Emotional Freedom Technique (EFT) Effekt på sygeplejersker (EFT)
1. juni 2021 opdateret af: gulsah okut, Marmara University
Undersøgelse af effekten af "Emotional Freedom Technique" på Covid-19 begrundet frygt og angstniveauer hos sygeplejersker, der arbejder i akutmodtagelsen
Det er planlagt at bestemme effekten af EFT, hvilken effektivitet er bestemt af undersøgelserne, på den covid-19 frygt og angst, som sygeplejerskerne på akutmodtagelsen oplever.
Studiet var designet som et randomiseret kontrolleret studie med præ-test og post-test kontrolgruppe.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Selvom det er et år siden, at WHO erklærede en nødsituation, er covid-19-virussen muteret, og antallet af tilfælde er begyndt at stige igen fra februar 2021.
Fremkomsten af usikkerheder i risikoen for overførsel af mutantvirussen sammen med den samtidige håndtering af både plejeforløbet for pandemiske patienter og de patienter, der søger akut og behandling i beredskabet, øger frygten for virussen.
Følelsen af frygt får personen til at blive distraheret og øge angsten ved at fokusere på, at han eller hun er truet af virussen.
For nylig er ikke-farmakologiske teknikker meget brugt til at reducere angst og frygt.
En af dem er EFT.
Det er for at undersøge virkningerne af EFT, hvilken effektivitet er blevet bestemt med de undersøgelser, der er udført i denne udfordrende proces, på skadestuesygeplejerskers covid-19 frygt og høje angst.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
88
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kadikoy
-
Istanbul, Kadikoy, Kalkun, 34722
- Marmara University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke at tage nogle kurser om at håndtere angst og stress,
- frivilligt at deltage i undersøgelsen,
- Fraværet af infektion, sår, ar i tappeområdet
Ekskluderingskriterier:
- Har nogen psykiatriske diagnoser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Sygeplejerskerne i kontrolgruppen blev informeret om formålet med at arbejde i stillestue.
STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S skalaer blev udfyldt ansigt til ansigt af investigator efter deres informerede samtykke var opnået.
Vægten blev fyldt igen af forskeren efter en pause på 7 (syv) dage.
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentgruppe
For at undgå skævhed i den intervention, der blev anvendt i vores undersøgelse, blev forsøgsgruppen startet, efter at kontrolgruppen var færdig.
Deltagerne blev informeret om formålet med at arbejde ansigt til ansigt i et stille rum, så EFT, som vil blive anvendt online i 7 (syv) dage af forskeren, kan anvendes effektivt og præcist.
STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S skalaer blev udfyldt efter deres samtykke var opnået.
Forskeren, som har EFT-certifikatet, viste først ansøgningstrinene på sig selv med vejledning fra EFT-vejledningen og sikrede, at ansøgningstrinene blev anvendt igen samtidigt på både ham selv og deltageren.
Efter denne ansøgning blev det givet til at lave elektronisk pengeoverførsel online i 7 (syv) dage.
STAI-D, STAI-S, SUD, P19-S skalaer blev udfyldt efter den sidste EFT ansøgning.
|
Den kombinerer kognitiv terapi, accept- og stabilitetsterapi og akupunkturpunktstimulering og er baseret på manuel stimulering af akupunkturpunkter, der er specifikke for Shiatsu eller anden akupressurmassage for
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De subjektive enheder af nød skala
Tidsramme: Efter 7 dages EFT
|
Det kognitive element i EFT involverer selvvurdering af nødens sværhedsgrad og parring af en forkortet eksponeringserklæring og en selvaccepterklæring.
Sværhedsgraden af nød blev evalueret af forsøgspersoner på en 11-punkts Likert-skala.
0 svarer til absolut ingen nød, mens 10 svarer til den maksimalt mulige nød.
Dette blev betragtet som de subjektive enheder for nødskala (SUD) og giver klinikere og patienter måling af sværhedsgraden af symptomer, som sidstnævnte oplever, ud over et gentaget mål, hvorved fremskridtet kan evalueres.
|
Efter 7 dages EFT
|
|
Opgørelse af tilstandsegenskabsangst
Tidsramme: Efter 7 dages EFT
|
Denne skala består af i alt fyrre genstande; "State Anxiety Scale" bestående af tyve elementer og "Trait Anxiety Scale" bestående af tyve elementer.
Der er to typer udtryk i skalaerne: direkte og omvendt.
Direkte udtryk udtrykker negative følelser, og omvendte udtryk udtrykker positive følelser.
Der er ti (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 og 20.) omvendte udsagn på tilstandsangstskalaen.
På træk angstskalaen er der syv (1, 6, 7, 10, 13, 16, 19. elementer) omvendt.
Den samlede scoreværdi opnået fra hver skala er mellem minimum 20 og maksimum 80.
Den samlede score for de omvendte udtryk trækkes fra den samlede score opnået for direkte udtryk.
En forudbestemt og konstant værdi tilføjes til dette tal.
Dette er 50 for tilstandsangst og 35 for karaktertræksangst.
Den seneste værdi er individets angstscore.
En høj score indikerer et højt angstniveau, en lille score indikerer et lavt angstniveau.
|
Efter 7 dages EFT
|
|
Coronavirus-19 frygtskala
Tidsramme: Efter 7 dages EFT
|
Denne skala består af 7 punkter i alt og er samlet i én dimension.Der er ingen omvendte spørgsmål i skalaen og besvares i en fem-punkts Likert-type (1 = Helt uenig, 5 = Helt enig). Minimumsscore, der kan opnås for hvert spørgsmål på skalaen er 1, og den maksimale score er 5.
Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 7-35.
Efterhånden som den samlede score på skalaen stiger, stiger frygten for coronavirus
|
Efter 7 dages EFT
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Sun N, Wei L, Shi S, Jiao D, Song R, Ma L, Wang H, Wang C, Wang Z, You Y, Liu S, Wang H. A qualitative study on the psychological experience of caregivers of COVID-19 patients. Am J Infect Control. 2020 Jun;48(6):592-598. doi: 10.1016/j.ajic.2020.03.018. Epub 2020 Apr 8.
- Clond M. Emotional Freedom Techniques for Anxiety: A Systematic Review With Meta-analysis. J Nerv Ment Dis. 2016 May;204(5):388-95. doi: 10.1097/NMD.0000000000000483.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. maj 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
2. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. juni 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juni 2021
Sidst verificeret
1. maj 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B.10.1.TKH.4.34.H.GP.0.01/120
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .