Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opmærksomhedsfokus og præfrontal kortikal aktivering (AttNIRS)

31. august 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Effekterne af forskelligt opmærksomhedsfokus under gang på præfrontal kortikal aktivering hos unge raske voksne

Opmærksomhed kan påvirke den motoriske ydeevne og frontale aktivitet. Denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​forskelligt opmærksomhedsfokus: intern, ekstern og delt opmærksomhed (dobbelt opgave) på præfrontal kortikal aktivering (fNIRS) og på gangpræstation. Tredive unge raske frivillige voksne vil deltage i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersonerne vil blive guidet til at gå i normalt tempo, mens de bevarer det nødvendige opmærksomhedsfokus. De vil gå på 30 m fem gange i hver af de fire forskellige fokusforhold :1) ingen instruktioner om opmærksomhedsfokus 2) indre fokus på deres fodbevægelser, 3) ekstern fokus på to linjer tegnet på gulvet, 4) delt opmærksomhed (gå, mens du udfører en regneopgave). Et fNIRS-system vil blive brugt til evaluering af præfrontal cortex-aktivering og FeetMe-såler til ganganalyser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Orléans, Frankrig, 45067
        • CHR Orléans

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde
  • 18-30 år
  • Informeret samtykke opnået
  • Fri for neurologiske, kardiologiske, reumatologiske lidelser.

Ekskluderingskriterier:

  • Assisteret rollator.
  • Lidelser, der påvirker gang.
  • Samtidig medicinering vil sandsynligvis forstyrre resultaterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Unge raske frivillige voksne
30 unge raske frivillige voksne
Enhed: Funktionel nær-infrarød spektroskopi (fNIRS)
Den hæmodynamiske respons i præfrontal cortex vil blive målt ved hjælp af et Octamon+ system (Artinis). Otte emissions- og to detektorsonder vil blive arrangeret på deltagerens pande.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekter af forskellige opmærksomhedsforhold på hæmodynamisk respons i præfrontal cortex
Tidsramme: Baseline
Oxyhæmoglobinvariationer i præfrontal cortex målt med fNIRS
Baseline
Effekter af forskellige opmærksomhedsforhold på hæmodynamisk respons i præfrontal cortex
Tidsramme: Baseline
Deoxyhæmoglobin variationer i præfrontal cortex målt med fNIRS
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekter af hastighed på gang.
Tidsramme: Baseline
Gangparametre vil blive målt med tilsluttede såler FeetMe ® : hastighed
Baseline
Effekter af kadence på gang.
Tidsramme: Baseline
Gangparametre vil blive målt med tilsluttede såler FeetMe ® : kadence
Baseline
Virkninger af skridtlængde på gang.
Tidsramme: Baseline
Gangparametre vil blive målt med tilsluttede såler FeetMe ® : skridtlængde
Baseline
Effekter af dobbelt støttetid på gang.
Tidsramme: Baseline
Gangparametre vil blive målt med tilsluttede såler FeetMe ® : dobbelt støttetid
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. februar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

19. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

19. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

17. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHRO 2020-22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionel nær-infrarød spektroskopi (fNIRS)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner