmoplastisk små rundcellig tumör
Denna studie är ett patientregister över personer med Desmoplastic Small Round Cell Tumor (DSRCT). Ett patientregister är en samling hälsoinformation om en grupp människor, och det är vanligtvis inriktat på en specifik diagnos eller sjukdom.
Syftet med detta register är att skapa en databas - en samling av information - eller att bättre förstå DSRCT. Forskare kommer att använda informationen från denna databas för att lära sig mer om DSRCT och för aktuell och framtida forskning om DSRCT.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Emily Slotkin, MD
- Telefonnummer: 1-833-675-5437
- E-post: slotkine@mskcc.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Shakeel Modak, MD
- Telefonnummer: 1-833-675-5437
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Shakeel Modak, MD
- Telefonnummer: 1-833-675-5437
-
Kontakt:
- Emily Slotkin, MD
- Telefonnummer: 833-675-5437
-
Huvudutredare:
- Emily Slotkin, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien är ett registerprotokoll för patienter med DSRCT.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna måste ha diagnosen desmoplastisk små rundcellig tumör
- Deltagare kan vara i alla åldrar så länge som lämpligt samtycke och samtycke kan erhållas
- Villig att tillhandahålla historiska och longitudinella kliniska data
Exklusions kriterier:
- Deltagare som inte vill ge sitt samtycke eller dela historiska och longitudinella kliniska data
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Övrig
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Desmoplastisk små rundcellig tumör (DSRCT)
Samla historiska/longitudinella kliniska, radiografiska och molekylära egenskaper hos DSRCT-patienter som dokumenterats i medicinska journaler för att förbättra kunskapen om DSRCT
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Register för att samla in hälsoinformation om desmoplastiska små rundcelliga tumörer
Tidsram: 7 år
|
Syftet med denna studie är insamling av data.
|
7 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Emily Slotkin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 december 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 december 2020
Första postat (Faktisk)
30 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
12 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20-551
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Memorial Sloan Kettering Cancer Center stöder den internationella kommittén för redaktörer för medicinska tidskrifter (ICMJE) och den etiska skyldigheten att ansvarsfullt dela data från kliniska prövningar.
Protokollsammanfattningen, en statistisk sammanfattning och informerat samtyckesformulär kommer att göras tillgängliga på clinicaltrials.gov
när det krävs som ett villkor för federala utmärkelser, andra avtal som stödjer forskningen och/eller som på annat sätt krävs.
Begäran om avidentifierade uppgifter om enskilda deltagare kan göras med början 12 månader efter publicering och upp till 36 månader efter publicering.
Avidentifierade individuella deltagares data som rapporteras i manuskriptet kommer att delas enligt villkoren i ett dataanvändningsavtal och får endast användas för godkända förslag.
Begäran kan göras till: crdatashare@mskcc.org.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .