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Gestione dei grandi prodotti del concepimento ritenuti (> 4 cm): necessità di una procedura standardizzata.

9 maggio 2023 aggiornato da: University Hospital, Ghent
Raccolta di dati rilevanti da pazienti che sono stati trattati presso l'Ospedale Universitario di Ghent nel contesto di un residuo placentare superiore a 4 cm, esecuzione di analisi statistiche sui dati raccolti, revisione della letteratura sull'argomento e formulazione di una raccomandazione per il trattamento di questi grandi residui placentari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

27

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Ghent, Belgio, 9000
        • Ghent University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con un residuo placentare nell'anamnesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • prodotti del concepimento ritenuti maggiori di 4 cm nella dimensione massima

Criteri di esclusione:

  • prodotti ritenuti del concepimento di 4 cm o più piccoli nella dimensione massima

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con un residuo placentare nell'anamnesi
Procedura: tipo di intervento chirurgico
isteroscopia, curettage, altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Isteroscopia
Lasso di tempo: momento dell'intervento
Tipo di intervento chirurgico per rimuovere i prodotti del concepimento trattenuti
momento dell'intervento
Raschiamento sottovuoto
Lasso di tempo: momento del raschiamento
Tipo di intervento chirurgico per rimuovere i prodotti del concepimento trattenuti
momento del raschiamento
Pinza per polipi
Lasso di tempo: momento dell'intervento
Strumento chirurgico per rimuovere i prodotti del concepimento trattenuti
momento dell'intervento
Prostaglandine
Lasso di tempo: momento dell'intervento
Agente farmacologico per rimuovere i prodotti del concepimento trattenuti
momento dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Investigatori

  • Investigatore principale: Tjalina Hamerlynck, MD, University Hospital, Ghent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BC-07879-ADP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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