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Efeitos Contralaterais da Corrente Russa em Atletas Adolescentes

28 de agosto de 2022 atualizado por: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Efeito da Corrente Russa na Força Muscular Contralateral em Atletas Adolescentes: Um Estudo Controlado Randomizado

A perda de força associada à imobilização causa reduções de longo prazo no desempenho e perda de horas de participação para os atletas durante o período de reabilitação para recuperar uma forma competitiva. Portanto, reduzir tais efeitos ao longo do período de imobilização é altamente preferível. A transferência de força educacional cruzada para o músculo inativo por meio de treinamento de força unilateral pode fornecer uma oportunidade para evitar a perda de força e atrofia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após lesão e/ou cirurgia, a estimulação elétrica neuromuscular é amplamente utilizada para treinar os músculos e aumentar a força muscular. e alguns estudos descobriram que é superior ao exercício voluntário após a imobilização. Uma das técnicas preferidas de EENM comum para fortalecimento muscular é a corrente Russa (CR) Ela estimula quase todas as unidades motoras musculares a se contraírem de forma síncrona, resultando em uma maior hipertrofia muscular. Embora existam alguns estudos para confirmar a eficácia dessa corrente na língua russa, há muito pouca evidência para apoiar seu uso na literatura inglesa. O objetivo do nosso estudo é investigar a eficácia da educação cruzada da corrente russa na força dos músculos bíceps e tríceps inativos contralaterais do cotovelo afetado em atletas pediátricos para diminuir alguns dos efeitos negativos da imobilização no tecido muscular e melhorar a recuperação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 16 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1 ano de experiência em treinamento de tênis
  • diagnóstico de cotovelo de tenista

Critério de exclusão:

  • Qualquer contra-indicação à aplicação de eletroterapia
  • cirurgia de membro superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Corrente russa e grupo de suporte de cotovelo
os participantes do grupo experimental aplicarão suporte de cotovelo e receberão corrente russa nos músculos bíceps e tríceps do cotovelo não afetado três sessões de terapia por semana durante 4 semanas.
Uma das técnicas de estimulação elétrica neuromuscular comuns preferidas para o fortalecimento muscular é a corrente Russa (CR). Ela estimula quase todas as unidades motoras musculares a se contraírem de forma síncrona, resultando em uma maior hipertrofia muscular.
A cinta de cotovelo de tenista é recomendada para diminuir a dor e melhorar a função, restringindo o movimento do antebraço ou aliviando cargas na origem dos músculos do extensor
Comparador Ativo: grupo de apoio de cotovelo
Os participantes deste grupo aplicarão apenas apoio de cotovelo.
A cinta de cotovelo de tenista é recomendada para diminuir a dor e melhorar a função, restringindo o movimento do antebraço ou aliviando cargas na origem dos músculos do extensor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
força muscular
Prazo: 4 semanas
Será registrado o pico de torque isocinético concêntrico dos flexores e extensores do cotovelo em Newton-metros, para o lado dominante (lado afetado).
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samah M Sheha, PhD, Misr University for Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BUS PT 012

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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