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감정자유기법(EFT)이 간호사에게 미치는 영향 (EFT)

2021년 6월 1일 업데이트: gulsah okut, Marmara University

응급실 근무 간호사의 코로나19 추론적 공포와 불안 수준에 대한 "감정자유기법"의 효과 고찰

본 연구를 통해 유효성이 확인된 EFT가 응급실 간호사들이 경험하는 코로나19 공포와 불안에 미치는 영향을 알아보기 위해 기획되었다. 이 연구는 사전 테스트 및 사후 테스트 컨트롤 그룹과 함께 무작위 통제 연구로 설계되었습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

WHO가 비상사태를 선포한 지 1년이 지났지만, 코로나19 바이러스는 변종을 일으켜 2021년 2월 현재 다시 확진자가 늘기 시작했다. 대유행 환자의 진료 과정과 응급실에서 응급 진료 및 치료를 신청하는 환자의 동시 관리와 함께 돌연변이 바이러스의 전파 위험에 대한 불확실성의 출현은 바이러스에 대한 두려움을 증가시킵니다. 공포감은 사람을 산만하게 만들고 자신이 바이러스의 위협을 받고 있다는 사실에 집중함으로써 불안을 증가시킵니다. 최근에는 불안과 두려움을 줄이기 위해 비약물적 기법이 널리 사용되고 있다. 그 중 하나가 EFT입니다. 이 도전적인 과정에서 수행된 연구로 유효성이 확인된 EFT가 응급실 간호사의 코로나19 공포와 높은 불안에 미치는 영향을 검토하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kadikoy
      • Istanbul, Kadikoy, 칠면조, 34722
        • Marmara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 불안과 스트레스에 대처하는 과정을 수강하지 않고,
  • 연구에 참여하기 위해 자발적으로,
  • 두드리는 부위에 감염, 상처, 흉터가 없을 것

제외 기준:

  • 정신과 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군의 간호사들은 조용한 방에서 일하는 목적에 대해 설명받았다. STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S 척도는 사전 동의를 얻은 후 연구자가 면대면으로 채웠습니다. 저울은 7일의 휴식 후 연구원에 의해 다시 채워졌습니다.
실험적: 실험군
우리 연구에 적용된 개입의 편향을 피하기 위해 실험군은 대조군이 끝난 후에 시작되었습니다. 연구원이 7일 동안 온라인으로 적용할 EFT를 효과적이고 정확하게 적용할 수 있도록 조용한 방에서 대면하여 작업하는 목적을 참가자들에게 알렸습니다. STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S 척도는 동의를 얻은 후 완료되었습니다. EFT 자격증을 소지한 연구자는 먼저 EFT 가이드라인의 안내에 따라 자신에게 적용 단계를 보여주고, 다시 적용 단계가 자신과 참가자 모두에게 동시에 적용되는지 확인했습니다. 이 신청 후 7일 동안 EFT를 온라인으로 할 수 있도록 제공되었습니다. 마지막 EFT 적용 후 STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S 척도를 채웠습니다.
인지 요법, 수용 및 안정성 요법, 경혈 자극을 결합하고 지압 또는 기타 지압 마사지에 특정한 경혈의 수동 자극을 기반으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조난 척도의 주관적 단위
기간: EFT 7일 후
EFT의 인지적 요소는 고통의 심각도에 대한 자기 평가와 축약된 노출 진술과 자기 수용 진술의 쌍을 포함합니다. 고통의 심각도는 11점 리커트 척도로 피험자에 의해 평가되었습니다. 0은 조난이 전혀 없음에 해당하고 10은 가능한 최대 조난에 해당합니다. 이것은 고통 척도(SUD)의 주관적 단위로 간주되었으며 진행 상황을 평가할 수 있는 반복 측정과 더불어 임상의와 환자가 경험하는 증상의 심각도 측정을 제공합니다.
EFT 7일 후
상태 특성 불안 인벤토리
기간: EFT 7일 후
이 척도는 총 40개 항목으로 구성되어 있습니다. 20개 항목으로 구성된 "상태 불안 척도" 및 20개 항목으로 구성된 "특성 불안 척도". 저울에는 정방향과 역방향의 두 가지 유형의 표현이 있습니다. 직접적인 표현은 부정적인 감정을 표현하고 반대의 표현은 긍정적인 감정을 표현합니다. 상태 불안 척도에는 10개(1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20번째)의 반전 진술이 있습니다. 특성 불안 척도에는 7개(1, 6, 7, 10, 13, 16, 19번째 항목)가 반전되어 있습니다. 각 척도에서 얻은 총 점수 값은 최소 20에서 최대 80 사이입니다. 직접표현의 총점에서 역표현의 총점을 뺀다. 미리 정해진 일정한 값이 이 숫자에 추가됩니다. 상태불안은 50점, 특성불안은 35점이다. 가장 최근 값은 개인의 불안 점수입니다. 높은 점수는 높은 불안 수준을 나타내고 작은 점수는 낮은 불안 수준을 나타냅니다.
EFT 7일 후
코로나바이러스-19 공포 척도
기간: EFT 7일 후
이 척도는 총 7문항으로 구성되어 있으며 1차원으로 모아져 있다. 척도에 역질문은 없으며 리커트 5점형(1=전혀 그렇지 않다, 5=전적으로 그렇다)으로 답한다. 척도의 각 질문에 대해 얻을 수 있는 점수는 1이고 최대 점수는 5입니다. 척도에서 얻을 수 있는 총점은 7-35 사이입니다. 척도의 총점이 높아질수록 코로나 바이러스에 대한 두려움이 커집니다.
EFT 7일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 25일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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