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麻醉中的少数障碍

2025年2月25日 更新者:Tufts Medical Center

麻醉专业发展的少数民族障碍

调查人员旨在调查自认为是少数族裔的 ASA 成员(医学生、住院医师和主治医师),以评估少数族裔追求领导职位是否存在系统性障碍。 调查人员假设,结构性问题(例如缺乏正式的指导计划)在减少少数族裔专业发展方面发挥了作用。

研究概览

详细说明

在美国麻醉学会 (ASA) 中,代表性不足的少数族裔仅占领导层的 6.0%。 在 ASA 内,女性仅占众议院和州社会官员职位的 21%,而占全国麻醉学劳动力的 38%。

调查人员将通过 SurveyMonkey 进行调查,并有可能通过受访者使用 SurveyMonkey 底部的联系信息进行选择加入电话或 Zoom 采访。 Survey Monkey 的问题如下。 调查人员将使用符合 Tufts HIPAA 标准的 Zoom 帐户进行任何 Zoom 采访。

为了对电话和 Zoom 访谈进行去识别化处理,调查人员不会在任何访谈记录中标注姓名或身份信息。 在电话/Zoom 采访的时间和日期设定后,调查人员还将销毁所有信件。

参与者将自行选择参加本次调查。 调查人员旨在通过电子邮件向 ASA 的协调员(医学生部分、居民部分、一般机构)发送电子邮件,他们随后会将调查人员的联系信和调查转发给参与者的选民。 鉴于调查的自我选择性质,调查人员并没有专门针对被认定为少数群体的个人——因为这个术语有不同的定义——而是调查人员将使用调查来评估答复中的趋势。 调查人员假设性别/种族/性取向可能在个人的职业选择中发挥作用,这将通过调查答复来阐明。 调查人员将根据少数族裔认同在职业生涯中发挥重要作用的组别和未发挥重要作用的组别对调查进行分组,然后计算趋势占总调查答复的百分比。

调查人员认识到,通过电话或 Zoom 访谈可能更有可能对调查提供深入的答复。 因此,调查人员在联系信和 Survey Monkey 中包含了联系信息,并将为参与者提供进行电话/Zoom 采访而不是 Survey Monkey 的选项。

调查问题:

你为什么决定以医学为职业? 为什么要麻醉? 性别在您决定追求医学方面是否发挥了作用? 在你决定做麻醉? 种族对您决定从事医学有影响吗? 在你决定做麻醉? 你对自己的职业选择有什么遗憾吗? 你目前在哪里实习? 是什么促使您选择该练习环境? 在您的职业道路上,您可以使用哪些指导资源? 你有什么职业上的成功? 您可能遇到过什么明显的失败? 这对你的职业生涯有何影响? 如果你的五年计划呢? 十年计划? 二十? 什么是少数?

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02143

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

医学生、住院医师、主治麻醉师、ASA 成员,自我认同为少数群体

描述

纳入标准:

  • ASA 成员、医学生、住院医师、主治麻醉师、自我认同为少数群体

排除标准:

  • 非 ASA 会员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
少数民族障碍
大体时间:通过学习完成,平均6个月
这项研究的目的是强调少数民族在麻醉方面的进步的系统性障碍(通过晋升、缺乏加薪、缺乏指导计划、在承运人期间发生了多少次)。 回复将以百分比形式报告,数值越高表示障碍越普遍
通过学习完成,平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Shara S Azad, MD、Tufts Medical Center
  • 首席研究员:Neeti Sadana, MD、Tufts Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月22日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月2日

首次发布 (实际的)

2021年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月25日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00001139

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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