Registro para coletar informações de saúde sobre tumor desmoplásico de células redondas pequenas
9 de janeiro de 2026 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Registro para Pacientes com Tumor Desmoplásico de Pequenas Células Redondas
Este estudo é um registro de pacientes de pessoas com Tumor Desmoplásico de Pequenas Células Redondas (DSRCT). Um registro de paciente é uma coleção de informações de saúde sobre um grupo de pessoas e geralmente é focado em um diagnóstico ou doença específica.
O objetivo deste registro é criar um banco de dados - uma coleção de informações - ou melhor entender o DSRCT. Os pesquisadores usarão as informações desse banco de dados para aprender mais sobre o DSRCT e para pesquisas atuais e futuras sobre o DSRCT.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Emily Slotkin, MD
- Número de telefone: 1-833-675-5437
- E-mail: slotkine@mskcc.org
Estude backup de contato
- Nome: Shakeel Modak, MD
- Número de telefone: 1-833-675-5437
Locais de estudo
-
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New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Recrutamento
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Contato:
- Shakeel Modak, MD
- Número de telefone: 1-833-675-5437
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Contato:
- Emily Slotkin, MD
- Número de telefone: 833-675-5437
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Investigador principal:
- Emily Slotkin, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo é um protocolo de registro para pacientes com DSRCT.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ter um diagnóstico de tumor desmoplásico de pequenas células redondas
- Os participantes podem ser de qualquer idade, desde que o consentimento e assentimento apropriados possam ser obtidos
- Disposto a fornecer dados clínicos históricos e longitudinais
Critério de exclusão:
- O participante não deseja fornecer consentimento ou compartilhar dados clínicos históricos e longitudinais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Tumor desmoplásico de pequenas células redondas (DSRCT)
Coletar características clínicas, radiográficas e moleculares históricas/longitudinais de pacientes DSRCT conforme documentado em registros médicos para melhorar o conhecimento sobre DSRCT
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Registro para coletar informações de saúde sobre tumor desmoplásico de células redondas pequenas
Prazo: 7 anos
|
O objetivo deste estudo é a coleta de dados.
|
7 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emily Slotkin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-551
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O Memorial Sloan Kettering Cancer Center apóia o comitê internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) e a obrigação ética de compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos.
O resumo do protocolo, um resumo estatístico e o formulário de consentimento informado serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov
quando exigido como condição de concessões federais, outros acordos de apoio à pesquisa e/ou conforme exigido de outra forma.
Solicitações de dados de participantes individuais não identificados podem ser feitas a partir de 12 meses após a publicação e por até 36 meses após a publicação.
Os dados de participantes individuais não identificados relatados no manuscrito serão compartilhados sob os termos de um Contrato de Uso de Dados e só podem ser usados para propostas aprovadas.
As solicitações podem ser feitas para: crdatashare@mskcc.org.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .