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러너의 심박 변이도 요인 및 특성

2022년 8월 7일 업데이트: Sheng Wei, Huazhong University of Science and Technology

장거리 달리기 시 심박 변이도의 요인 및 특성

본 연구의 목적은 장거리 달리기 시 심박 변이도의 변이 특성과 요인을 기술하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

심박변이도는 자율신경활동을 측정하는 지표로 인식되고 있다. 장거리 달리기 시 러너의 심박 변이도를 모니터링하여 러너의 심혈관계 상태를 모니터링하고 장거리 달리기 시 러너의 운동 위험도를 예측할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

520

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국
        • 모병
        • Zhou Qin
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

규칙적인 운동을 하는 건강한 성인

설명

포함 기준:

다음과 같은 조건을 가진 사람들이 포함될 수 있습니다.

  1. 나이는 18~60세.
  2. 정상적인 ECG를 가지고 있습니다.
  3. 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

다음 조건을 가진 사람은 제외됩니다.

  1. 선천성 심장병과 류마티스 심장병을 알고 있습니다.
  2. 고혈압 및 뇌혈관 질환을 알고 있습니다.
  3. 심근염 및 기타 심장 질환을 알고 있습니다.
  4. 관상 동맥 질환 및 심한 부정맥을 알고 있습니다.
  5. 혈당이 높거나 낮은 당뇨병을 알고 있습니다.
  6. 연구 전 2주 이내에 감기에 걸렸습니다.

  7. 이 연구의 참가자에게 적합하지 않은 것으로 간주되는 다른 질병이 있습니다.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
규칙적인 운동을 하는 건강한 성인
피험자는 장거리(3km 이상) 달리기 전, 도중 및 후에 소형 모니터링 장비를 착용하도록 요청받습니다.
행동: 장거리 달리기(3km 이상)
지정된 시간(30분) 내에 장거리(3km 이상)를 완주하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박 변이도의 변화
기간: 최대 1년
피험자는 장거리(3km 이상) 달리기 전, 도중 및 후에 소형 모니터링 장비를 착용하고 테스트 중 지정된 시간 내에 해당 운동량을 완료해야 합니다.
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Huazhong University of Science and Technology

협력자

Shenzhen Second People's Hospital

수사관

  • 수석 연구원: sheng wei, professor, Huazhong University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 13일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-S039

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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