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情绪释放技巧 (EFT) 对护士的影响 (EFT)

2021年6月1日 更新者:gulsah okut、Marmara University

检查“情绪释放技术”对急诊科护士 Covid-19 合理恐惧和焦虑水平的影响

已计划确定 EFT 对急诊科护士所经历的 covid-19 恐惧和焦虑的影响,其有效性已由研究确定。 该研究被设计为随机对照研究,有试验前和试验后对照组。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

尽管自世卫组织宣布进入紧急状态已过去一年,但 covid-19 病毒已发生变异,截至 2021 年 2 月,病例数再次开始增加。 变异病毒传播风险的不确定性的出现,加上大流行患者的护理过程和急诊服务中申请急救治疗的患者的同时管理,增加了对病毒的恐惧。 恐惧感会使人分心,并通过关注他或她受到病毒威胁的事实来增加焦虑。 最近,非药物技术被广泛用于减少焦虑和恐惧。 其中之一是 EFT。 这是为了检查 EFT 的效果,其有效性已经通过在这个具有挑战性的过程中进行的研究确定,对急诊室护士的 covid-19 恐惧和高度焦虑。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

88

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kadikoy
      • Istanbul、Kadikoy、火鸡、34722
        • Marmara University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有参加任何关于应对焦虑和压力的课程,
  • 自愿参加研究,
  • 攻牙部位无感染、伤口、疤痕

排除标准:

  • 有任何精神病学诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
对照组的护士被告知在安静的房间里工作的目的。 STAI-D、STAI-S、SUD、P19-S 量表由研究者在获得知情同意后面对面填写。 在休息 7(七)天后,研究人员再次填充秤。
实验性的:实验组
为了避免在我们的研究中应用干预的偏差,实验组在对照组完成后开始。 参与者被告知在安静的房间里面对面工作的目的,以便研究人员可以在线应用 7(七)天的 EFT,可以有效和准确地应用。 STAI-D、STAI-S、SUD、P19-S量表在征得他们同意后完成。 持有EFT证书的研究人员首先在EFT指南的指导下向自己展示申请步骤,并确保申请步骤再次同时在自己和参与者身上申请。 在此申请后,提供了 7(七)天的在线 EFT。 STAI-D、STAI-S、SUD、P19-S 量表是在最后一次 EFT 申请后填写的。
它结合了认知疗法、接受和稳定疗法以及穴位刺激,并以手动刺激指压或其他指压按摩特有的穴位为基础。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痛苦量表的主观单位
大体时间:EFT 7 天后
EFT 的认知要素涉及痛苦严重程度的自我评级以及简短的暴露声明和自我接受声明的配对。 痛苦的严重程度由受试者根据 11 点李克特量表进行评估。 0 对应于绝对没有痛苦,而 10 对应于最大可能的痛苦。 这被认为是痛苦量表 (SUD) 的主观单位,除了可以评估进展的重复测量之外,还为临床医生和患者提供了对后者所经历的症状严重程度的测量。
EFT 7 天后
状态特质焦虑量表
大体时间:EFT 7 天后
该量表共有四十个项目;由二十个项目组成的“状态焦虑量表”和由二十个项目组成的“特质焦虑量表”。 音阶中有两种表达方式:正向和反向。 正向表达表达消极情绪,倒置表达表达积极情绪。 在状态焦虑量表上有十个(1、2、5、8、10、11、15、16、19 和 20)反向陈述。 在特质焦虑量表上,有七项(第1、6、7、10、13、16、19项)颠倒了。 从每个量表获得的总分值介于最低 20 和最高 80 之间。 从直接表达式获得的总分中减去反向表达式的总分。 一个预定的常数值被添加到这个数字。 状态焦虑为 50,特质焦虑为 35。 最近的值是个人的焦虑评分。 分数高表示焦虑程度高,分数低表示焦虑程度低。
EFT 7 天后
Coronavirus-19 恐惧量表
大体时间:EFT 7 天后
本量表共7题,单向收集。量表无反向问题,采用李克特五点式回答(1=非常不同意,5=非常同意)。能达到的最低分值每题得1分,满分5分。 从量表中可以获得的总分在 7-35 之间变化。 随着量表总分的增加,对冠状病毒的恐惧增加
EFT 7 天后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月10日

初级完成 (实际的)

2021年5月25日

研究完成 (预期的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月1日

首次发布 (实际的)

2021年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月1日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

焦虑,Covid-19 恐惧的临床试验

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