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注意集中と前頭前皮質活性化 (AttNIRS)

2021年8月31日 更新者:Centre Hospitalier Régional d'Orléans

健康な若年成人の前頭前野皮質活性化に対する歩行中の異なる注意の焦点の影響

注意は、運動能力と前頭活動に影響を与える可能性があります。 この研究では、さまざまな注意の焦点の影響を調べます: 内部、外部、および分割された注意 (デュアルタスク) が前頭前野皮質活性化 (fNIRS) および歩行パフォーマンスに及ぼす影響。 30 人の若い健康で自発的な成人がこの研究に参加します。

調査の概要

詳細な説明

被験者は、必要な注意力を維持しながら、通常のペースで歩くように誘導されます。 彼らは 4 つの異なる焦点条件のそれぞれで 30 m を 5 回歩きます。1) 注意の焦点についての指示はありません 2) 足の動きに内的焦点を合わせる、3) 床に引かれた 2 本の線に外的焦点を合わせる、4) 分割された注意(算数のタスクを実行しながら歩く)。 fNIRS システムは前頭前皮質の活性化評価に使用され、FeetMe 足裏は歩行分析に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性または女性
  • 18~30歳
  • インフォームドコンセントを得た
  • 神経学的、心臓病、リウマチ性疾患がないこと。

除外基準:

  • 介助歩行者。
  • 歩行に影響を与える障害。
  • 併用薬は結果を妨げる可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:若い健康な自発的成人
30人の健康で自発的な成人
Octamon+ システム (Artinis) を使用して、前頭前皮質の血行動態反応を測定します。 参加者の額には、8 つの放出プローブと 2 つの検出プローブが配置されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前頭前皮質の血行動態反応に対するさまざまな注意状態の影響
時間枠:ベースライン
FNIRSで測定した前頭前野のオキシヘモグロビン変動
ベースライン
前頭前皮質の血行動態反応に対するさまざまな注意状態の影響
時間枠:ベースライン
FNIRSで測定した前頭前皮質のデオキシヘモグロビン変動
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
速度が歩行に及ぼす影響。
時間枠:ベースライン
歩行パラメータは、接続された足裏で測定されます FeetMe ® : 速度
ベースライン
ケイデンスが歩行に及ぼす影響。
時間枠:ベースライン
歩行パラメータは、接続された足裏で測定されます FeetMe ® : ケイデンス
ベースライン
歩幅が歩行に及ぼす影響。
時間枠:ベースライン
歩行パラメータは足裏を接続して測定します FeetMe ® : 歩幅
ベースライン
二重支持時間の歩行への影響。
時間枠:ベースライン
歩行パラメータは、接続された足裏で測定されます FeetMe ® : 2 倍のサポート時間
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月12日

一次修了 (実際)

2021年4月19日

研究の完了 (実際)

2021年4月19日

試験登録日

最初に提出

2021年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月12日

最初の投稿 (実際)

2021年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月31日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHRO 2020-22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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