Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontralaterale effekter av russisk strøm på ungdomsidrettsutøvere

28. august 2022 oppdatert av: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Effekten av russisk strøm på kontralateral muskelstyrke hos unge idrettsutøvere: En randomisert kontrollert prøvelse

Styrketapet assosiert med immobilisering forårsaker langsiktige reduksjoner i ytelse og tap av timer med deltakelse for idrettsutøvere under rehabiliteringsperioden for å gjenvinne en konkurranseform. Derfor er det sterkt å foretrekke å redusere slike effekter gjennom immobiliseringsperioden. Krysspedagogisk styrkeoverføring til den inaktive muskelen ved hjelp av ensidig styrketrening kan gi mulighet for å unngå styrketap og atrofi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Etter skade og/eller kirurgi er nevromuskulær elektrisk stimulering mye brukt for å trene muskler og forbedre muskelstyrken. og noen studier har funnet at det er bedre enn frivillig trening etter immobilisering. En av de foretrukne vanlige NMES-teknikkene for muskelstyrking er den russiske strømmen (RC) Den stimulerer nesten alle muskelmotoriske enheter til å trekke seg sammen synkront, noe som resulterer i en større muskelhypertrofi. Selv om det eksisterer noen studier for å bekrefte effektiviteten av denne strømmen i det russiske språket, er det svært lite bevis som støtter bruken i engelsk litteratur. Målet med vår studie er å undersøke effektiviteten av kryssutdanning av russisk strøm på styrken til de kontralaterale inaktive biceps- og triceps-musklene i den berørte albuen hos pediatriske idrettsutøvere for å redusere noen av de negative effektene av immobilisering på muskelvev og forbedre restitusjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1 års erfaring innen tennistrening
  • diagnose av tennisalbue

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kontraindikasjon for bruk av elektroterapi
  • kirurgi i øvre lemmer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Russisk strøm- og albuestøttegruppe
deltakere i den eksperimentelle gruppen vil bruke albuestøtte og vil motta russisk strøm på biceps og triceps muskler i den upåvirkede albuen tre terapiøkter per uke i 4 uker.
En av de foretrukne vanlige nevromuskulære elektriske stimuleringsteknikkene for muskelstyrking er den russiske strømmen (RC) Den stimulerer nesten alle muskelmotoriske enheter til å trekke seg sammen synkront, noe som resulterer i en større muskelhypertrofi.
tennisalbueskinne anbefales for å redusere smerte og forbedre funksjonen ved å begrense bevegelsen av underarmen eller avlaste belastningen på utspringet til musklene i ekstensoren
Aktiv komparator: albuestøttegruppe
Deltakere i denne gruppen vil kun bruke albuestøtte.
tennisalbueskinne anbefales for å redusere smerte og forbedre funksjonen ved å begrense bevegelsen av underarmen eller avlaste belastningen på utspringet til musklene i ekstensoren

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: 4 uker
De konsentriske isokinetiske albuebøyerne og ekstensors toppmoment i Newton-meter, for den dominerende siden (påvirket side) vil bli registrert.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samah M Sheha, PhD, Misr University for Science and Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BUS PT 012

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere