- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04910516
Efeito da Técnica de Libertação Emocional (EFT) em Enfermeiros (EFT)
1 de junho de 2021 atualizado por: gulsah okut, Marmara University
Examinando o efeito da "Técnica de liberdade emocional" nos níveis de medo e ansiedade fundamentados em Covid-19 de enfermeiras que trabalham no departamento de emergência
Foi planejado determinar o efeito da EFT, cuja eficácia foi determinada pelos estudos, sobre o medo e a ansiedade do covid-19 experimentados pelos enfermeiros que trabalham no departamento de emergência.
O estudo foi concebido como um estudo randomizado controlado com grupo de controle pré-teste e pós-teste.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Embora tenha passado um ano desde que a OMS declarou estado de emergência, o vírus da covid-19 sofreu uma mutação e o número de casos voltou a aumentar a partir de fevereiro de 2021.
A emergência de incertezas quanto ao risco de transmissão do vírus mutante aliada ao manejo simultâneo tanto do processo assistencial dos pacientes pandêmicos quanto dos pacientes que solicitam atendimento de urgência e tratamento nos serviços de emergência aumenta o medo do vírus.
O sentimento de medo faz com que a pessoa se distraia e aumente a ansiedade ao se concentrar no fato de estar sob a ameaça do vírus.
Recentemente, técnicas não farmacológicas são amplamente utilizadas para reduzir a ansiedade e o medo.
Uma delas é a EFT.
É examinar os efeitos da EFT, cuja eficácia foi determinada com os estudos realizados neste processo desafiador, sobre o medo do covid-19 e a alta ansiedade dos enfermeiros de emergência.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
88
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kadikoy
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Istanbul, Kadikoy, Peru, 34722
- Marmara University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Não fazer nenhum curso sobre como lidar com a ansiedade e o estresse,
- Voluntariado para participar do estudo,
- A ausência de infecção, ferida, cicatriz na área da punção
Critério de exclusão:
- Ter algum diagnóstico psiquiátrico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
As enfermeiras do grupo controle foram informadas sobre o propósito de trabalhar em uma sala silenciosa.
As escalas STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S foram preenchidas pessoalmente pelo investigador após a obtenção de seu consentimento informado.
As escalas foram novamente preenchidas pelo pesquisador após um intervalo de 7 (sete) dias.
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Experimental: Grupo Experimental
Para evitar viés na intervenção aplicada em nosso estudo, o grupo experimental foi iniciado após o término do grupo controle.
Os participantes foram informados sobre a finalidade do trabalho presencial em sala silenciosa para que a EFT, que será aplicada online por 7 (sete) dias pelo pesquisador, possa ser aplicada de forma eficaz e precisa.
As escalas STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S foram preenchidas após a obtenção de seu consentimento.
O pesquisador, que possui o certificado de EFT, primeiro mostrou as etapas de aplicação em si mesmo com a orientação da diretriz de EFT e garantiu que as etapas de aplicação fossem aplicadas novamente simultaneamente em si mesmo e no participante.
Após esta aplicação, foi disponibilizado a realização de EFT online por 7 (sete) dias.
As escalas STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S foram preenchidas após a última aplicação de EFT.
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Combina terapia cognitiva, terapia de aceitação e estabilidade e estimulação de pontos de acupuntura e baseia-se na estimulação manual de pontos de acupuntura específicos para Shiatsu ou outra massagem de acupressão para
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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As unidades subjetivas da escala de angústia
Prazo: Após 7 dias de EFT
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O elemento cognitivo da EFT envolve a autoavaliação da gravidade do sofrimento e o emparelhamento de uma declaração de exposição abreviada e uma declaração de autoaceitação.
A gravidade do sofrimento foi avaliada pelos sujeitos em uma escala Likert de 11 pontos.
0 corresponde a absolutamente nenhuma aflição, enquanto 10 corresponde ao máximo aflição possível.
Isso foi considerado como as unidades subjetivas da escala de angústia (SUD) e fornece aos médicos e pacientes a medição da gravidade dos sintomas experimentados por estes, além de uma medida repetida pela qual o progresso pode ser avaliado.
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Após 7 dias de EFT
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Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Após 7 dias de EFT
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Essa escala é composta por um total de quarenta itens; a "Escala de Ansiedade Estado" composta por vinte itens e a "Escala de Ansiedade Traço" composta por vinte itens.
Existem dois tipos de expressões nas escalas: diretas e inversas.
Expressões diretas expressam emoções negativas e expressões invertidas expressam emoções positivas.
Existem dez (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 e 20) afirmações invertidas na escala de estado de ansiedade.
Na escala de ansiedade-traço, há sete (1, 6, 7, 10, 13, 16, 19º itens) invertidos.
O valor da pontuação total obtida de cada escala está entre o mínimo de 20 e o máximo de 80.
A pontuação total das expressões inversas é subtraída da pontuação total obtida para as expressões diretas.
Um valor predeterminado e constante é adicionado a este número.
Isso é 50 para ansiedade-estado e 35 para ansiedade-traço.
O valor mais recente é o escore de ansiedade do indivíduo.
Uma pontuação alta indica um alto nível de ansiedade, uma pontuação baixa indica um baixo nível de ansiedade.
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Após 7 dias de EFT
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Escala de Medo do Coronavírus-19
Prazo: Após 7 dias de EFT
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Esta escala é composta por 7 itens no total e é coletada em uma dimensão. Não há perguntas inversas na escala e são respondidas em um tipo Likert de cinco pontos (1 = Discordo totalmente, 5 = Concordo totalmente). a ser obtido para cada questão da escala é 1, e a pontuação máxima é 5.
A pontuação total que pode ser obtida da escala varia entre 7-35.
À medida que a pontuação total na escala aumenta, o medo do coronavírus aumenta
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Após 7 dias de EFT
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sun N, Wei L, Shi S, Jiao D, Song R, Ma L, Wang H, Wang C, Wang Z, You Y, Liu S, Wang H. A qualitative study on the psychological experience of caregivers of COVID-19 patients. Am J Infect Control. 2020 Jun;48(6):592-598. doi: 10.1016/j.ajic.2020.03.018. Epub 2020 Apr 8.
- Clond M. Emotional Freedom Techniques for Anxiety: A Systematic Review With Meta-analysis. J Nerv Ment Dis. 2016 May;204(5):388-95. doi: 10.1097/NMD.0000000000000483.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
25 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/120
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .