Emotional Freedom Technique (EFT) vaikutus sairaanhoitajiin (EFT)
tiistai 1. kesäkuuta 2021 päivittänyt: gulsah okut, Marmara University
"Emotional Freedom Technique" -tekniikan vaikutuksen tutkiminen päivystysosastolla työskentelevien sairaanhoitajien Covid-19-aiheutettuun pelon ja ahdistuksen tasoon
Tutkimuksissa määritetyn EFT:n vaikutusta päivystysosastolla työskentelevien sairaanhoitajien kokemaan covid-19-pelkoon ja ahdistukseen on suunniteltu selvitettäväksi.
Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi ennen testiä ja testin jälkeistä kontrolliryhmää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka WHO:n hätätilan julistamisesta on kulunut vuosi, covid-19-virus on mutatoitunut ja tapausten määrä on alkanut jälleen lisääntyä helmikuusta 2021 alkaen.
Epävarmuuden ilmaantuminen mutanttiviruksen tartuntariskiin sekä pandemiapotilaiden ja ensiapuun hakeutuvien potilaiden hoitoprosessin samanaikainen hallinta lisää viruksen pelkoa.
Pelon tunne saa ihmisen hajamieliseksi ja lisää ahdistusta keskittymällä siihen, että hän on viruksen uhan alainen.
Viime aikoina ei-farmakologisia tekniikoita on käytetty laajalti ahdistuksen ja pelon vähentämiseen.
Yksi niistä on EFT.
Tarkoituksena on tarkastella tässä haastavassa prosessissa tehdyillä tutkimuksilla selvitetyn EFT:n vaikutuksia päivystyshoitajien covid-19-pelkoon ja korkeaan ahdistuneisuuteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
88
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kadikoy
-
Istanbul, Kadikoy, Turkki, 34722
- Marmara University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei käy kursseilla ahdistuksen ja stressin selviytymisestä,
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- Infektion, haavan, arven puuttuminen kosketusalueella
Poissulkemiskriteerit:
- Onko sinulla psykiatrisia diagnooseja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän sairaanhoitajille kerrottiin hiljaisessa huoneessa työskentelyn tarkoituksesta.
Tutkija täytti STAI-D-, STAI-S-, SUD-, P19-S-asteikot kasvokkain saatuaan heidän tietoisen suostumuksensa.
Tutkija täytti vaa'at uudelleen 7 (seitsemän) päivän tauon jälkeen.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeiluryhmä
Jotta tutkimuksessamme sovelletussa interventiossa vältettäisiin vinoutuma, koeryhmä aloitettiin kontrolliryhmän päätyttyä.
Osallistujille kerrottiin, mitä tarkoitusta on työskennellä kasvokkain hiljaisessa huoneessa, jotta EFT:tä, jota tutkija soveltaa verkossa 7 (seitsemän) päivän ajan, voidaan soveltaa tehokkaasti ja tarkasti.
STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S asteikot täydennettiin heidän suostumuksensa saamisen jälkeen.
EFT-sertifikaatin omaava tutkija näytti ensin EFT-ohjeen ohjeiden mukaan hakemuksen vaiheet itsellään ja varmisti, että hakemusvaiheet sovellettiin uudelleen samanaikaisesti sekä itselleen että osallistujalle.
Tämän hakemuksen jälkeen EFT:n annettiin tehdä verkossa 7 (seitsemän) päivän ajan.
STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S asteikot täytettiin viimeisen EFT-hakemuksen jälkeen.
|
Siinä yhdistyvät kognitiivinen terapia, hyväksyntä- ja vakausterapia sekä akupunktiopistestimulaatio, ja se perustuu Shiatsun tai muun akupainantahieronnan spesifisten akupunktiopisteiden manuaaliseen stimulaatioon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hätäasteikon subjektiiviset yksiköt
Aikaikkuna: 7 päivän EFT:n jälkeen
|
EFT:n kognitiivinen elementti sisältää hädän vakavuuden itsearvioinnin ja lyhennetyn altistumislausekkeen ja itsensä hyväksyvän lausunnon yhdistämisen.
Koehenkilöt arvioivat ahdistuksen vakavuutta 11 pisteen Likert-asteikolla.
0 vastaa mitään hätää, kun taas 10 vastaa suurinta mahdollista hätää.
Tätä pidettiin hätäasteikon (SUD) subjektiivisena yksikkönä, ja se tarjoaa kliinikoille ja potilaille jälkimmäisten kokemien oireiden vakavuuden mittauksen sekä toistuvan mittauksen, jolla voidaan arvioida edistymistä.
|
7 päivän EFT:n jälkeen
|
|
Tilan ja piirteen ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 7 päivän EFT:n jälkeen
|
Tämä asteikko koostuu yhteensä neljästäkymmenestä osasta; "State Anxiety Scale", joka koostuu kahdestakymmenestä kohdasta, ja "Trait Anxiety Scale", joka koostuu kahdestakymmenestä kohdasta.
Asteikoissa on kahdenlaisia lausekkeita: suora ja käänteinen.
Suorat ilmaisut ilmaisevat negatiivisia tunteita ja käänteiset ilmaisut positiivisia tunteita.
Tilan ahdistusasteikolla on kymmenen (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 ja 20) käänteistä väitettä.
Ahdistuneisuusasteikolla on seitsemän (1, 6, 7, 10, 13, 16, 19 kohtaa) käänteisiä.
Kustakin asteikosta saatu kokonaispistemäärä on vähintään 20 ja maksimi 80.
Käänteisten lausekkeiden kokonaispistemäärä vähennetään suorien lausekkeiden kokonaispisteistä.
Tähän numeroon lisätään ennalta määrätty ja vakioarvo.
Tämä on 50 tilaahdistukselle ja 35 piirreahdistukselle.
Viimeisin arvo on henkilön ahdistuneisuuspisteet.
Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa ahdistustasoa, pieni pistemäärä matalaa ahdistustasoa.
|
7 päivän EFT:n jälkeen
|
|
Koronavirus-19 pelkoasteikko
Aikaikkuna: 7 päivän EFT:n jälkeen
|
Tämä asteikko koostuu yhteensä 7 kohdasta, ja se kerätään yhteen ulottuvuuteen. Asteikolla ei ole käänteisiä kysymyksiä, ja niihin vastataan viiden pisteen Likert-tyypissä (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). jokaisesta asteikon kysymyksestä saa 1, ja maksimipistemäärä on 5.
Asteikolta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 7-35.
Kun asteikon kokonaispistemäärä nousee, koronaviruksen pelko kasvaa
|
7 päivän EFT:n jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sun N, Wei L, Shi S, Jiao D, Song R, Ma L, Wang H, Wang C, Wang Z, You Y, Liu S, Wang H. A qualitative study on the psychological experience of caregivers of COVID-19 patients. Am J Infect Control. 2020 Jun;48(6):592-598. doi: 10.1016/j.ajic.2020.03.018. Epub 2020 Apr 8.
- Clond M. Emotional Freedom Techniques for Anxiety: A Systematic Review With Meta-analysis. J Nerv Ment Dis. 2016 May;204(5):388-95. doi: 10.1097/NMD.0000000000000483.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 10. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/120
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .