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ランナーの心拍数変動の要因と特徴

2022年8月7日 更新者：Sheng Wei、Huazhong University of Science and Technology

長距離ランニング時の心拍数変動の要因と特徴

本研究の目的は、長距離ランニング中の心拍数変動の変動特性とその要因を記述することである。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

心拍変動は自律神経活動を測る指標として認識されています。 長距離ランニング中のランナーの心拍数の変動をモニタリングすることで、ランナーの心臓血管系の状態をモニタリングし、長距離ランニング中のランナーの運動リスクを予測することができます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

520

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国
        • 募集
        • Zhou Qin
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

定期的に運動をする健康な成人

説明

包含基準:

以下の条件を持つ人が含まれる可能性があります。

  1. 年齢は18歳から60歳までです。
  2. 正常な心電図がある。
  3. 研究に参加することに同意します。

除外基準:

以下の条件に当てはまる方は対象外となります。

  1. 先天性心疾患やリウマチ性心疾患が知られています。
  2. 高血圧と脳血管疾患が知られています。
  3. 心筋炎や他の心臓病が知られています。
  4. 冠状動脈疾患と重度の不整脈が知られています。
  5. 高血糖または低血糖を伴う糖尿病が知られています。
  6. 研究の2週間以内に風邪を引いている。

  7. この研究の参加者には不適当と考えられる他の疾患を患っている。

    -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
定期的に運動をする健康な成人
被験者は、長距離ランニング（3km以上）の前、最中、後に小型のモニタリング装置を着用するよう求められます。
行動：長距離ランニング（3km以上）
長距離走（3km以上）を規定時間内（30分）で完走する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数変動の変化
時間枠：1年まで
被験者は長距離ランニング（3km以上）の前後、ランニング中、ランニング後に小型モニタリング装置を装着し、テスト中の指定時間内に対応する運動量を完了するよう求められます。
1年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Huazhong University of Science and Technology

協力者

Shenzhen Second People's Hospital

捜査官

  • 主任研究者：sheng wei, professor、Huazhong University of Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月13日

一次修了 (予想される)

2022年11月30日

研究の完了 (予想される)

2023年1月31日

試験登録日

最初に提出

2021年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月1日

最初の投稿 (実際)

2021年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月7日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-S039

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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