Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontralaterale virkninger af russisk strøm på unge atleter

28. august 2022 opdateret af: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Effekt af russisk strøm på kontralateral muskelstyrke hos teenagere: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Styrketabet forbundet med immobilisering forårsager langsigtede fald i ydeevne og tab af timers deltagelse for atleter under rehabiliteringsperioden for at genvinde en konkurrenceform. Derfor er reduktion af sådanne virkninger gennem immobiliseringsperioden meget at foretrække. Styrkeoverførsel på tværs til den inaktive muskel ved hjælp af ensidig styrketræning kan give mulighed for at undgå styrketab og atrofi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Efter skade og/eller operation er neuromuskulær elektrisk stimulation i vid udstrækning brugt til at træne muskler og øge muskelstyrken. og nogle undersøgelser har fundet, at det er bedre end frivillig træning efter immobilisering. En af de foretrukne almindelige NMES-teknikker til muskelstyrkelse er den russiske strøm (RC) Den stimulerer næsten alle muskelmotoriske enheder til at trække sig sammen synkront, hvilket resulterer i en større muskelhypertrofi. Mens nogle undersøgelser eksisterer for at bekræfte effektiviteten af ​​denne strøm i det russiske sprog, er der meget lidt beviser for at understøtte dets brug i engelsk litteratur. Målet med vores undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​krydsuddannelse af russisk strøm på styrken af ​​de kontralaterale inaktive biceps- og tricepsmuskler i den berørte albue hos pædiatriske atleter for at mindske nogle af de negative effekter af immobilisering på muskelvæv og forbedre restitutionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1 års erfaring med tennistræning
  • diagnose af tennisalbue

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kontraindikation for anvendelse af elektroterapi
  • operation af øvre lemmer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Russisk strøm- og albuestøttegruppe
deltagere i forsøgsgruppen vil anvende albuestøtte og vil modtage russisk strøm på biceps og triceps muskler i den upåvirkede albue tre terapisessioner om ugen i 4 uger.
En af de foretrukne almindelige neuromuskulære elektriske stimuleringsteknikker til muskelstyrkelse er den russiske strøm (RC) Den stimulerer næsten alle muskelmotoriske enheder til at trække sig sammen synkront, hvilket resulterer i en større muskelhypertrofi.
tennisalbuebøjle anbefales for at mindske smerter og forbedre funktionen ved at begrænse bevægelsen af ​​underarmen eller aflaste belastningen på udspringet af musklerne i ekstensoren
Aktiv komparator: albuestøttegruppe
Deltagere i denne gruppe vil kun anvende albuestøtte.
tennisalbuebøjle anbefales for at mindske smerter og forbedre funktionen ved at begrænse bevægelsen af ​​underarmen eller aflaste belastningen på udspringet af musklerne i ekstensoren

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: 4 uger
De koncentriske isokinetiske albuebøjere og ekstensors spidsmoment i Newton-meter for den dominerende side (berørte side) vil blive registreret.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samah M Sheha, PhD, Misr University for Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

4. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BUS PT 012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner