Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontralateralne skutki rosyjskiego prądu na nastoletniego sportowca

28 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Wpływ prądu rosyjskiego na siłę mięśni kontralateralnych u nastolatków Sportowiec: randomizowana, kontrolowana próba

Utrata siły związana z unieruchomieniem powoduje długotrwałe spadki wydolności i utratę godzin spędzonych przez sportowców w okresie rehabilitacji w celu odzyskania formy wyczynowej. W związku z tym wysoce korzystne jest ograniczenie takich skutków w całym okresie unieruchomienia. Międzyedukacyjny transfer siły do ​​mięśnia nieaktywnego poprzez jednostronny trening siłowy może być szansą na uniknięcie utraty i zaniku siły.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po urazie i/lub zabiegu chirurgicznym nerwowo-mięśniowa stymulacja elektryczna jest szeroko stosowana do treningu mięśni i zwiększania ich siły. a niektóre badania wykazały, że po unieruchomieniu jest ono lepsze od dobrowolnych ćwiczeń. Jedną z preferowanych powszechnych technik NMES do wzmacniania mięśni jest prąd rosyjski (RC). Stymuluje on prawie wszystkie jednostki motoryczne mięśni do synchronicznego skurczu, co skutkuje większą hipertrofią mięśni. Chociaż istnieją badania potwierdzające skuteczność tego nurtu w języku rosyjskim, istnieje bardzo mało dowodów na jego użycie w literaturze angielskiej. Celem naszych badań jest zbadanie skuteczności edukacji krzyżowej prądem rosyjskim na siłę kontralateralnych nieaktywnych mięśni bicepsa i tricepsa zajętego łokcia u sportowców pediatrycznych w celu zmniejszenia niektórych negatywnych skutków unieruchomienia na tkankę mięśniową i przyspieszenia regeneracji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 14 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1 rok doświadczenia w szkoleniu tenisa
  • diagnostyka łokcia tenisisty

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie przeciwwskazania do stosowania elektroterapii
  • operacja kończyny górnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rosyjska grupa wsparcia prądu i łokcia
uczestnicy grupy eksperymentalnej będą stosować ortezę stawu łokciowego i otrzymywać prąd rosyjski na mięśnie bicepsa i tricepsa nienaruszonego łokcia trzy sesje terapeutyczne tygodniowo przez 4 tygodnie.
Inny: Prąd rosyjski
Jedną z preferowanych powszechnych technik stymulacji nerwowo-mięśniowej do wzmacniania mięśni jest prąd rosyjski (RC). Stymuluje on prawie wszystkie jednostki motoryczne mięśni do synchronicznego skurczu, co skutkuje większym przerostem mięśni.
Urządzenie: podpórka pod łokieć
Orteza łokcia tenisisty jest zalecana w celu zmniejszenia bólu i poprawy funkcji poprzez ograniczenie ruchu przedramienia lub odciążenie pochodzenia mięśni prostowników
Aktywny komparator: grupa wsparcia łokcia
Uczestnicy tej grupy będą stosować wyłącznie podparcie łokcia.
Urządzenie: podpórka pod łokieć
Orteza łokcia tenisisty jest zalecana w celu zmniejszenia bólu i poprawy funkcji poprzez ograniczenie ruchu przedramienia lub odciążenie pochodzenia mięśni prostowników

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
siła mięśni
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Koncentryczne izokinetyczne szczytowe momenty obrotowe zginaczy i prostowników łokcia w niutonometrach dla strony dominującej (strona dotknięta) zostaną zarejestrowane.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Misr University for Science and Technology

Śledczy

  • Główny śledczy: Samah M Sheha, PhD, Misr University for Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BUS PT 012

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj