- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04909788
Factoren en kenmerken van hartslagvariabiliteit bij hardlopers
7 augustus 2022 bijgewerkt door: Sheng Wei, Huazhong University of Science and Technology
Factoren en kenmerken van hartslagvariabiliteit tijdens hardlopen over lange afstanden
Het doel van deze studie is het beschrijven van de variatiekarakteristieken en factoren van de hartslagvariabiliteit tijdens hardlopen over lange afstanden.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hartslagvariabiliteit wordt erkend als de indicator om de autonome zenuwactiviteit te meten.
Door de hartslagvariabiliteit van hardlopers tijdens langeafstandslopen te monitoren, konden we de status van het cardiovasculaire systeem van hardlopers volgen en het inspanningsrisico van hardlopers tijdens langeafstandslopen voorspellen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
520
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: sheng wei, professor
- Telefoonnummer: 18571729969
- E-mail: shengwei@hust.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China
- Werving
- Zhou Qin
-
Contact:
- Zhou Qin
- Telefoonnummer: 15248078650
- E-mail: 1506507293@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde volwassenen met regelmatige lichaamsbeweging
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Mensen hebben onderstaande voorwaarden kunnen worden opgenomen:
- leeftijd is 18-60 jaar.
- normaal ECG hebben.
- akkoord gaan met deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
Mensen hebben onderstaande voorwaarden worden uitgesloten:
- aangeboren hartafwijkingen en reumatische hartafwijkingen hebben gekend.
- Hypertensie en cerebrovasculaire aandoeningen hebben gekend.
- Myocarditis en andere hartziekten hebben gekend.
- bekend zijn met coronaire hartziekte en ernstige aritmie.
- Diabetes met hoge of lage bloedglucose hebben gekend.
- binnen twee weken voor het onderzoek verkouden bent.
andere ziekten hebben die als ongeschikt worden beschouwd voor deelnemers aan dit onderzoek.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Gezonde volwassenen met regelmatige lichaamsbeweging
Proefpersonen wordt gevraagd om voor, tijdens en na een lange afstandsloop (meer dan 3 km) een kleine bewakingsuitrusting te dragen.
|
Voltooi een lange afstand hardlopen (meer dan 3 km) binnen de opgegeven tijd (30 minuten)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
verandering van de hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: tot 1 jaar
|
Proefpersonen wordt gevraagd om voor, tijdens en na een lange afstandsloop (meer dan 3 km) een kleine bewakingsapparatuur te dragen en de overeenkomstige hoeveelheid training binnen een bepaalde tijd tijdens de test af te ronden
|
tot 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: sheng wei, professor, Huazhong University of Science and Technology
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Hua W, Zhang LF, Wu YF, Liu XQ, Guo DS, Zhou HL, Gou ZP, Zhao LC, Niu HX, Chen KP, Mai JZ, Chu LN, Zhang S. Incidence of sudden cardiac death in China: analysis of 4 regional populations. J Am Coll Cardiol. 2009 Sep 15;54(12):1110-8. doi: 10.1016/j.jacc.2009.06.016. No abstract available.
- Iskandar EG, Thompson PD. Exercise-related sudden death due to an unusual coronary artery anomaly. Med Sci Sports Exerc. 2004 Feb;36(2):180-2. doi: 10.1249/01.MSS.0000113685.89906.04.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 juli 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 november 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
31 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2021-S039
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hartslagvariabiliteit
-
University Hospital TuebingenVoltooidHeart Assist-apparaatDuitsland
-
University of ChicagoVoltooidHartfalen | Heart Assist-apparaat | HyponatremischVerenigde Staten
-
Region SkaneAanmelden op uitnodigingHartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse II | Hartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse IIIZweden
-
Carmel Medical CenterOnbekendPneumoperitoneum | Heart Output StoornisIsraël
-
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.WervingGeavanceerdGeavanceerde solide tumoren | Kirsten Rat-sarcoomChina
-
Malatya Egitim Ve Arastirma HastanesiVoltooidPerfusion Index en Pleth Variability Index een vroege indicator van het succes van brachiale plexusblokkade; Gerandomiseerde klinische proefKalkoen
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... en andere medewerkersNog niet aan het wervenHartfalen, systolisch | Hartfalen met verminderde ejectiefractie | Hartfalen New York Heart Association Klasse IV | Hartfalen New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Triple-Gene, LLCIntrexon Corporation; Precigen, IncVoltooidHart-en vaatziekten | Hartfalen | Heart-Assist-apparaatVerenigde Staten
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationVoltooidHartfalen, congestief | Mitochondriale verandering | Hartfalen New York Heart Association Klasse IVVerenigde Staten
-
AmgenWervingGeavanceerde solide tumoren | Kirsten Rat Sarcoom (KRAS) pG12C-mutatieVerenigde Staten, Italië, Taiwan, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Australië, Oostenrijk, Duitsland, België, Japan, Nederland, Korea, republiek van, Canada
Klinische onderzoeken op een langeafstandsloop (meer dan 3 km)
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendStadium 4S neuroblastoom | Ganglioneuroblastoom | Fase 2A Neuroblastoom | Fase 2B Neuroblastoom | Stadium 3 neuroblastoom | Stadium 4 neuroblastoom | Stadium 1 neuroblastoom | Stadium 2 neuroblastoomVerenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
-
National Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendAcute lymfatische leukemie | Terugkerende volwassen acute lymfoblastische leukemie | Volwassene B acute lymfoblastische leukemie | Volwassen T acute lymfoblastische leukemie | Volwassene B acute lymfoblastische leukemie met t(9;22)(q34.1;q11.2); BKR-ABL1 | Volwassen L1 acute lymfoblastische... en andere voorwaardenVerenigde Staten