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Kontralaterale Wirkungen des russischen Stroms auf jugendliche Sportler

28. August 2022 aktualisiert von: Samah Mahmoud Sheha, Misr University for Science and Technology

Wirkung des russischen Stroms auf die kontralaterale Muskelkraft bei jugendlichen Sportlern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Der mit der Immobilisierung verbundene Kraftverlust verursacht langfristige Leistungseinbußen und den Verlust von Stunden der Teilnahme für Athleten während der Rehabilitationsphase, um eine wettbewerbsfähige Form wiederzuerlangen. Daher ist die Verringerung solcher Wirkungen während der gesamten Immobilisierungsperiode höchst bevorzugt. Eine schulübergreifende Kraftübertragung auf den inaktiven Muskel durch einseitiges Krafttraining kann eine Möglichkeit bieten, Kraftverlust und Atrophie zu vermeiden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Nach einer Verletzung und/oder Operation wird die neuromuskuläre Elektrostimulation häufig verwendet, um Muskeln zu trainieren und die Muskelkraft zu steigern. und einige Studien haben herausgefunden, dass es dem freiwilligen Training nach Immobilisierung überlegen ist. Eine der bevorzugten gängigen NMES-Techniken zur Muskelstärkung ist der Russische Strom (RC). Er stimuliert fast alle motorischen Muskeleinheiten zur synchronen Kontraktion, was zu einer stärkeren Muskelhypertrophie führt. Während es einige Studien gibt, die die Wirksamkeit dieses Stroms in der russischen Sprache bestätigen, gibt es nur sehr wenige Beweise, die seine Verwendung in der englischen Literatur unterstützen. Das Ziel unserer Studie ist es, die Wirksamkeit der Cross-Education des russischen Stroms auf die Stärke der kontralateralen inaktiven Bizeps- und Trizepsmuskeln des betroffenen Ellbogens bei pädiatrischen Athleten zu untersuchen, um einige der negativen Auswirkungen der Immobilisierung auf das Muskelgewebe zu verringern und die Erholung zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, P.O. Box:77
        • Misr University for Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1 Jahr Erfahrung im Tennistraining
  • Diagnose Tennisellenbogen

Ausschlusskriterien:

  • Jede Kontraindikation für die Anwendung der Elektrotherapie
  • Chirurgie der oberen Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Russische Strom- und Ellbogenunterstützungsgruppe
Die Teilnehmer der experimentellen Gruppe wenden Ellenbogenunterstützung an und erhalten russischen Strom auf Bizeps- und Trizepsmuskeln des nicht betroffenen Ellenbogens drei Therapiesitzungen pro Woche für 4 Wochen.
Eine der bevorzugten gängigen neuromuskulären elektrischen Stimulationstechniken zur Muskelstärkung ist der Russische Strom (RC). Er stimuliert fast alle motorischen Muskeleinheiten zur synchronen Kontraktion, was zu einer stärkeren Muskelhypertrophie führt.
Die Tennisellenbogenorthese wird empfohlen, um Schmerzen zu lindern und die Funktion zu verbessern, indem sie die Bewegung des Unterarms einschränkt oder den Ursprung der Streckmuskeln entlastet
Aktiver Komparator: Ellenbogenstützgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe wenden nur eine Ellbogenstütze an.
Die Tennisellenbogenorthese wird empfohlen, um Schmerzen zu lindern und die Funktion zu verbessern, indem sie die Bewegung des Unterarms einschränkt oder den Ursprung der Streckmuskeln entlastet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Spitzendrehmoment der konzentrischen isokinetischen Ellbogenbeuger und -strecker in Newtonmetern für die dominante Seite (betroffene Seite) wird aufgezeichnet.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Samah M Sheha, PhD, Misr University for Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BUS PT 012

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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