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麻酔におけるマイノリティの障壁

2025年2月25日 更新者:Tufts Medical Center

麻酔の専門家としての進歩に対する少数の障壁

調査員は、マイノリティとして自己認識している ASA のメンバー (医学生、レジデント、出席者) を調査して、マイノリティが指導的地位を追求するのに組織的な障壁があるかどうかを評価することを目指しています。 研究者は、正式なメンタリング プログラムの欠如などの構造的な問題が、マイノリティの専門職への昇進の減少に一役買っているという仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

米国麻酔学会 (ASA) では、過小評価されているマイノリティはリーダーシップの 6.0% しか占めていません。 ASA 内では、下院と州社会の役員の 21% しか女性が占めていませんが、全国麻酔科の労働力の 38% を占めています。

調査員は、SurveyMonkey を介して調査を行い、SurveyMonkey の下部にある連絡先情報を使用して、面接対象者を介してオプトインの電話または Zoom 面接を行う可能性があります。 Survey Monkey への質問は以下のとおりです。 調査員は、Zoom インタビューにタフツ HIPAA 準拠の Zoom アカウントを使用します。

電話とズームのインタビューを匿名化するために、調査員はインタビューの記録に名前や識別情報をラベル付けしません. 捜査官はまた、電話/Zoom インタビューの日時が設定された後、すべての通信を破棄します。

参加者は、この調査のために自己選択します。 調査員は、ASA のコーディネーター (医学生コンポーネント、レジデント コンポーネント、一般団体) に電子メールを送信することを目指しています。 調査の自己選択的な性質を考えると、調査員はマイノリティとして識別する個人を特に対象としているわけではなく (この用語にはさまざまな定義があるため)、調査員は調査を使用して回答内の傾向を評価します. 調査員は、性別/人種/性的指向が個人のキャリア選択に影響を与える可能性があるという仮説を立てており、これは調査の回答を通じて明らかになります。 調査員は、マイノリティの識別がキャリアにおいて大きな役割を果たしたグループとそうでないグループに調査を分類し、傾向を調査回答全体のパーセンテージとして計算します。

調査員は、電話または Zoom インタビューを介して調査に詳細な回答を提供できる可能性が高いことを認識しています。 そのため、調査員は連絡先の手紙とサーベイ モンキーに連絡先情報を含め、サーベイ モンキーの代わりに電話/Zoom インタビューを行うオプションを参加者に提供します。

アンケートの質問:

医学の道を志したのはなぜですか? なぜ麻酔? 性別は、医学を追求するというあなたの決定に影響を与えましたか? 麻酔をするというあなたの決定で? 医学を追求するというあなたの決断に、人種は影響を及ぼしましたか? 麻酔をするというあなたの決定で? キャリアの選択に後悔はありますか? 現在どこで練習していますか? その練習環境を選んだ理由は何ですか? あなたのキャリアパスに沿って、どのようなメンターシップリソースが利用できましたか? あなたが経験したプロとしての成功は何ですか? あなたが経験したと思われる失敗は何ですか? それはあなたのキャリアにどのような影響を与えましたか? あなたの5カ年計画はどうですか? 10年計画? 20? マイノリティとは?

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02143
        • 募集
        • Iwona Bonney
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Neeti Sadana, MD
        • コンタクト:
          • Shara S Bonney, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医学生、レジデント、主治医、ASA のメンバー、マイノリティとして自己認識している方

説明

包含基準:

  • ASAのメンバー、医学生、レジデント、麻酔科に通う人、マイノリティを自認する人

除外基準:

  • 非 ASA メンバー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マイノリティの障壁
時間枠:研究完了まで、平均6ヶ月
この研究の目的は、マイノリティの麻酔の進歩に対する体系的な障壁を強調することです (昇進、昇給の欠如、メンタリング プログラムの欠如、キャリア中に何回発生したか)。 回答はパーセンテージで報告されます。値が高いほど、障壁がより蔓延していることを意味します
研究完了まで、平均6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Shara S Azad, MD、Tufts Medical Center
  • 主任研究者:Neeti Sadana, MD、Tufts Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月22日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月2日

最初の投稿 (実際)

2021年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月25日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00001139

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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