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集中治療室での患者の睡眠

2021年6月1日 更新者:University Hospital Ostrava
この研究の主な目的は、医療集中治療室の患者集団における患者と看護師の信頼性とリチャーズ-キャンベル睡眠アンケート (RCSQ) の一致を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な手段は、患者の一晩の睡眠の質に関する Richards Campbell Sleeping Questionnaire (RCSQ) です。 このアンケートは、午前 7 時から午前 10 時の間に適格な患者に記入するために与えられます。 その特定の患者の世話を一晩中行っていた夜勤看護師に、午前 7 時から午前 7 時 30 分までの間、同じアンケートを行います。 この RCQS 評価は、昨夜の患者の睡眠の質に対する各看護師の認識のみに基づいています。 看護師も患者も、お互いの RCSQ 応答を知りません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Moravian-Silesian Region
      • Ostrava、Moravian-Silesian Region、チェコ、708 52
        • University Hospital Ostrava

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-チェコ共和国のオストラバ大学病院の集中治療室に入院し、選択基準を満たす患者。

説明

包含基準:

  • ICU患者
  • 年齢 18歳以上
  • グラスゴー昏睡スケール 15

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • グラスゴー昏睡スケール < 15

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐
この研究グループは、ICU に入院している患者で構成され、毎朝午前 7 時から午前 10 時までに入力するリチャーズ キャンベル睡眠質問票 (RCSQ) が与えられます。
この 5 項目の視覚的アナログ スケールは、重症患者の睡眠の知覚を評価するための結果測定として設計されました。 このスケールは、睡眠の深さ、入眠時間、覚醒回数、起きている時間、全体的な睡眠の質の認識を評価します。
看護師
この研究グループは、ICU に入院している患者で構成され、毎朝午前 7 時から午前 7 時 30 分までに入力するリチャーズ キャンベル睡眠質問票 (RCSQ) が与えられます。
この 5 項目の視覚的アナログ スケールは、重症患者の睡眠の知覚を評価するための結果測定として設計されました。 このスケールは、睡眠の深さ、入眠時間、覚醒回数、起きている時間、全体的な睡眠の質の認識を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者と看護師間の評価者間の信頼性
時間枠:30週間
Richards-Campbell Sleeping Questionnaire (RCSQ) スコアに従って、患者と看護師が実施した睡眠の質の評価の間の評価者間信頼性が評価されます。 RCSQ ツールは、睡眠に関する合計 5 つの側面を評価するために使用され、それぞれが 0 から 100 のスケールで評価されます。
30週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の睡眠の質
時間枠:30週間
患者の睡眠の質は、達成された Richards-Campbell Sleeping Questionnaire (RCSQ) スコアを使用して評価されます。 RCSQ ツールは、睡眠に関する合計 5 つの側面を評価するために使用され、それぞれが 0 から 100 のスケールで評価されます。
30週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kateřina Tejkalová, Mgr.、University Hospital Ostrava

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年10月31日

試験登録日

最初に提出

2019年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月26日

最初の投稿 (実際)

2019年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月1日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

研究者は、個々の参加者のデータを他の研究者が利用できるようにすることを決定していません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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