看護師に対する感情解放テクニック (EFT) の効果 (EFT)
2021年6月1日 更新者：gulsah okut、Marmara University
救急部門で働く看護師の新型コロナウイルス感染症に対する恐怖と不安のレベルに対する「感情解放テクニック」の効果を調査する
救急部門で働く看護師が経験する新型コロナウイルス感染症への恐怖と不安に対するEFTの効果を判定することが計画されており、その有効性は研究によって判明している。
この研究は、テスト前およびテスト後の対照群を含むランダム化対照研究として設計されました。
調査の概要
詳細な説明
WHOが緊急事態を宣言してから1年が経過しましたが、2021年2月現在、新型コロナウイルス感染症が変異し、感染者数が再び増加し始めています。
変異ウイルスの伝播リスクにおける不確実性の出現と、パンデミック患者のケアプロセスと、救急医療や救急サービスを申請する患者の両方の管理を同時に行うことにより、ウイルスへの恐怖が増大している。
恐怖の感情により、人は気が散り、自分がウイルスの脅威にさらされているという事実に集中して不安を増大させます。
最近では、不安や恐怖を軽減するために非薬理学的手法が広く使用されています。
その一つがEFTです。
それは、緊急治療室の看護師の新型コロナウイルス感染症への恐怖と強い不安に対する、この困難なプロセスで実施された研究によって有効性が確認されたEFTの効果を調べることです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
88
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kadikoy
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Istanbul、Kadikoy、七面鳥、34722
- Marmara University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 不安やストレスに対処するためのコースを受講していない、
- 研究に自発的に参加し、
- タッピング領域に感染、傷、瘢痕がないこと
除外基準:
- 精神科の診断を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
対照群の看護師には、静かな部屋で働く目的について説明を受けました。
STAI-D、STAI-S、SUD、P19-S スケールは、インフォームドコンセントが得られた後、研究者によって対面で記入されました。
7 日間の休憩の後、研究者によって秤が再び満たされました。
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実験的：実験グループ
私たちの研究で適用された介入における偏りを避けるために、実験グループは対照グループが終了した後に開始されました。
参加者には、研究者が7日間オンラインで適用するEFTを効果的かつ正確に適用できるよう、静かな部屋で対面で作業する目的について説明を受けました。
STAI-D、STAI-S、SUD、P19-S スケールは同意を得た後に完成しました。
EFT 証明書を持っている研究者は、まず EFT ガイドラインのガイダンスに従って自分自身に適用手順を示し、その適用手順が自分と参加者の両方に同時に再度適用されることを確認しました。
この申請後、7日間オンラインでEFTを行うことが提供されました。
STAI-D、STAI-S、SUD、P19-S スケールは、最後の EFT 適用後に記入されました。
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認知療法、受容安定療法、経穴刺激を組み合わせたもので、指圧やその他の指圧マッサージに特有の経穴の手による刺激に基づいています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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苦痛スケールの主観的な単位
時間枠：7日間のEFT後
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EFT の認知的要素には、苦痛の重症度の自己評価と、短縮された暴露ステートメントと自己受容ステートメントの組み合わせが含まれます。
苦痛の重症度は、11 ポイントのリッカート スケールで被験者によって評価されました。
0 はまったく苦痛がないことを表し、10 は考えられる最大の苦痛を表します。
これは主観的苦痛尺度単位 (SUD) と考えられており、臨床医と患者に、進行状況を評価するための反復測定に加えて、後者が経験する症状の重症度の測定を提供します。
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7日間のEFT後
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状態特性不安の一覧表
時間枠：7日間のEFT後
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このスケールは合計 40 項目で構成されます。 20項目からなる「状態不安尺度」と20項目からなる「特性不安尺度」です。
スケールの表現には正と逆の 2 種類があります。
直接表現はネガティブな感情を表現し、反転表現はポジティブな感情を表現します。
状態不安尺度には 10 個 (1、2、5、8、10、11、15、16、19、20 番目) の逆ステートメントがあります。
特性不安スケールでは、7 つ (1、6、7、10、13、16、19 番目の項目) が逆になっています。
各スケールから得られる合計スコア値は、最小 20 から最大 80 の間です。
逆表現の合計スコアは、直接表現で得られた合計スコアから減算されます。
あらかじめ決められた一定の値がこの数値に加算されます。
これは、状態不安の場合は 50、特性不安の場合は 35 です。
最新の値は、個人の不安スコアです。
高いスコアは不安レベルが高いことを示し、スコアが小さいことは不安レベルが低いことを示します。
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7日間のEFT後
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コロナウイルス-19の恐怖スケール
時間枠：7日間のEFT後
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この尺度は合計 7 つの項目で構成され、1 つの次元で収集されます。尺度には逆質問はなく、5 段階のリッカート型 (1 = 非常にそう思わない、5 = 非常にそう思う) で回答されます。スケール上の各質問で得られるスコアは 1 で、最大スコアは 5 です。
スケールから得られる合計スコアは 7 ～ 35 の間で変化します。
スケールの合計スコアが増加するにつれて、コロナウイルスへの恐怖が増加します
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7日間のEFT後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sun N, Wei L, Shi S, Jiao D, Song R, Ma L, Wang H, Wang C, Wang Z, You Y, Liu S, Wang H. A qualitative study on the psychological experience of caregivers of COVID-19 patients. Am J Infect Control. 2020 Jun;48(6):592-598. doi: 10.1016/j.ajic.2020.03.018. Epub 2020 Apr 8.
- Clond M. Emotional Freedom Techniques for Anxiety: A Systematic Review With Meta-analysis. J Nerv Ment Dis. 2016 May;204(5):388-95. doi: 10.1097/NMD.0000000000000483.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月10日
一次修了 (実際)
2021年5月25日
研究の完了 (予想される)
2021年7月1日
試験登録日
最初に提出
2021年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月1日
最初の投稿 (実際)
2021年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月1日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/120
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。