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思春期のアスリートに対するロシア海流の反対側の影響

2022年8月28日 更新者:Samah Mahmoud Sheha、Misr University for Science and Technology

青年アスリートの対側筋力に対するロシア電流の影響:無作為対照試験

固定化に伴う筋力の低下は、パフォーマンスの長期的な低下と、アスリートが競争力のあるフォームを取り戻すためのリハビリ期間中の参加時間の損失を引き起こします。 したがって、固定化期間を通してそのような影響を低減することが非常に好ましい。 一方的な筋力トレーニングによる不活発な筋肉への教育横断的な筋力伝達は、筋力の低下と萎縮を回避する機会を提供する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

けがや手術の後、神経筋電気刺激は、筋肉を訓練し、筋力を高めるために広く使用されています。 いくつかの研究では、固定後の自主的な運動よりも優れていることがわかっています。 筋肉強化のための好ましい一般的な NMES テクニックの 1 つは、ロシア電流 (RC) です。これは、ほぼすべての筋肉運動単位を同期して収縮させるように刺激し、より大きな筋肉肥大をもたらします。 ロシア語でのこの電流の有効性を確認するいくつかの研究が存在しますが、英語の文学での使用を支持する証拠はほとんどありません. 私たちの研究の目的は、筋肉組織に対する固定化の悪影響の一部を減らし、回復を促進するために、小児科の運動選手の影響を受けた肘の反対側の不活性な上腕二頭筋と上腕三頭筋の強さに対するロシア電流のクロス教育の有効性を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1年間のテニストレーニング経験
  • テニス肘の診断

除外基準:

  • -電気療法の適用に対する禁忌
  • 上肢手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ロシアの電流と肘のサポート グループ
実験グループの参加者は、肘サポートを適用し、影響を受けていない肘の上腕二頭筋と上腕三頭筋にロシア電流を 4 週間、週 3 回の治療セッションで受けます。
筋肉強化のための好ましい一般的な神経筋電気刺激技術の 1 つは、ロシア電流 (RC) です。これは、ほぼすべての筋肉運動単位を同期して収縮させるように刺激し、より大きな筋肉肥大をもたらします。
テニス肘ブレースは、前腕の動きを制限したり、伸筋の筋肉の起点にかかる負荷を軽減することにより、痛みを軽減し、機能を改善することをお勧めします.
アクティブコンパレータ:肘サポートグループ
このグループの参加者は、肘のサポートのみを適用します。
テニス肘ブレースは、前腕の動きを制限したり、伸筋の筋肉の起点にかかる負荷を軽減することにより、痛みを軽減し、機能を改善することをお勧めします.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:4週間
同心等速性肘屈筋および伸筋のピーク トルク (ニュートン メートル単位) が支配的な側 (患側) について記録されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samah M Sheha, PhD、Misr University for Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月30日

一次修了 (実際)

2022年1月20日

研究の完了 (実際)

2022年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月28日

最初の投稿 (実際)

2021年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月28日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BUS PT 012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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