このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

物質の使用について認識されている規範を引き出す

2026年5月28日 更新者:Alexander Tsai、Massachusetts General Hospital
物質使用に関する認識規範を引き出すための調査実験

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

健康行動と健康リスク行動は、これらの行動を規範として知覚する程度と関連していることが知られています。 この現象の標準的な例は、米国の文献から引用されたもので、大学のキャンパスにいる学部生は、同級生の実際の飲酒レベルや飲酒頻度に関係なく、同級生が大量かつ頻繁に飲酒していると信じている場合、より大量かつ頻繁に飲酒する傾向があることを確実に示しています。使用。 しかし、調査に基づく調査研究を通じて、これらの認識された規範を引き出す最善の方法について、体系的な理解はほとんどありません。 このランダム化された調査実験では、認識された規範を引き出すさまざまな方法を比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1531

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mbarara、ウガンダ
        • Mbarara University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • にゃかばれを主たる居住地と考え、同意できるすべての成人

除外基準:

  • 解放された未成年者を除く、18歳未満の未成年者
  • にゃかばれ教区を主な居住地とは考えていない人、例えば、調査時にたまたまニャカバレを訪れていた人、またはニャカバレに家を所有しているがほとんどの時間を教区の外で過ごしている人
  • 精神病、神経学的損傷、急性中毒、またはその他の認知障害のある人 (これらはすべて、監督者と相談して非臨床研究スタッフによって現場で非公式に決定されます)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Experimental: V1: Binary Response Options
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire has binary (yes/no) response options.
アンケートの各バージョンには、コミュニティでの物質使用に関する認識された規範について同じ質問がありますが、回答オプションがどのように提供されるかが異なります。
実験的:Experimental: V2: Categorical Response Options
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire has categorical response options: all or almost all; more than half, but fewer than 90%; fewer than half, but more than 10%; very few, or no one
アンケートの各バージョンには、コミュニティでの物質使用に関する認識された規範について同じ質問がありますが、回答オプションがどのように提供されるかが異なります。
実験的:Experimental: V3: Open-Ended Numerical Estimate
As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific wording. Each question in this version of the survey questionnaire permits the study participant to provide an open-ended numerical estimate.
アンケートの各バージョンには、コミュニティでの物質使用に関する認識された規範について同じ質問がありますが、回答オプションがどのように提供されるかが異なります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
男性のタバコ使用頻度の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区の独房にいるほとんどの男性は、過去 12 か月間、週に 4 回以上タバコを吸っていましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
女性のタバコ使用頻度の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区の独房にいるほとんどの女性は、過去 12 か月間、週に 4 回以上タバコを吸っていましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
男性のアルコール使用頻度の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの監房にいるほとんどの男性は、過去 12 か月間に週 4 回以上アルコールを摂取しましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
女性のアルコール使用頻度の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの女性は、過去 12 か月間に週 4 回以上アルコールを摂取しましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
男性のアルコール関連失神についての認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの男性は、過去 30 日間にアルコールを摂取した結果、前夜に何が起こったのか思い出せませんでしたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
女性のアルコール関連失神についての認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの女性は、過去 30 日間にアルコールを摂取した結果、少なくとも 1 回は前夜の出来事を思い出せませんでしたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
男性におけるアルコール関連の配偶者問題の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの男性は、過去30日間に配偶者または主要なパートナーとアルコールを摂取した後に口論しましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
女性におけるアルコール関連の配偶者問題の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの女性は、過去 30 日間に配偶者または主なパートナーとアルコールを摂取した後に喧嘩をしたことがありますか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
男性のアルコール中毒の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの男性は、過去 30 日間で 3 日以上酩酊または酩酊状態にありましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
女性のアルコール中毒の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの女性は、過去 30 日間で 3 日以上酩酊または酩酊状態にありましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 30 日間について尋ねられます)
男性のアルコール使用による金銭的損害の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの男性は、過去 12 か月間にアルコールを摂取したために家計に悪影響を及ぼしましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
女性のアルコール使用による金銭的損害の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの女性は、過去 12 か月間にアルコールを摂取したために家計に悪影響を及ぼしましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
男性のアルコール消費意識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの男性は、過去 12 か月間に何らかの種類のアルコールに 35,000 USh 以上を費やしましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
女性のアルコール消費意識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの女性は、過去 12 か月間に何らかの種類のアルコールに 35,000 USh 以上を費やしましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
男性のアルコール過多使用頻度の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの独房にいるほとんどの男性は、過去 12 か月間に朝、午後、または夜に 6 杯以上の飲み物を飲みましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
女性のアルコール過多使用頻度の認識
時間枠:ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)
「あなたの認識によると、この教区のあなたの監房にいるほとんどの女性は、過去 12 か月間に朝、午後、または夜に 6 杯以上の飲み物を飲みましたか?」 (この研究のために文化的に適応および開発された単一項目; カテゴリー応答オプション)
ベースライン (この研究における実験的操作は、研究参加者が受け取る調査のバージョンに関係しているため、評価の時間枠は即時であり、参加者は過去 12 か月について尋ねられます)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexander C Tsai, MD、Massachusetts General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月10日

一次修了 (実際)

2022年8月15日

研究の完了 (実際)

2022年8月15日

試験登録日

最初に提出

2021年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月2日

最初の投稿 (実際)

2021年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

調査アンケートの臨床試験

購読する