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呼吸器のサポートと新型コロナウイルス感染症による死亡率

2021年5月10日 更新者:Yale University

呼吸補助と新型コロナウイルス感染症による死亡率:医療システム全体にわたる1年間のコホート研究

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の重症患者の死亡率は比較的高い(約30%)。 新型コロナウイルス感染症の重症患者のほとんどは呼吸補助を必要としています。 この患者集団で使用された呼吸補助には、鼻カニューレまたはフェイスマスクによる従来の酸素療法 (COT)、非侵襲的換気 (NIV)、および侵襲的機械換気 (IMV) が含まれます。 NIV には、高流量鼻カニューレ (HFNC)、バイレベル気道陽圧 (BiPAP)、および持続気道陽圧 (CPAP) を含む 3 つの異なる方法があります。 まだ答えられていない未解決の疑問が残っています。 1 つは、どちらの NIV がより効果的かということです。もう 1 つは、IMV の使用が死亡率の増加につながる場合です。 もう 1 つの関連する質問は、人工呼吸器の設定 (1 回換気量、駆動圧力、呼気終末陽圧など) が、人工呼吸器を使用している患者のさまざまな転帰に関連しているかどうかです。 これらの疑問に答えるために、パンデミックの最初の年を通じてエール大学ニューヘブン医療システムの ICU で治療を受けた全患者を対象とした遡及的コホート研究が計画されました。

調査の概要

詳細な説明

統計的手法

連続データは、ヒストグラムと Q-Q プロットを使用して評価された正規分布に従っている場合、平均値と標準偏差 (SD) として表示されます。それ以外の場合は、中央値および四分位範囲 (IQR) として。 カテゴリデータは数値とパーセンテージとして表示されます。 欠落したデータは補完されません。 関連する変数のデータが欠落している場合、特定の分析からの患者は除外されました。

最初の目的は、高流量鼻カニューレ (HFNC)、バイレベル気道陽圧 (BiPAP)、持続的気道陽圧 (CPAP) などのさまざまな NIV の相対的な有効性を調査することです。 患者は、最初に投与された NIV の種類ごとに 3 つのグループに分けられます。 NIV の前に侵襲的人工呼吸器 (IMV) を受けた患者は除外されます。 2 つまたは 3 つの異なる種類の NIV を受けた患者も、この分析では除外されます。 NIV 使用後に IMV を受けた患者が対象となります。

第 2 の目的は、NIV のみを受けた患者との比較を通じて、死亡率に対する IMV の影響を調査することです。 IMV を受けた患者における肺保護換気の役割も調査される予定です。 転帰の改善に関連する人工呼吸器の設定の特徴が検討されます。

主要アウトカムは院内死亡率であり、患者は退院するまで追跡調査される。 患者が生きて退院した場合、またはデータ抽出終了時点でまだ入院している場合、患者は生存しているとみなされます。 最初の目的では、NIV から IMV への呼吸補助の段階的増加率も分析されます (この分析の二次評価尺度として)。

患者は傾向スコア マッチングを使用してバランスがとられます。 傾向スコア モデルには、人口統計的特徴、併存疾患、パンデミック段階、急性疾患の重症度 (目標とする呼吸補助の 24 時間前)、検査結果 (目標とする呼吸補助の 24 時間前)、およびバイタルサイン (目標とする呼吸補助の 24 時間前) が含まれます。呼吸補助)。 一致したペア間のバランスは、標準化された 10% の差を使用して評価され、Yang と Dalton によって説明された方法を使用して計算されます。 層化コックス比例ハザード モデルを使用して、一致したペアを分析します。 さらに、積限界カプランマイヤー推定量を使用して生存が推定され、生存曲線を比較するためにログランク統計が使用されます。

バックアップ統計分析計画は以下のとおりです。 死亡率の低下に関連する潜在的な要因をスクリーニングするための単変量コックス比例ハザード モデルが実行されます。 呼吸サポートと死亡率の間の独立した関連性を推定するための多変数コックス比例ハザード モデルが実行されます。 多変量解析に含まれる交絡因子は次のとおりです。1) 死亡率の既知の危険因子 (年齢、性別、高血圧)。 2)目標とする呼吸補助の24時間前の急性疾患の重症度(逐次臓器不全評価スコアおよびグラスゴー昏睡スケールスコア)。 3) 最初のパンデミックの年のさまざまな段階。これには、第 1 フェーズ (2020 年 2 月 1 日から 2020 年 5 月 31 日まで)、第 2 フェーズ (2020 年 6 月 1 日から 8 月 31 日まで)、第 3 フェーズ (9 月 1 日まで) が含まれます。 、2020年から2020年11月30日まで)、および第4フェーズ(2020年12月1日からデータ抽出の最終日まで)。 4) 単変量解析における P 値 < 0.25 の人口統計および併存疾患。 5) 単変量解析で P 値 < 0.25 を有する、目標とする呼吸補助の 24 時間前の検査結果およびバイタルサイン。 新型コロナウイルス感染症管理の一部とみなされるすべての治療法は、交絡制御のための多変量解析に含まれます。 共線性を避けるため、2 つの変数の絶対ピアソンまたはスピアマンの順位相関係数が 0.5 より大きい場合は、1 つの変数のみが含まれます。 欠損データが 10% を超える変数も除外されます。 複数の検査はボンフェローニ法を使用して補正され、両側 0.05 アルファ レベルでの I 型過誤の可能性が減少します。これは、家族としてのすべての新型コロナウイルス感染症関連の呼吸補助/治療の仮説を考慮したものです。 曝露と死亡率の関連性は、ハザード比 (HR) を使用して推定され、95% 信頼区間 (CI) で報告されます。 病院内のクラスタリングを考慮するために、HR の標準誤差を計算するための堅牢なサンドイッチ推定量が使用されます。 比例ハザードの仮定は、シェーンフェルト残差を使用して評価されます。

両側仮説検定では、各一般仮説の有意水準は 0.05 です。 すべての分析は R ソフトウェア (バージョン 3.5.3、 R 統計コンピューティング財団)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • Yale University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

最初のパンデミックの年を通じて、エール大学ニューヘブン医療システムの ICU で治療を受けたすべての新型コロナウイルス感染症患者

説明

包含基準:

  • 最初のパンデミックの年を通じて、エール大学ニューヘブン医療システムの ICU で治療を受けたすべての新型コロナウイルス感染症患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
院内死亡率
時間枠:学習完了まで平均 11 日
入院中の全死因死亡者数を退院した患者数、または入院を続けたがデータ抽出最終日に生存していた患者数で割った値
学習完了まで平均 11 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非侵襲的換気から侵襲的機械的換気へのエスカレーション速度
時間枠:学習完了まで平均 11 日
非侵襲的換気から侵襲的機械換気への呼吸補助のエスカレーションを必要とする患者の数を、エスカレーションの要件を無視した非侵襲的換気を必要とする患者の数で割ったもの
学習完了まで平均 11 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Kimberly Kunze、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年4月20日

研究の完了 (実際)

2021年4月20日

試験登録日

最初に提出

2021年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月2日

最初の投稿 (実際)

2021年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月10日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者データの共有には施設の承認が必要です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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