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大きな残留物(> 4 cm)の管理:標準化された手順の必要性。

2023年5月9日 更新者:University Hospital, Ghent
ゲント大学病院で 4 cm を超える胎盤残存物を治療した患者から関連データを収集し、収集したデータの統計分析を実行し、この主題に関する文献をレビューし、これらの大きな残存胎盤の治療に関する推奨事項を作成します。胎盤の残骸。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ghent、ベルギー、9000
        • Ghent University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病歴に胎盤残存のある患者。

説明

包含基準:

  • 最大寸法が4cmを超える受胎産物の保持

除外基準:

  • 最大寸法が4cm以下の妊娠中の製品

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
病歴に胎盤残存のある患者
子宮鏡検査、掻爬術、その他

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮鏡検査
時間枠:手術の時間
残留した妊娠産物を除去する手術の種類
手術の時間
真空掻爬術
時間枠:掻爬の時期
残留した妊娠産物を除去する手術の種類
掻爬の時期
ポリープ鉗子
時間枠:手術の時間
残留した妊娠産物を除去するための手術器具
手術の時間
プロスタグランジン
時間枠:手術の時間
残留した受胎生成物を除去する薬理学的薬剤
手術の時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tjalina Hamerlynck, MD、University Hospital, Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月28日

一次修了 (実際)

2021年8月31日

研究の完了 (実際)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月18日

最初の投稿 (実際)

2021年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月9日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BC-07879-ADP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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